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Estensione del tempo di intervento del team di risposta rapida e incidenza della rianimazione cardiopolmonare

26 gennaio 2023 aggiornato da: Dong Hyun Lee, Dong-A University Hospital

L'estensione del tempo di funzionamento del team di risposta rapida e l'incidenza dell'incidenza della rianimazione cardiopolmonare del reparto generale; Uno studio osservazionale retrospettivo

Sebbene il team di risposta rapida precoce sia stato segnalato come un sistema operativo a tempo pieno, è stata recentemente segnalata un'efficacia simile del team di risposta rapida part-time. Abbiamo cercato di indagare l'associazione tra la durata del tempo di funzionamento del team di risposta rapida e l'incidenza della rianimazione cardiopolmonare del reparto generale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il team di risposta rapida (RRT) è stato introdotto per ridurre l'arresto cardiaco prevenibile nei reparti generali ed è stato diffuso in tutto il mondo. Gli RRT di solito sono costituiti da intensivisti dedicati in RRT e infermieri specializzati in terapia intensiva.

Sebbene l'implementazione della RRT possa essere utile, non è adatta a tutte le circostanze ospedaliere perché richiede costi elevati e molta esperienza in contesti di terapia intensiva. Per questo motivo, per ridurre al minimo il costo operativo RRT, è stata segnalata l'operazione RRT part-time. Recentemente è stata segnalata un'efficacia simile nella RRT operativa part-time. Tuttavia, è difficile confrontare RRT a tempo pieno e part-time e nessuno studio ha riportato l'efficacia in base all'intensità del tempo di funzionamento della RRT.

Gli autori hanno investito l'incidenza della rianimazione cardiopolmonare di reparto generale in base al tempo di intervento RRT; dall'implementazione iniziale all'operazione RRT a tempo pieno dopo l'estensione graduale.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

142088

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

19 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti ricoverati nell'ospedale dello studio dal 1 aprile 2014 al 31 dicembre 2020

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti ricoverati nell'ospedale dello studio dal 1 aprile 2014 al 31 dicembre 2020

Criteri di esclusione:

  1. Pazienti che hanno sviluppato la RCP in un luogo diverso da GW (UTI, pronto soccorso, sala operatoria, ambulatori, laboratorio di cateterismo cardiaco)
  2. minore di 18 anni
  3. Pazienti ricoverati tramite Pronto Soccorso

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Incidenza della RCP in reparto generale durante il periodo senza RRT (squadra di risposta rapida)
Lasso di tempo: alla fine del periodo di nessuna operazione RRT. (31 marzo 2017)
alla fine del periodo di nessuna operazione RRT. (31 marzo 2017)
Incidenza della RCP del reparto generale durante il periodo di RRT part-time
Lasso di tempo: al termine del periodo part time RRT (28 febbraio 2018)
al termine del periodo part time RRT (28 febbraio 2018)
Incidenza della RCP in reparto generale durante il periodo di RRT part-time estesa
Lasso di tempo: al termine del periodo di RRT part time esteso (31 gennaio 2019)
al termine del periodo di RRT part time esteso (31 gennaio 2019)
Incidenza della RCP in reparto generale durante il periodo di RRT a tempo pieno
Lasso di tempo: al termine del periodo di RRT a tempo pieno (31 dicembre 2020)
al termine del periodo di RRT a tempo pieno (31 dicembre 2020)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Dong-A University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 gennaio 2019

Completamento primario (EFFETTIVO)

31 dicembre 2020

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

31 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 gennaio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 gennaio 2023

Primo Inserito (EFFETTIVO)

6 febbraio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

6 febbraio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 gennaio 2023

Ultimo verificato

1 gennaio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RRT_CPR

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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