하이브리드 시뮬레이션 방식을 통한 산전 모유수유 교육이 산후 모유수유에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
2023년 8월 12일 업데이트: Sultan OZKAN SAT, Bitlis Eren University
하이브리드 시뮬레이션 방식을 통한 산전 모유수유 교육이 산후 모유수유에 미치는 영향: 무작위대조시험
본 연구는 산전 기간 동안 하이브리드 시뮬레이션 방법으로 임산부에게 실시한 모유수유 교육이 산후 모유수유에 미치는 영향을 알아보고자 하였다.
이 연구는 터키의 가족 건강 센터에서 수행됩니다.
중재군에서는 웨어러블 유방모형과 표준환자로 구성된 하이브리드 시뮬레이션 방식으로 임부에게 모유수유 교육을 실시한다.
대조군의 여성은 일상적인 모유 수유 교육만 받습니다.
연구 개요
상세 설명
연구는 무작위 통제 시험으로 수행됩니다.
층화 블록 무작위화 방법을 사용하여 여성을 중재 및 통제 그룹에 할당합니다.
개인 정보 양식 및 모유 수유 자기효능감 척도 약식(산전)은 개입 전에 모든 여성에게 시행됩니다.
산모의 모유수유를 지원하고 산후에도 모유수유의 지속성을 확보하기 위해 착용형 유방모형과 표준환자로 구성된 하이브리드 시뮬레이션 방식으로 임산부에게 모유수유 교육을 실시한다.
모유수유 교육은 산전 기간인 임신 32-36주 여성에게 제공됩니다.
대조군은 가족 건강 센터 절차의 일환으로 의료 담당자가 모든 여성에게 제공하는 일상적인 산전 모유 수유 교육을 받게 됩니다.
모유 수유 자기효능감 척도 약식(산후) 및 LATCH 모유 수유 평가 도구는 산후 5일 및 산후 6주에 실험군과 대조군 모두의 여성에게 시행됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
66
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Bitlis, 칠면조
- Bitlis Hüsrevpaşa Family Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 임신 32-36주 사이
- primipara 또는 multipara
- 적어도 글을 읽고
- 모유 수유를 계획 중
- 연구 참여에 동의
제외 기준:
- 모유 수유를 방해하는 신체적 또는 정신적 건강 문제가 있는 경우
- 조산(37주 이전)
- 출산 후 건강 문제가 있는 산모 또는 아기
- 다태임신
- 고위험 임신
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 실험군
하이브리드 시뮬레이션 방식을 이용한 모유수유 교육
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실험군에 배정된 임부에게 언어적 모유수유 교육과 더불어 착용형 유방모형과 표준 환자 실습으로 구성된 하이브리드 시뮬레이션 방식으로 모유수유 교육을 실시한다.
이 그룹의 여성들은 구강 모유 수유 교육을 받게 되며, 이는 임신 교육 수업에서 일상적으로 제공되며 한 세션으로 구성됩니다.
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다른: 대조군
일상 언어 모유 수유 교육
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이 그룹의 여성들은 구강 모유 수유 교육을 받게 되며, 이는 임신 교육 수업에서 일상적으로 제공되며 한 세션으로 구성됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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모유 수유 자기효능감 척도-단축 양식(산전)
기간: 기준선: 임신 32~36주 사이
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척도는 14문항으로 구성되어 있으며 5점 리커트 유형입니다.
척도에서 최저점 14점, 최고점 70점을 얻습니다.
점수가 높을수록 자기효능감이 높은 것을 의미한다.
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기준선: 임신 32~36주 사이
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모유수유 자기효능감 척도(출생 후)
기간: 산후 5일째
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척도는 14문항으로 구성되어 있으며 5점 리커트 유형입니다.
척도에서 최저점 14점, 최고점 70점을 얻습니다.
점수가 높을수록 자기효능감이 높은 것을 의미한다.
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산후 5일째
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모유수유 자기효능감 척도(출생 후)
기간: 산후 6주차
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척도는 14문항으로 구성되어 있으며 5점 리커트 유형입니다.
척도에서 최저점 14점, 최고점 70점을 얻습니다.
점수가 높을수록 자기효능감이 높은 것을 의미한다.
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산후 6주차
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LATCH 모유 수유 평가 도구
기간: 산후 5일째
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LATCH 모유수유 평가 도구는 모유수유 성공 여부를 객관적으로 평가하기 위해 개발되었습니다.
LATCH는 5가지 평가 기준으로 구성되어 있습니다.
각 기준은 0~2점 사이에서 평가됩니다.
전체 척도에서 얻을 수 있는 가장 낮은 점수는 0이고 가장 높은 점수는 10입니다.
높은 점수는 더 높은 모유 수유를 나타냅니다.
성공.
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산후 5일째
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LATCH 모유 수유 평가 도구
기간: 산후 6주차
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LATCH 모유수유 평가 도구는 모유수유 성공 여부를 객관적으로 평가하기 위해 개발되었습니다.
LATCH는 5가지 평가 기준으로 구성되어 있습니다.
각 기준은 0~2점 사이에서 평가됩니다.
전체 척도에서 얻을 수 있는 가장 낮은 점수는 0이고 가장 높은 점수는 10입니다.
높은 점수는 더 높은 모유 수유를 나타냅니다.
성공.
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산후 6주차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Sultan Özkan Şat, Dr, Bitlis Eren University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 8월 12일
연구 완료 (실제)
2023년 8월 12일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 11월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 11월 13일
처음 게시됨 (실제)
2022년 11월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 8월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 8월 12일
마지막으로 확인됨
2023년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- SOZKANSAT
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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