이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

자궁내막암 및 자궁경부암 수술 후 치료를 위한 온라인 적응방사선치료의 최적 절제면 평가

2026년 6월 4일 업데이트: Peking Union Medical College Hospital

자궁내막암 및 자궁경부암의 수술 후 치료를 위한 반복 콘빔 전산화단층촬영 유도 온라인 적응방사선요법의 최적 마진을 평가하기 위한 전향적 연구

온라인 적응형 방사선 치료는 모든 분할 치료 계획을 재최적화하므로 분할 간 방사선 치료 오류를 줄이는 데 실현 가능한 것으로 입증되었습니다. 마진 감소의 범위와 가치를 조사하기 위해 최적의 마진과 더 작은 마진의 독성을 결정하기 위한 전향적 임상 시험을 수행합니다.

연구 개요

상세 설명

이것은 자궁내막암 및 자궁경부암의 수술 후 치료를 위한 iCBCT(iCBCT) 안내 온라인 적응 방사선 요법(oART)의 최적 마진을 평가하기 위해 15명의 환자를 대상으로 총 380개 이상의 방사선 치료 분획이 예상되는 전향적 2상 임상 시험입니다. . 다음과 같은 특성을 가진 수술 후 자궁내막암 및 자궁경부암 환자가 본 연구에 포함되었습니다. (a) 근치 수술을 받았습니다. (e)대동맥 주위 전이성 림프절의 증거 없이 방사선 요법을 처방합니다. oART로 치료받은 5명의 환자(거의 125개 분획)는 전처리 iCBCT 및 최종 치료 iCBCT에서 윤곽이 잡힌 목표 부피를 가집니다. 전방-후방, 측면 및 상하 이동을 계산하고 모든 방향의 평균 이동을 계산했습니다. 계획 종양 부피(PTV) 확장에 대한 임상 표적 부피(CTV)가 결정되고 oART로 치료된 10명의 환자(거의 250분획)의 검증 코호트에서 확인됩니다. 치료 시작부터 치료 후 3개월까지 급성 독성을 기록합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

15

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, 중국, 100730
        • Peking Union Medical College Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 환자는 본 연구의 연구 특성에 대해 고지를 받아야 하며 치료 전에 서면 동의서를 제공해야 합니다.
  2. 병리학적으로 절제 가장자리에 잔류 종양이 없고 원격 전이의 증거가 없는 것으로 확인된 수술 후 자궁내막암 및 자궁경부암 환자(FIGO 병기 IVB).
  3. 병리학적 소견은 위험 인자를 나타내며 보조 방사선 요법이 처방됩니다.
  4. 카르노프스키 점수 ≥ 70.
  5. 18세 이상 70세 이하의 피험자.
  6. 대동맥 주위 전이성 림프절의 증거가 없습니다.
  7. CT 스캔에 대한 금기 사항이 없습니다.
  8. 피험자는 전체 연구를 완료하는 데 협력할 수 있어야 합니다.
  9. 적절한 골수: 호중구 과립구 수 ≥1.5*10^9/L, 헤모글로빈 ≥ 80g/L, 혈소판 수 ≥100*10^9/L.
  10. 정상 간 및 신장 기능: 크레아티닌(Cr) < 1.5 mg/dl, ALT(Alanine Aminotransferase), AST(Aspartate Aminotransferase) < 2* 정상 상한(ULN).

제외 기준:

  1. 이전에 골반 방사선 치료를 받은 피험자.
  2. 기타 원발성 악성종양이 있는 피험자.
  3. 조사관이 결정한 바와 같이 방사선 요법에 대한 금기 사항이 있는 피험자.
  4. 치료가 필요한 불안정한 심장 질환, 신장 질환, 만성 간염, 조절이 잘 안 되는 당뇨병, 감정 장애와 같이 허용할 수 없는 위험을 가져오거나 시험 순응도에 영향을 미칠 수 있는 심각한 질병.
  5. 발열을 동반한 활동성 감염.
  6. 활성 염증성 장 질환.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 온라인 적응 방사선 요법
환자는 온라인 적응 방사선 치료를 받습니다. 다음 영역의 CTV 윤곽: 질 커프, 폐색 결절 사슬, 내부 장골 결절 사슬, 외부 장골 결절 사슬, 천골전 결절 사슬 및 총장골 결절 사슬. CTV의 위쪽 경계는 대동맥 분기 수준입니다. 45-50.4Gy의 선량이 온라인 적응형 방사선 요법으로 CTV에 전달됩니다.
CTV는 골반을 덮습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
종양 체적을 계획하여 평가한 표적 체적의 선량 범위 V100%
기간: 학업 수료까지 총 평균 6개월
처방된 선량의 최소 100%(V100%)를 받는 계획 종양 부피로 정의되는 계획 종양 부피 V100%는 표적 부피의 선량 범위를 평가하는 데 사용됩니다.
학업 수료까지 총 평균 6개월
최소 PTV 마진은 CTV를 포함할 수 있습니다.
기간: 학습 완료까지 평균 6개월
전처리 CTV를 포함하는 데 필요한 최소 마진을 평가하기 위해 전처리 PTV에 확장을 적용했습니다.
학습 완료까지 평균 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CTCAE 5.0으로 평가한 급성 독성 참가자 수
기간: 치료 시작부터 치료 후 3개월까지
CTCAE 5.0으로 평가됨
치료 시작부터 치료 후 3개월까지
위험 선량에서 장기에 의해 평가되는 치료의 안전성
기간: 학업 수료까지 총 평균 6개월
치료에 대한 안전성은 주로 방광, 직장, 골수 등 위험 선량의 장기에 의해 평가되었습니다.
학업 수료까지 총 평균 6개월
적응 시간 데이터
기간: 학업 수료까지 총 평균 6개월
각 부분의 각 치료에 대해 첫 번째 CBCT(cone beam computed tomography)에서 선호하는 치료 계획 선택까지의 적응 시간을 기록했습니다.
학업 수료까지 총 평균 6개월
목표 윤곽 정확도
기간: 학업 수료까지 총 평균 6개월
각 부분의 모든 대상에 대해 대상 윤곽에 대한 정확도 평가는 다음과 같이 분류됩니다. 편집 없음, 경미한 편집, 보통 편집, 주요 편집 및 적용되지 않음.
학업 수료까지 총 평균 6개월
윤곽 정확도 위험에 처한 장기
기간: 학업 수료까지 총 평균 6개월
각 부분의 위험에 처한 모든 장기에 대해 위험 윤곽 형성에 대한 정확도 평가는 편집 없음, 경미한 편집, 보통 편집, 주요 편집 및 적용되지 않음으로 분류됩니다.
학업 수료까지 총 평균 6개월
Radiation Therapy Oncology Group(RTOG)/EORTC 후기 방사선 이환율 점수 체계로 후기 독성 평가
기간: 총 평균 2년
Radiation Therapy Oncology Group(RTOG)/EORTC 후기 방사선 이환율 점수 체계로 3개월마다 평가
총 평균 2년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Fuquan Zhang, M.D., Peking Union Medical College Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 9월 12일

기본 완료 (실제)

2023년 2월 6일

연구 완료 (실제)

2025년 2월 6일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 12월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 1월 11일

처음 게시됨 (실제)

2023년 1월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 4일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다