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신속대응팀 운영시간 연장 및 심폐소생술 발생률

2023년 1월 26일 업데이트: Dong Hyun Lee, Dong-A University Hospital

신속대응팀 운영시간 연장 및 일반병동 심폐소생술 발생률; 회고적 관찰 연구

초기신속대응팀은 상근운영체제로 보고되었으나, 최근에는 비상근신속대응팀과 유사한 효능이 보고되고 있다. 신속대응팀 운영시간과 일반병동 심폐소생술 발생률과의 연관성을 알아보고자 하였다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

일반병동에서 예방 가능한 심정지를 줄이기 위해 신속대응팀(RRT)이 도입되어 전 세계적으로 확산되고 있다. RRT는 일반적으로 RRT 전담 중환자의사와 중환자 치료 전문 간호사로 구성됩니다.

RRT 구현이 유용할 수 있지만 중환자 치료 환경에서 높은 비용과 많은 경험이 필요하기 때문에 모든 병원 상황에 적합하지 않습니다. 이 때문에 RRT 운영 비용을 최소화하기 위해 시간제로 RRT 운영을 하는 것으로 보고됐다. 최근 아르바이트 RRT에서도 유사한 효능이 보고되었다. 그러나 풀타임과 파트타임 RRT를 비교하기 어렵고 RRT 작업 시간의 강도에 따른 효능에 대한 연구는 보고된 바가 없다.

저자는 RRT 수술 시간에 따라 일반 병동 심폐소생술 발생률을 투자했습니다. 초기 구현에서 단계적 확장 후 전체 RRT 운영까지.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

142088

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Seo-gu
      • Busan, Seo-gu, 대한민국, 49201
        • DongA University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

19년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2014년 4월 1일부터 2020년 12월 31일까지 연구 병원에 입원한 환자

설명

포함 기준:

  • 2014년 4월 1일부터 2020년 12월 31일까지 연구 병원에 입원한 환자

제외 기준:

  1. GW가 아닌 다른 곳에서 심폐소생술을 시행한 환자(중환자실, 응급실, 수술실, 외래, 심장도관검사실)
  2. 18세 미만
  3. 응급실을 통해 입원한 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
RRT가 없는 기간 동안 일반 병동 CPR 발생률(신속대응팀)
기간: RRT 작업이 없는 기간이 끝날 때. (2017년 3월 31일)
RRT 작업이 없는 기간이 끝날 때. (2017년 3월 31일)
시간제 RRT 기간 동안 일반 병동 CPR 발생률
기간: 파트 타임 RRT 기간 종료 시(2018년 2월 28일)
파트 타임 RRT 기간 종료 시(2018년 2월 28일)
연장된 시간제 RRT 기간 동안 일반 병동 CPR 발생률
기간: 연장된 파트 타임 RRT 기간 종료 시(2019년 1월 31일)
연장된 파트 타임 RRT 기간 종료 시(2019년 1월 31일)
풀타임 RRT 기간 중 일반 병동 CPR 발생률
기간: 정규 RRT 기간 종료 시(2020년 12월 31일)
정규 RRT 기간 종료 시(2020년 12월 31일)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2021년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 1월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 1월 26일

처음 게시됨 (실제)

2023년 2월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 2월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 1월 26일

마지막으로 확인됨

2023년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • RRT_CPR

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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