- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05676762
피임 상담: 원치 않는 임신의 위험에 대한 인식과 피임에 대한 호소력에 미치는 영향 (CMC)
2023년 1월 6일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion
Le Conseil Minimal Autour de la Contraception : Quel Impact Sur la Prize de Conscience du Risque de Grossesse Non désirée et Sur l'Attrait à la Contraception
본 연구의 가설은 레위니옹 섬의 가임기 여성 중 피임을 하지 않고 성관계를 가지며 1년 이내 임신을 희망하지 않는 가임기 여성의 일반진료에서 최소한의 피임조언을 일반화함으로써 원치 않는 임신의 위험과 피임 방법에 대한 행동 변화로 이어집니다.
연구 개요
상태
모집하지 않고 적극적으로
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
117
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Saint-Philippe, 재결합, 97442
- Cabinet de médecine générale
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
30명의 GP를 기준으로 포함된 수의 추정은 400명의 여성으로 이 연구에 충분해 보입니다.
원하는 포함 수는 월 45명의 여성입니다(9개월 동안 400명의 여성).
설명
포함 기준:
- 18세에서 50세 사이의 여성
- 레위니옹 섬 일반진료 컨설팅
- 프랑스어 또는 크리올어 사용
- 피임 수단이 없는 경우
- 성교
- 1년 이내에 임신할 의향이 없는 경우
- 비반대집합
제외 기준:
- 임신 희망 상담 또는 사후 관리
- 낙태 상담
- 피임법 상담
- 알려진 불임
- 전화를 받을 수 없음(청각 장애, 음소거)
- 중증 인지 장애(정신 지체, 치매, 활동성 정신병)
- 후견인 또는 큐레이터 직속의 여성
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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원치 않는 임신의 위험에 대한 피임 인식에 관한 최소 상담의 영향
기간: 1일과 1개월 사이
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피임을 하지 않고 임신을 원하지 않는 성관계를 갖는 여성의 비율 변화
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1일과 1개월 사이
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Sébastien LERUSTE, MD, Universite de La Reunion
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 3월 15일
기본 완료 (실제)
2022년 12월 15일
연구 완료 (예상)
2023년 1월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 7월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 1월 6일
처음 게시됨 (추정)
2023년 1월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2023년 1월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 1월 6일
마지막으로 확인됨
2022년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2021/CHU/34
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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