설명되지 않는 불임의 티올/이황화물 항상성

반응성 산소종(ROS)은 정상적인 세포 대사의 산물이며 산소 이온, 자유 라디칼 및 과산화물로 구성됩니다. 산소에 전자를 추가하면 슈퍼옥사이드 음이온 라디칼이 생성되며, 이는 하이드록실 라디칼, 퍼옥실 라디칼 또는 과산화수소로 전환될 수 있습니다. 자유 라디칼은 짝을 이루지 않은 전자에서 벗어나 산화를 일으키는 화학 반응에 참여하려고 합니다. 신체에서 발견되는 천연 항산화제에는 카탈라아제, 글루타티온 퍼옥시다아제, 슈퍼옥사이드 디스뮤타아제 및 글루타티온 환원 효소, 비타민 C 및 E, 페리틴 및 트랜스페린이 포함됩니다. 흡연, 식이요법, 질병, 공해, 스트레스, 알코올 및 알레르기와 같은 다른 생활 방식 요인도 자유 라디칼 수치 증가에 기여하며 이러한 요인이 잠재적으로 과도한 산화 스트레스의 형성을 통해 여성 생식력에 부정적인 영향을 미친다는 것을 암시합니다.

ROS의 과도한 축적은 세포, 단백질, DNA 및 지질을 손상시킬 수 있습니다. 따라서 ROS 수준은 유기체의 항산화 메커니즘에 의해 조절됩니다. 이 균형에서 ROS 방향의 이동을 산화 스트레스(Oxidative stress, OS)라고 합니다. 난포에서 생산된 ROS는 난포형성과 배란에 중요한 역할을 합니다. 과립막 세포는 과도한 ROS의 유해한 영향으로부터 난모세포를 보호하기 위해 항산화제를 생산합니다. OS는 여성 불임의 원인 병리학적 요인으로 관련되어 있습니다. 불임의 병인 발생에서 OS의 역할을 조사하는 연구의 수가 최근 몇 년 동안 증가했으며, 증가된 OS 및/또는 감소된 항산화 방어 메커니즘이 불임 관련 상태에 기여할 수 있다고 제안되었습니다.

인간의 OS에 대한 방어 메커니즘 중 하나는 티올 산화 환원 반응입니다. 티올은 sulfhydryl 그룹으로 구성되며 OS 조건에서 이러한 기능 그룹은 가역적 이황화물 다리를 형성합니다. 이러한 결합은 단백질의 기능적 및 구조적 변화를 가져옵니다. 디설파이드 결합은 항산화 메커니즘을 통해 티올 그룹으로 환원되어 티올/디설파이드 항상성을 제공합니다. 따라서, 디설파이드 다리는 OS의 마커로 생각되는 반면, 티올은 항산화 시스템의 구성원으로 제안됩니다. 이 평형의 한쪽만 Ellman(1979)에 의해 측정된 반면, 최근 몇 년 동안 티올/이황화물 평형의 양쪽은 Erel 및 Neselioglu 분석 방법으로 측정할 수 있으므로 티올/이황화물 상태를 완전히 평가할 수 있습니다.

OS의 최근 확인된 마커인 동적 티올/이황화물 항상성은 모낭 형성 및 배란과 같은 다양한 중요한 과정에서 병리학적 과정에서 중요한 역할을 하는 것으로 생각됩니다.

문헌 검토에서 불임과 산화제/항산화제 사이의 관계를 조사한 연구가 있습니다. 그러나 측정에는 많은 매개변수와 많은 별도의 바이오마커를 측정해야 합니다. 티올/디설파이드 균형은 총 산화제/항산화제 균형을 보여주는 측면에서 유익합니다. 1979년 Newman이 티올/디설파이드 균형을 측정하는 방법에서는 양쪽에서 동시에 이 균형을 측정하는 것이 불가능했습니다. 최근 몇 년 동안 Erel과 Neşelioğlu가 설명한 자동 분광광도법을 사용하여 양측 혈청 티올/이황화물 균형을 측정하는 것이 가능해졌습니다. 본 연구는 원인 불명의 불임 환자에서 Thiol/disulfide 방법으로 Total oxidant/antioxidant load를 측정하여 연관성이 있는지 알아보고, thiol/disulfide 항상성과 배란 및 가임력 장애와의 관계를 규명하고, 가능성을 분석하는 것을 목적으로 한다. 병인 메커니즘.