시신경병증 치료를 위한 전기 자극 (rtACS)

포함 기준:

1. 참가자는 18세 이상이어야 합니다.
2. 참가자는 연구 요구 사항을 준수하고 이벤트 일정(SOE)을 완료할 수 있는 능력이 있어야 합니다.
3. 참가자의 임상 진단은 다음 특징을 특징으로 하는 녹내장과 일치해야 합니다. 평균 편차(MD)는 Humphrey Visual Field 24-2 테스트에서 -3보다 나쁩니다. 신뢰할 수 있는 시야 측정, 고정 손실은 20%를 초과하지 않으며 허위 진단은 20%를 초과하지 않습니다.
4. 연구자의 의견으로는 참가자의 안압이 임상적으로 안정적이어야 합니다.
5. 참가자의 두 눈이 연구 기준을 충족하는 경우 평균 편차로 결정되는 더 나쁜 눈입니다. 두 눈이 자격이 있고 동일한 MD를 가진 경우 환자는 입력하려는 눈을 선택하거나 무작위화 절차를 통해 한쪽 눈을 연구에 할당할 수 있습니다.
6. 참가자는 정보에 입각한 동의서를 이해하고 서명해야 합니다. 참가자의 시력이 손상되어 정보에 입각한 동의 문서를 읽을 수 없는 경우 문서 전체가 참가자에게 읽혀집니다.

제외 기준:

1. 참가자가 연구 절차 또는 후속 방문을 준수할 수 없습니다.
2. 대상자는 안구 대상 포진 병력이 있습니다.
3. 참가자에게 병적 안진 증이 있음
4. 참여자가 당뇨병성 망막병증 또는 색소성 망막염을 포함하되 이에 국한되지 않는 시각적으로 유의미한 망막병증의 증거가 있습니다.
5. 참가자는 각막 혼탁 또는 시각적 선명도 부족의 증거가 있습니다.
6. 참가자는 포도막염 또는 기타 안구 염증성 질환이 있습니다.
7. 참가자는 심박 조율기와 같은 전기 또는 전자 삽입물을 가지고 있습니다.
8. 참가자에게 급성 결막염이 있습니다.
9. 참가자는 급성자가 면역 질환이 있습니다.
10. 참가자가 임신 중이거나 수유 중입니다.
11. 참가자는 조사자의 의견에 따라 연구 참여 위험을 증가시키거나 연구 절차, 평가 및 결과 평가를 방해할 수 있는 신체적 또는 정신적 상태를 가지고 있습니다. 모든 형태의 치매를 포함하되 이에 국한되지 않습니다.
12. 절제되지 않은 뇌종양
13. 이식된 두개내 자성 금속(클램프, 코일, 뇌실-복막 션트, 관내인공삽입물 등과 같은 머리/두개골의 금속 임플란트), 이는 MRI와 호환되지 않습니다. 참고: 금속 치과 임플란트 및 티타늄 나사 또는 플레이트는 허용됩니다.
14. 피부 손상이 있는 환자.
15. 어린이 및 혼수 상태 환자.
16. 지난 10년 이내에 간질 발작의 병력이 있는 환자.
17. 조절되지 않는 전신성 고혈압 또는 조절되지 않는 당뇨병 환자.
18. 지난 12개월 이내에 자가 보고한 알코올 또는 불법 약물 중독.
19. 참가자는 연구 요구 사항을 준수하기 위해 여행할 수 없거나 이벤트 일정(SOE)을 완료할 의향이 없거나 후속 참여를 확인할 수 없습니다.
20. 지난 12개월 동안 시력 훈련/자극 연구에 사전 참여