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감독 센터 기반 대 감독되지 않은 가정 기반 운동 프로그램(PRO-트레이닝) (PRO-Training)

2023년 11월 27일 업데이트: Asier Mañas Bote, University of Castilla-La Mancha

고령자를 대상으로 감독된 센터 기반 대 감독되지 않은 가정 기반 교육 프로그램의 효율성 및 비용 효율성: PRO 교육 무작위 통제 시험

노인의 감독되지 않은 가정 기반 교육 프로그램과 비교하여 감독 센터 기반 교육 프로그램의 우월성은 불분명하며 동기 부여 요소를 포함하는 것이 이러한 차이를 완화할 수 있는지 여부에 대한 증거가 없습니다. 현재의 무작위 대조 시험은 노인의 신체 및 정신 건강을 개선하기 위한 다양한 훈련 프로그램의 안전, 준수, 효능 및 비용 효율성에 대한 감독 및 동기 부여 전략의 역할을 결정하는 것을 목표로 합니다. 참가자(n=120, 60-75세)는 무작위로 5개 그룹으로 나뉩니다. 동기 부여 중재(UNSUP+), 4- 동기 부여 중재가 없는 감독 센터 기반 운동 그룹(SUP) 및 5- 동기 부여 중재가 있는 감독 센터 기반 운동 그룹(SUP+). 운동 그룹에 배정된 참가자는 24주 복합 운동 프로그램(3회/주, 60분/회)에 참여하고 통제 그룹 참가자는 평소 생활 방식을 유지하도록 요청받습니다. 하체 및 상체 근육 기능, 신체 기능, 심폐 기능, 인체 측정 및 체성분, 건강 관련 삶의 질, 인지 능력, 불안 및 우울증 상태, 신체 활동 및 좌식 행동, 수면, 생화학적 지표, 운동 동기 및 장벽, 개인의 심리적 요구, 자기 결정 수준. 평가는 기준선(0주), 중재 중간(12주), 중재 기간 종료 시점(25주) 및 운동 중재 후 24주(48주)에 수행됩니다.

연구 개요

상세 설명

스페인 인구의 기대 수명은 여성의 경우 85세, 남성의 경우 79세로 증가했으며 2050년에는 스페인이 세계에서 두 번째로 오래된 국가가 될 것으로 추정됩니다. 이 사실에는 불가피한 경제 및 공중 보건 문제가 포함되어 있습니다. 신체 운동은 질병률과 사망 위험을 줄이는 것뿐만 아니라 신체 기능과 웰빙의 노화 관련 감소를 약화시키는 효과적인 개입입니다. 세계보건기구(WHO)의 신체 활동(PA)에 대한 현재 지침에서는 노인이 주당 최소 150-300분의 중등도 유산소 PA, 75-150분의 고강도 유산소 PA 또는 둘의 조합과 최소 3일의 근력 및 균형 운동. 그러나 노인 인구의 많은 부분이 PA에 대한 일반적인 권장 사항을 충족하지 않습니다. 이것은 적어도 부분적으로 이러한 유형의 인구가 감독된 센터 기반 신체 훈련 프로그램을 시작할 때 일부 제한이 있을 수 있다는 사실 때문일 수 있습니다. 이와 관련하여 전반적인 증거는 감독 센터 기반 교육 프로그램이 일반적으로 경제적 제약, 편의성 및 액세스 또는 시간 약속과 같은 문제로 인해 제한된다는 것을 보여줍니다. 게다가 시설에 직접 접근할 수 없고 자격을 갖춘 전문가가 효과적인 신체 활동을 할 수 없는 노인이 많은 비인구 지역이 있습니다. 그 외에도 COVID-19 전염병은 전문가의 감독 없이 집에서 훈련 프로그램을 수행할 수 있는 기회를 열었습니다. 효과적이고 안전하다면 이러한 개입은 노인의 신체 운동 접근성을 높이는 대안이 될 것입니다.

현재까지 감독되지 않은 가정 기반 교육 프로그램의 효과, 안전 및 준수에 대한 합의가 부족합니다. 여러 조사에서 전문가의 감독 하에 수행되는 운동 프로그램이 집에서 자율적으로 수행되는 운동 프로그램에 비해 다양한 건강 변수에 대해 더 큰 효과가 있는 것으로 나타났습니다. 그러나 일부 연구에서는 가정 기반 운동 개입이 감독된 운동만큼 효과적일 수 있다고 제안합니다. 또한, 본 프로젝트 연구팀이 최근 발표한 메타분석 결과, 자율 운동 프로그램의 준수율이 낮고, 운동 강도가 적절하게 규정되지 않은 것으로 나타났다. 감독되지 않은 프로그램의 동기 부여 부족이 이러한 결과에서 중요한 역할을 할 수 있다는 점에 유의하는 것이 중요합니다. 따라서 자율적 동기 부여를 촉진하는 동기 부여 전략의 사용은 감독되지 않은 운동 프로그램에 대한 순응도를 높이는 데 도움이 될 수 있으며, 이러한 순응도는 건강 적응을 달성하는 핵심 요소입니다.

따라서 감독되지 않은 신체 운동의 이러한 모든 한계를 어떻게 커버할 수 있는지 분석하는 연구가 이 연구 질문에 답할 필요가 있습니다. 이러한 맥락에서 운동량의 적절한 처방과 동기 부여 기술의 구현은 이러한 유형의 훈련 프로그램에서 일반적으로 관찰되는 생리적 자극의 부족과 낮은 순응도를 보상할 수 있습니다. 또한, 동기 부여 전략 유무에 관계없이 지도된 대면 개입과 온라인 지도 개입의 비용 효율성, 안전성 및 준수를 비교하는 증거는 없습니다. 이러한 맥락에서 이 무작위 대조 시험(RCT)의 목적은 노인을 대상으로 감독 및 동기 부여 기술을 포함하거나 포함하지 않는 다양한 운동 훈련 프로그램의 효능, 비용 효율성, 안전성 및 순응도를 결정하는 것입니다.

참가자(n=120, 60-75세 남녀)는 5개 그룹으로 나뉩니다. 동기 부여 개입이 있는 그룹(UNSUP+), 4- 동기 부여 개입이 없는 감독 센터 기반 운동 그룹(SUP) 및 5- 동기 부여 개입이 있는 감독 센터 기반 운동 그룹(SUP+). 운동 그룹은 24주 동안 주 3일(1시간 세션) 신체 운동을 수행하며, 이 세션은 집에서(이 목적을 위해 개발될 모바일 애플리케이션의 도움으로) 또는 직접 센터에서 수행됩니다. 할당된 그룹에 따라 운동 전문가의 감독. 주요 결과는 하체 근육 기능입니다. 2차 결과는 상체 근육 기능, 신체 기능, 심폐 기능, 인체 측정 및 체성분, 건강 관련 삶의 질, 인지 능력, 불안 및 우울증 상태, 신체 활동 및 좌식 행동, 수면, 생화학적 지표, 동기 요인 및 장벽입니다. 운동, 개인의 심리적 요구 및 자기 결정 수준. 또한 프로그램의 비용(비용 효율성 및 비용 효용), 준수(운동 프로그램 준수율) 및 안전성(낙상 및 부작용)에 대한 분석이 수행됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

120

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Castilla-La Mancha/Toledo
      • Toledo, Castilla-La Mancha/Toledo, 스페인, 45007
        • 모병
        • University of Castilla-La Mancha
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Asier Mañas, Ph.D.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

56년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 60세에서 75세 사이의 사람들.
  • 유창한 스페인어를 말하고 읽을 수 있습니다.
  • 독립적으로 걸을 수 있습니다.
  • 신체적으로 운동 프로그램에 참여할 수 있습니다.
  • 스마트폰이 있으면 자율적으로 모바일 애플리케이션을 이해하고 사용할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 급성 또는 불치병.
  • 지난 1년간 심근경색, 관상동맥우회술, 혈관성형술, 협심증 또는 기타 심장 질환.
  • 일반의가 고려하는 제어되지 않는 의학적 문제는 환자가 운동 프로그램을 수행하는 것을 방해할 것이라고 생각합니다(예: 폐렴, 급성 류마티스 관절염 및 급성 또는 불안정한 심부전과 같은 급성 전신 질환).
  • 특수한 신체 운동 프로그램이 필요한 상태(예: 조절되지 않는 간질, 심각한 신경 질환 또는 장애, 똑바로 앉은 자세를 유지할 수 없거나 독립적으로 움직일 수 없음, 다발성 경화증, 암, 파킨슨병, 알츠하이머병 또는 만성 폐쇄성 폐질환).
  • 조절되지 않는 일반의가 진단한 고혈압.
  • I형 당뇨병 또는 조절되지 않는 II형 당뇨병.
  • DSM-5에 따른 정신분열증, 범불안 장애 또는 우울증을 포함한 주요 정신 질환의 병력.
  • 병적 비만(체질량 지수 >39)
  • 지난 1년 동안 3회 이상의 자가 보고된 낙상.
  • 지역사회에 거주하지 않음(예: 요양원 거주).
  • 연구 전 6개월 동안 운동 프로그램에 참여했습니다.
  • 중환자실 입원을 통한 COVID-19 진단.
  • 연구 목표를 방해하고 참가자에게 위험이 될 수 있는 다른 모든 고려 사항은 연구원과 일반의의 재량에 따라 결정됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 동기 부여 개입이 없는 감독되지 않은 가정 기반 운동 그룹(UNSUP)
참가자는 실행 중에 전문가의 대면 감독 없이 모바일 애플리케이션을 사용하여 자율적으로 가정 기반 교육 프로그램을 수행합니다.
UNSUP은 집에서 모바일 앱을 사용하여 비감독 신체 운동 개입을 받게 됩니다. UNSUP 훈련 프로그램은 동일한 운동 구조로 구성되고 감독 그룹과 동일한 근육 그룹 및 움직임을 기반으로 하지만 고무 밴드와 참가자 자신의 체중을 사용하여 집에서 수행하도록 조정되었습니다. 운동 프로그램은 3단계로 나뉩니다. 각 레벨에는 워밍업 및 관절 가동성 운동 10회, 균형 운동 1회, 근력 운동 7회, 유산소 운동 2회, 유연성 운동 6회 등 3가지 세션이 포함됩니다. 이 복합 교육은 24주 동안 주당 3회(60분/세션) 수행됩니다.
실험적: 동기 부여 중재(UNSUP+)가 포함된 감독되지 않은 가정 기반 운동 그룹
참가자는 실행 중에 전문가의 대면 감독 없이 모바일 애플리케이션을 사용하여 자율적으로 가정 기반 교육 프로그램을 수행합니다. "UNSUP" 그룹과 달리 "UNSUP+" 그룹은 동기 부여 개입을 받게 됩니다.
UNSUP+는 집에서 모바일 앱을 사용하여 비감독 신체 운동 개입을 받게 됩니다. UNSUP+ 트레이닝 프로그램은 동일한 운동 구조로 구성되어 있으며 감독 그룹과 동일한 근육 그룹 및 움직임을 기반으로 하지만 고무 밴드와 참가자 자신의 체중을 사용하여 집에서 수행할 수 있도록 조정되었습니다. 운동 프로그램은 3단계로 나뉩니다. 각 레벨에는 워밍업 및 관절 가동성 운동 10회, 균형 운동 1회, 근력 운동 7회, 유산소 운동 2회, 유연성 운동 6회 등 3가지 세션이 포함됩니다. 이 복합 교육은 24주 동안 주당 3회(60분/세션) 수행됩니다. 또한, 자기 결정 이론을 기반으로 동기 부여 전략이 적용됩니다.
실험적: 동기 부여 중재(SUP)가 없는 감독된 센터 기반 운동 그룹
참가자는 운동 전문가의 감독하에 세션당 최대 8명의 참가자로 구성된 소그룹으로 센터 기반 교육 프로그램을 수행합니다.
SUP는 대학 시설에 참석하고 운동 전문가의 감독하에 소그룹으로 훈련을 수행합니다. SUP 훈련 프로그램은 감독되지 않은 그룹과 동일한 운동 구조와 동일한 근육 그룹 및 움직임을 기반으로 하지만 시설에서 사용 가능한 장비(웨이트 머신, 프리 웨이트, 고정식 자전거 등)를 사용하여 센터에서 수행됩니다. . 운동 프로그램은 3단계로 나누어 8주마다 난이도를 진행합니다. 각 레벨에는 워밍업 및 관절 이동성 운동 10회, 균형 운동 1회, 근력 운동(상지 및 하지) 7회, 유산소 운동 2회, 유연성 운동 6회 등 3가지 세션이 포함됩니다. 이 복합 교육은 24주 동안 주당 3회(60분/세션) 수행됩니다.
실험적: 동기 부여 중재(SUP+)가 포함된 감독된 센터 기반 운동 그룹
참가자는 운동 전문가의 감독하에 세션당 최대 8명의 참가자로 구성된 소그룹으로 센터 기반 교육 프로그램을 수행합니다. "SUP" 그룹과 달리 "SUP+" 그룹은 동기 부여 개입을 받게 됩니다.
SUP+는 대학 시설에 참석하고 운동 전문가의 감독하에 소그룹으로 훈련을 수행합니다. SUP+ 훈련 프로그램은 감독되지 않은 그룹과 동일한 운동 구조와 동일한 근육 그룹 및 움직임을 기반으로 하지만 시설에서 사용 가능한 장비(웨이트 머신, 프리 웨이트, 고정식 자전거 등)를 사용하여 센터에서 수행됩니다. . 운동 프로그램은 3단계로 나누어 8주마다 난이도를 진행합니다. 각 레벨에는 워밍업 및 관절 이동성 운동 10회, 균형 운동 1회, 근력 운동(상지 및 하지) 7회, 유산소 운동 2회, 유연성 운동 6회 등 3가지 세션이 포함됩니다. 이 복합 교육은 24주 동안 주당 3회(60분/세션) 수행됩니다. 또한, 자기 결정 이론을 기반으로 동기 부여 전략이 적용됩니다.
간섭 없음: 대조군(CON)
참가자는 개입 기간 동안 어떤 유형의 운동 프로그램도 수행하지 않으며 평소 생활 방식을 유지하도록 조언을 받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
하체 근육 기능
기간: 기준선(0주), 중재 중간(12주), 중재 후(25주), 후속 조치(48주).
힘-속도 관계 및 힘 발달 속도(RFD)는 힘 플레이트(Type 9286BA, Kistler, Switzerland) 및 선형 위치 변환기 장치(스위스 Kistler, Type 9286BA)가 장착된 수평 레그 프레스 장치(Technogym, Element, Italy)에서 평가됩니다. TForce 시스템, Ergotech, 스페인). 친숙화 세션은 세 번째 세션의 평가일 전에 첫 번째 세션에서 수행됩니다.
기준선(0주), 중재 중간(12주), 중재 후(25주), 후속 조치(48주).
소송 비용
기간: 개입 완료를 통해 24주입니다.
연구원은 각 개입 그룹에 대한 참가자당 총 비용과 비용을 계산합니다. 비용 효용을 분석하기 위해 중재 종료 시 QALY(Quality-Adjusted Life-Year) 점수의 평균 차이를 평가합니다. 또한 증분 비용 효율성 비율(ICER)이 평가됩니다. EQ-5D로 측정한 건강 관련 삶의 질에 대한 데이터가 계산에 사용됩니다.
개입 완료를 통해 24주입니다.
신체 훈련 프로그램 준수
기간: 연구 완료를 통해 48주입니다.
신체 훈련 프로그램 준수 여부는 모바일 앱을 사용하여 감독되지 않은 훈련 그룹에 기록됩니다. 트레이너는 감독 훈련 그룹의 신체 훈련 프로그램 준수를 기록합니다. 백분율([완료된 세션 수/예상된 총 세션 수] x 100)로 계산되며, 여기서 0%는 전체 미준수를 나타내고 100%는 운동 처방을 완전히 준수함을 나타냅니다. 24주 후속 조치 동안 참가자가 운동했는지 여부, 수행된 운동 방식(감독된 센터 기반 및/또는 감독되지 않은 가정 기반) 및 매주 횟수를 평가합니다. 연습 세션이 수행되었습니다. 설문지는 매주 서면 형식으로 관리됩니다.
연구 완료를 통해 48주입니다.
낙상 및 부작용
기간: 개입 완료를 통해 24주입니다.
감독되지 않은 그룹과 통제 그룹의 참가자는 운동 세션 중 및 외부에서 낙상 및 부작용을 일기에 기록합니다. 감독 그룹에서 감독자는 운동 세션 중 낙상 발생률을 등록하고 참가자는 운동 세션 외부에서 일기를 사용하여 낙상 발생률을 등록합니다.
개입 완료를 통해 24주입니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
상체 근육 기능
기간: 기준선(0주), 중재 중간(12주), 중재 후(25주), 후속 조치(48주).
그립 강도는 양팔의 표준 유압 휴대용 동력계(Takei TKK5401, Tokyo, Japan)로 측정됩니다.
기준선(0주), 중재 중간(12주), 중재 후(25주), 후속 조치(48주).
최대 보행 속도(10m)
기간: 기준선(0주), 중재 중간(12주), 중재 후(25주), 후속 조치(48주).
참가자가 달리지 않고 최대 속도로 10미터를 걷는 데 걸리는 시간.
기준선(0주), 중재 중간(12주), 중재 후(25주), 후속 조치(48주).
일반적인 보행 속도(3, 6, 10m)
기간: 기준선(0주), 중재 중간(12주), 중재 후(25주), 후속 조치(48주).
참가자가 평소 속도로 3, 6, 10미터를 걷는 데 소비하는 시간.
기준선(0주), 중재 중간(12주), 중재 후(25주), 후속 조치(48주).
짧은 물리적 성능 배터리(SPPB)
기간: 기준선(0주), 중재 중간(12주), 중재 후(25주), 후속 조치(48주).
좌우, 세미 탠덤 및 탠덤 자세(균형), 4미터 걷기 테스트(속도) 및 5회 앉기(근력)에서 발을 모으고 서 있는 능력을 평가합니다.
기준선(0주), 중재 중간(12주), 중재 후(25주), 후속 조치(48주).
시니어 피트니스 테스트(SFT)
기간: 기준선(0주), 중재 중간(12주), 중재 후(25주), 후속 조치(48주).
SFT 배터리에는 30초 의자 서기 테스트(하체 근력), 30초 팔 컬 테스트(상체 근력), 6분 걷기 테스트(유산소 지구력), 의자 앉기 및 뻗기 테스트(하체 근력)가 포함됩니다. 유연성), 등 긁기 테스트(상체 유연성) 및 8피트 업앤고 테스트(민첩성 및 동적 균형).
기준선(0주), 중재 중간(12주), 중재 후(25주), 후속 조치(48주).
심폐 기능
기간: 기준선(0주), 개입 후(25주) 및 후속 조치(48주).
심폐 기능은 가스 분석기(Cosmed QUARK, Italy)를 사용하여 최대 증분 사이클로에르고미터 테스트로 평가됩니다. 심전도는 심장의 전기적 활동을 평가하기 위해 휴식과 운동 중에 모두 수행됩니다.
기준선(0주), 개입 후(25주) 및 후속 조치(48주).
혈압
기간: 기준선(0주), 중재 중간(12주), 중재 후(25주), 후속 조치(48주).
수축기 및 확장기 혈압과 심박수는 디지털 상완 혈압 모니터(OMRON M2, 스페인)를 사용하여 휴식 시 평가됩니다.
기준선(0주), 중재 중간(12주), 중재 후(25주), 후속 조치(48주).
인체 측정법
기간: 기준선(0주), 중재 중간(12주), 중재 후(25주), 후속 조치(48주).
신장과 체질량은 신발을 착용하지 않은 상태에서 stadiometer와 저울(Seca 711, Hamburg, Germany)로 측정하여 각각 0.1cm와 0.1kg 단위까지 측정하여 체질량지수를 계산한다. 또한 목, 허리, 엉덩이 둘레를 측정합니다.
기준선(0주), 중재 중간(12주), 중재 후(25주), 후속 조치(48주).
체성분
기간: 기준선(0주), 개입 후(25주) 및 후속 조치(48주).
골밀도 측정법(Hologic Series Horizon-A, Bedford, United States)을 사용하여 각 피험자(전신, 전완, 요추 및 대퇴 경부)에 대해 4가지 골밀도 측정 검사를 수행합니다. 근육, 지방, 골량 측정에는 전신검사 결과를 이용한다. 지역 분석을 위해 모든 테스트의 값이 사용됩니다.
기준선(0주), 개입 후(25주) 및 후속 조치(48주).
건강 관련 삶의 질
기간: 기준선(0주), 중재 중간(12주), 중재 후(25주), 후속 조치(48주).
EuroQol-5D 설문지는 참가자의 건강 상태를 평가하는 데 사용되며, 여기에는 5차원으로 구성된 설명 시스템과 시각적 아날로그 척도가 포함됩니다.
기준선(0주), 중재 중간(12주), 중재 후(25주), 후속 조치(48주).
인지 성능
기간: 기준선(0주), 중재 중간(12주), 중재 후(25주), 후속 조치(48주).
Trail-Making Test Part A와 B, MoCA(Montreal Cognitive Assessment) 및 Digital Symbol Substitution 테스트가 인지 평가에서 시행됩니다.
기준선(0주), 중재 중간(12주), 중재 후(25주), 후속 조치(48주).
불안
기간: 기준선(0주), 개입 후(25주) 및 후속 조치(48주).
Zung 불안 자체 평가 척도가 사용됩니다.
기준선(0주), 개입 후(25주) 및 후속 조치(48주).
우울증
기간: 기준선(0주), 개입 후(25주) 및 후속 조치(48주).
Yesavage Geriatric Depression Scale의 약식을 사용합니다.
기준선(0주), 개입 후(25주) 및 후속 조치(48주).
신체 활동 및 좌식 행동 패턴
기간: 기준선(0주), 개입 후(25주) 및 후속 조치(48주).
신체 활동 및 좌식 행동은 가속도계(GeneActiv Original, Activinsights, UK)로 평가됩니다. 장치는 8일 동안 시계 스트랩을 사용하여 피험자의 자주 사용하지 않는 손목에 배치됩니다.
기준선(0주), 개입 후(25주) 및 후속 조치(48주).
잠
기간: 기준선(0주), 개입 후(25주) 및 후속 조치(48주).
수면 시간은 가속도계(GeneActiv Original, Activinsights, UK)로 평가됩니다. 또한 Pittsburgh Sleep Quality Index가 추가 도구로 사용됩니다.
기준선(0주), 개입 후(25주) 및 후속 조치(48주).
생화학적 마커
기간: 기준선(0주), 개입 후(25주) 및 후속 조치(48주).
하룻밤 금식(>12시간) 후 휴식 상태에서 혈액 샘플을 수집합니다. 샘플은 운동 또는 테스트 세션에서 최소 72-96시간 떨어져 수집됩니다. 일상적인 임상 화학 측정을 위해 샘플을 즉시 분석한 다음 500µL 분취량에 넣고 나중에 분석하기 위해 -80ºC에서 동결합니다.
기준선(0주), 개입 후(25주) 및 후속 조치(48주).
운동 동기와 장벽
기간: 기준선(0주), 개입 후(25주) 및 후속 조치(48주).
운동에 대한 동기 부여 및 장애물은 운동 혜택/장벽 척도를 사용하여 측정됩니다.
기준선(0주), 개입 후(25주) 및 후속 조치(48주).
자기결정론에 따른 운동동기
기간: 기준선(0주), 중재 중간(12주), 중재 후(25주), 후속 조치(48주).
자기결정이론에 따른 동기부여 평가를 위해 운동중 행동조절 설문지(BREQ-3)를 사용한다.
기준선(0주), 중재 중간(12주), 중재 후(25주), 후속 조치(48주).
운동의 기본적인 심리적 요구
기간: 중재 후(25주차) 및 후속 조치(48주차).
BPNES(Basic Psychological Needs in Exercise Scale)는 운동 영역에서 자율성, 역량 및 관련성이라는 세 가지 욕구의 만족도를 평가하는 데 사용됩니다.
중재 후(25주차) 및 후속 조치(48주차).

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Asier Mañas, Ph.D., GENUD Toledo Research Group, University of Castilla-La Mancha

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 9월 7일

기본 완료 (추정된)

2024년 7월 19일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 11월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 11월 8일

처음 게시됨 (실제)

2022년 11월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 11월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 27일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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