이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

예테보리 Trismus Questionnaire(GTQ) 프랑스어 번역 평가 (TRISMUS)

2023년 8월 28일 업데이트: Centre Hospitalier de Valence
GTQ(Gothenburg Trismus Questionnaire)의 프랑스어 번역을 평가하기 위한 단일 중심 연구.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

Trismus는 감소된 하악 이동성으로 인한 입/턱 개방 능력의 제한으로 정의됩니다. Trismus는 종종 측두 하악 장애 (TMD)라고하는 양성 턱 관련 상태에서 발생할 수 있습니다. 또한 두경부(H&N) 종양의 국소 또는 전이성 종양 성장으로 인해 발생할 수 있으며, 더 중요하게는 H&N 종양 치료, 특히 방사선 요법에 대한 쇠약한 부작용으로 발생할 수 있습니다.

GTQ(Gothenburg Trismus Questionnaire)는 영어, 포르투갈어 및 스웨덴어로 검증된 환자 보고 결과입니다.

이 연구의 목적은 프랑스어로 새로운 도구를 개발하고 트리스무스가 삶의 질에 미치는 구체적인 영향을 평가하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

310

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Drome
      • Valence, Drome, 프랑스, 26953
        • CH Valence

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

트리스무스 치료를 받은 환자

설명

  • 포함 기준:

    • 트리스무스 치료를 받은 환자
    • 연령 ≥ 18세
    • 프랑스어 읽기, 쓰기 및 이해
  • 제외 기준:

    • 후견인, 자유 박탈, 정의 보호
    • 연구 참여 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
예테보리 Trismus 설문지(GTQ)
기간: 한 번 포함
환자가 보고한 결과 측정: 점수 0-4(0은 더 나은 결과를 의미하고, 4는 더 나쁜 결과를 의미합니다.)
한 번 포함

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 12월 22일

기본 완료 (실제)

2022년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2022년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 11월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 11월 11일

처음 게시됨 (실제)

2022년 11월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 28일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

3
구독하다