Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wydłużenie czasu pracy zespołu szybkiego reagowania i częstości resuscytacji krążeniowo-oddechowej

26 stycznia 2023 zaktualizowane przez: Dong Hyun Lee, Dong-A University Hospital

Wydłużenie czasu pracy zespołu szybkiego reagowania i częstość występowania resuscytacji krążeniowo-oddechowej na oddziale ogólnym; Retrospektywne badanie obserwacyjne

Chociaż zespół wczesnego reagowania był zgłaszany jako pełnoetatowy system operacyjny, niedawno zgłoszono podobną skuteczność zespołu szybkiego reagowania w niepełnym wymiarze godzin. Staraliśmy się zbadać związek między czasem trwania operacji zespołu szybkiego reagowania a częstością ogólnej resuscytacji krążeniowo-oddechowej na oddziale.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Zespół szybkiego reagowania (RRT) został wprowadzony w celu zmniejszenia możliwego do uniknięcia zatrzymania krążenia na oddziałach ogólnych i został rozpowszechniony na całym świecie. RRT zwykle składają się z oddanych intensywistów w RRT i pielęgniarek specjalizujących się w opiece krytycznej.

Chociaż wdrożenie RRT może być przydatne, nie jest odpowiednie we wszystkich warunkach szpitalnych, ponieważ wymaga wysokich kosztów i dużego doświadczenia w warunkach intensywnej opieki. Z tego powodu, aby zminimalizować koszty operacyjne RRT, zgłoszono działanie RRT w niepełnym wymiarze godzin. Niedawno zgłoszono podobną skuteczność RRT w niepełnym wymiarze czasu pracy. Jednak trudno jest porównać pełnoetatową i niepełnoetatową RRT i żadne badanie nie wykazało skuteczności w zależności od intensywności czasu działania RRT.

Autorzy porównali częstość wykonywania resuscytacji krążeniowo-oddechowej na oddziale ogólnym z czasem operacji RRT; od początkowego wdrożenia do pełnoetatowej operacji RRT po stopniowym rozbudowie.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

142088

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Republika Korei
    • Seo-gu
      • Busan, Seo-gu, Republika Korei, 49201
        • DongA University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

19 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci przyjęci do szpitala badawczego od 1 kwietnia 2014 r. do 31 grudnia 2020 r

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci przyjęci do szpitala badawczego od 1 kwietnia 2014 r. do 31 grudnia 2020 r

Kryteria wyłączenia:

  1. Pacjenci, u których resuscytacja została przeprowadzona w innym miejscu niż GW (OIOM, oddział ratunkowy, sala operacyjna, przychodnie, pracownia cewnikowania serca)
  2. młodszy niż 18 lat
  3. Pacjenci przyjmowani przez oddział ratunkowy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Ogólna częstość występowania RKO na oddziale w okresie bez RRT (zespół szybkiego reagowania)
Ramy czasowe: na koniec okresu niedziałania RRT. (31 marca 2017)
na koniec okresu niedziałania RRT. (31 marca 2017)
Ogólna częstość występowania RKO na oddziale w okresie niepełnoetatowego RRT
Ramy czasowe: na koniec okresu RRT w niepełnym wymiarze godzin (28 lutego 2018 r.)
na koniec okresu RRT w niepełnym wymiarze godzin (28 lutego 2018 r.)
Ogólna częstość występowania RKO na oddziale w okresie przedłużonego RRT w niepełnym wymiarze godzin
Ramy czasowe: na koniec przedłużonego okresu RRT w niepełnym wymiarze godzin (31 stycznia 2019 r.)
na koniec przedłużonego okresu RRT w niepełnym wymiarze godzin (31 stycznia 2019 r.)
Ogólna częstość wykonywania RKO na oddziale w okresie pełnoetatowego RRT
Ramy czasowe: na koniec pełnoetatowego okresu RRT (31 grudnia 2020 r.)
na koniec pełnoetatowego okresu RRT (31 grudnia 2020 r.)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Dong-A University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 stycznia 2019

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

31 grudnia 2020

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

31 grudnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 stycznia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 stycznia 2023

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

6 lutego 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

6 lutego 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 stycznia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • RRT_CPR

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj