Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Консультации по контрацепции: влияние на осведомленность о риске нежелательной беременности и привлекательность контрацепции (CMC)

6 января 2023 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion

Le Conseil Minimal Autour de la Contraception: Quel Impact Sur la Prize de Conscience du Risque de Grossesse Non désirée et Sur l'Attrait à la Contraception

Гипотеза этого исследования заключается в том, что распространение минимальных рекомендаций по контрацепции в ходе общих медицинских консультаций среди женщин детородного возраста на острове Реюньон, которые не используют противозачаточные средства, но имеют половые отношения и не хотят забеременеть в течение года, может вызвать осознание риск нежелательной беременности и привести к изменению поведения в отношении методов контрацепции.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

117

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Saint-Philippe, Реюньон, 97442
        • Cabinet de médecine générale

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

На основе 30 участвующих ВОП оценка числа включенных составляет 400 женщин, что кажется достаточным для данного исследования.

Желаемое количество включений — 45 женщин в месяц (400 женщин в течение 9 месяцев).

Описание

Критерии включения:

  • Женщины от 18 до 50 лет
  • Консультации в общей практике на острове Реюньон
  • Французский или креольский язык
  • Отсутствие каких-либо противозачаточных средств
  • Половой акт
  • Отсутствие желания забеременеть в течение года
  • Коллекция неоппозиционных

Критерий исключения:

  • Консультация по желанию или сопровождению беременности
  • Консультация по прерыванию беременности
  • Консультация по методу контрацепции
  • Известное бесплодие
  • Неспособность ответить на телефонный звонок (нарушение слуха, немота)
  • Тяжелые когнитивные расстройства (умственная отсталость, деменция, активный психоз)
  • Женщины под опекой или попечительством

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Влияние минимального консультирования по вопросам контрацепции на осведомленность о риске нежелательной беременности
Временное ограничение: между 1-м днем ​​и 1-м месяцем
Изменение доли женщин, не использующих средства контрацепции и вступающих в сексуальные отношения без желания забеременеть
между 1-м днем ​​и 1-м месяцем

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Sébastien LERUSTE, MD, Universite de La Reunion

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 марта 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 декабря 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

15 января 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 июля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 января 2023 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

9 января 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

9 января 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 января 2023 г.

Последняя проверка

1 июля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2021/CHU/34

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться