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Extensión del Tiempo de Operación del Equipo de Respuesta Rápida e Incidencia de Reanimación Cardiopulmonar

26 de enero de 2023 actualizado por: Dong Hyun Lee, Dong-A University Hospital

La extensión del tiempo de operación del equipo de respuesta rápida y la incidencia de la reanimación cardiopulmonar de la sala general; Un estudio observacional retrospectivo

Aunque se informó que el equipo de respuesta rápida inicial era un sistema operativo de tiempo completo, recientemente se informó una eficacia similar del equipo de respuesta rápida de medio tiempo. Intentamos investigar la asociación entre la duración del tiempo de operación del equipo de respuesta rápida y la incidencia de reanimación cardiopulmonar de sala general.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El equipo de respuesta rápida (RRT) se introdujo para reducir el paro cardíaco prevenible en las salas generales y se ha extendido por todo el mundo. Los ERR suelen consistir en intensivistas dedicados al ERR y especialistas en enfermería en cuidados intensivos.

Aunque la implementación del TRS podría ser útil, no es adecuado para todas las circunstancias hospitalarias porque requiere un alto costo y mucha experiencia en entornos de cuidados críticos. Por esta razón, para minimizar el costo de operación de RRT, se informó la operación de RRT a tiempo parcial. Recientemente se informó una eficacia similar en la operación a tiempo parcial TRR. Sin embargo, es difícil comparar la TRR a tiempo completo y a tiempo parcial y no se ha informado de ningún estudio sobre la eficacia según la intensidad del tiempo de operación de la TRR.

Los autores invirtieron la incidencia de reanimación cardiopulmonar en sala general según el tiempo de operación del TSR; desde la implementación inicial hasta la operación de RRT de tiempo completo después de la extensión gradual.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

142088

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

19 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes admitidos en el hospital del estudio desde el 1 de abril de 2014 hasta el 31 de diciembre de 2020

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes admitidos en el hospital del estudio desde el 1 de abril de 2014 hasta el 31 de diciembre de 2020

Criterio de exclusión:

  1. Pacientes que desarrollaron RCP en otro lugar fuera de GW (UCI, servicio de urgencias, quirófano, clínicas ambulatorias, laboratorio de cateterismo cardíaco)
  2. menor de 18 años
  3. Pacientes ingresados ​​por urgencias

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Incidencia general de RCP en sala durante el período sin RRT (equipo de respuesta rápida)
Periodo de tiempo: al final del período sin funcionamiento del RRT. (31 de marzo de 2017)
al final del período sin funcionamiento del RRT. (31 de marzo de 2017)
Incidencia de RCP en sala general durante el período de TSR a tiempo parcial
Periodo de tiempo: al final del período de RRT a tiempo parcial (28 de febrero de 2018)
al final del período de RRT a tiempo parcial (28 de febrero de 2018)
Incidencia de RCP en sala general durante el período de tiempo parcial extendido TSR
Periodo de tiempo: al final del período extendido de TSR a tiempo parcial (31 de enero de 2019)
al final del período extendido de TSR a tiempo parcial (31 de enero de 2019)
Incidencia de RCP en sala general durante el período de TSR de tiempo completo
Periodo de tiempo: al final del período de RRT de tiempo completo (31 de diciembre de 2020)
al final del período de RRT de tiempo completo (31 de diciembre de 2020)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de enero de 2019

Finalización primaria (ACTUAL)

31 de diciembre de 2020

Finalización del estudio (ACTUAL)

31 de diciembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de enero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de enero de 2023

Publicado por primera vez (ACTUAL)

6 de febrero de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

6 de febrero de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de enero de 2023

Última verificación

1 de enero de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • RRT_CPR

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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