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고령자(65세 이상) 초기 유방암 환자를 위한 전향적 연구 (EEBC)

2022년 12월 26일 업데이트: Peking Union Medical College Hospital
유방암에 걸린 65세 이상의 고령 환자는 동반 질환이 있고 기존 치료에 대한 내약성이 낮으며 유방암의 구체적인 예후는 상대적으로 양호합니다. 유방암에 대한 기존 연구는 노인 유방암 환자를 거의 배제했으며 기존의 치료 계획은 노인 유방암 환자의 임상 진단 및 치료 요구를 충족시킬 수 없습니다. 고령 유방암 환자에 대한 예후 모델을 구축하면 개인별 맞춤 치료 프로그램을 제공할 수 있다. 이것은 환자의 생존 시간을 연장하고 삶의 질을 향상시키는 데 중요합니다. 본 프로젝트는 면역유전자와 결합하여 고령 유방암 환자의 예후와 병리학적 병기, 분자형, 동반질환과의 관계를 관찰하고, 고령 유방암의 예후 모델을 구축하고 이를 검증할 계획이다. 본 프로젝트는 노인 유방암 환자의 새로운 예후 모델을 정립하고, 환자의 예후를 정확하게 판단하며, 노인 유방암의 위계적, 개인 맞춤형 치료의 새로운 기반을 제공할 것으로 기대된다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (예상)

1000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Xuefei Wang
  • 전화번호: 0086-01069158720
  • 이메일: 5574571@qq.com

연구 장소

      • Beijing, 중국
        • 모병
        • Peking Union Medical College Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Peking Union Medical College Hospital에서 수술을 받은 65세 이상의 유방암 환자

설명

포함 기준:

  • 여성 유방암 환자
  • ≥65세
  • 베이징 연합 의과 대학 병원에서 유방암 환자가 수술을 받았습니다.
  • Peking Union Medical College Hospital에서 치료 요법이 이루어졌습니다.

제외 기준:

  • 전이 환자
  • 재발 환자
  • 병리학적 정보가 없는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
5년 DFS
기간: 5년
무병생존기간 5년
5년
5년 BCSS
기간: 5년
유방암 특이 생존 5년
5년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
5년 OS
기간: 5년
5년 전체 생존
5년
10년 DFS
기간: 10년
10년 무병생존
10년
10년 BCSS
기간: 10년
유방암 특이 생존 10년
10년
10년 OS
기간: 10년
10년 전체 생존
10년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ying Zhong, Peking Union Medical College Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 4월 1일

기본 완료 (예상)

2025년 3월 31일

연구 완료 (예상)

2025년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 12월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 12월 26일

처음 게시됨 (추정)

2023년 1월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 1월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 12월 26일

마지막으로 확인됨

2022년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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