이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

다양한 수축 방법이 발관 중 기침 반응 및 혈역학에 미치는 영향

2022년 12월 9일 업데이트: Zhuan Zhang
기관내 삽관 및 전신마취 환자는 발관 기간 동안 심한 질식 및 혈역학적 동요를 보이는 경우가 많아 뇌혈관 사고, 부정맥, 절개 출혈 등의 위험이 증가한다. 이 연구의 목적은 전신 마취 수술을 받는 환자의 삽관 주위 기침 반응 및 혈역학에 대한 다양한 기관내관 커프 수축 방법의 효과를 관찰하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

90

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Jiangsu
      • Yangzhou, Jiangsu, 중국
        • 모병
        • The Affiliated Hospital of Yangzhou University, Yangzhou University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 전신 마취 하의 선택적 기관내 삽관.
  2. 작동 시간 < 3시간.
  3. ASA 등급 I 또는 II.
  4. 연령 18~65세.

제외 기준:

  1. 인후 및 목 수술.
  2. 역류성 흡인의 위험이 높은 것으로 평가된 자.
  3. 어려움 삽관.
  4. 수술 전 코골이의 역사.
  5. 만성 기침과 같은 최근 호흡기 질환.
  6. 천식과 같은 이전의 기도 과민성.
  7. 최근 기침 ​​억제제 사용.
  8. 심한 심장, 간 및 신장 질환이 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 커프에 천천히 고르게 가스를 주입합니다.
기관내관을 제거할 때 커프의 가스를 균일하고 느린 속도로 흡인합니다.
간섭 없음: 기관 카테터 커프 가스의 일회성 흡인

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기침 반응의 등급
기간: 발관 절차 중
기침 반응의 등급
발관 절차 중
혈압의 변화
기간: 수술 전, 발관 직전, 발관 직후, 발관 후 1분, 발관 후 3분, 발관 후 10분
혈역학
수술 전, 발관 직전, 발관 직후, 발관 후 1분, 발관 후 3분, 발관 후 10분
심박수 변화
기간: 수술 전, 발관 직전, 발관 직후, 발관 후 1분, 발관 후 3분, 발관 후 10분
혈역학
수술 전, 발관 직전, 발관 직후, 발관 후 1분, 발관 후 3분, 발관 후 10분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
이상 반응
기간: 기관내관 제거 후 24시간 이내
저환기, 인두 불쾌감, 쉰 목소리
기관내관 제거 후 24시간 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 10월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 7월 30일

연구 완료 (예상)

2024년 7월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 11월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 12월 9일

처음 게시됨 (실제)

2022년 12월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 12월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 12월 9일

마지막으로 확인됨

2022년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 20221121

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다