Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forlængelse af Rapid Response Team Operation Time og Hjerte-lunge genoplivning

26. januar 2023 opdateret af: Dong Hyun Lee, Dong-A University Hospital

Forlængelsen af ​​hurtig reaktionsteamets operationstid og forekomst af forekomst af hjerte- og lungeredning i almindelig afdeling; En retrospektiv observationsundersøgelse

Selvom tidligt hurtig reaktionsteam blev rapporteret som et fuldtidsoperativsystem, er der for nylig rapporteret lignende effektivitet af deltids hurtige reaktionsteam. Vi søgte at undersøge sammenhængen mellem varigheden af ​​operationstiden for hurtig respons og forekomsten af ​​generel hjerte-lunge-redning på afdelingen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Rapid Response Team (RRT) blev indført for at reducere det forebyggelige hjertestop på almindelige afdelinger, og det er blevet spredt over hele verden. RRT'er består normalt af dedikerede intensivister i RRT og sygeplejerske specialister i intensiv pleje.

Selvom RRT-implementering kan være nyttig, er den ikke egnet til alle hospitalsforhold, fordi den kræver høje omkostninger og masser af erfaring i kritiske plejemiljøer. Af denne grund, for at minimere RRT-driftsomkostningerne, blev deltids-RRT-operationen rapporteret. For nylig blev der rapporteret lignende effekt i deltidsoperation RRT. Det er dog vanskeligt at sammenligne fuldtids- og deltids-RRT, og der er ikke rapporteret nogen undersøgelse om effekten i henhold til intensiteten af ​​RRT-operationstid.

Forfatterne investerede forekomsten af ​​generel hjerte-lunge-redning på afdelingen i henhold til RRT-operationstiden; fra den første implementering til fuldtids-RRT-operationen efter trinvis forlængelse.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

142088

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Korea, Republikken
    • Seo-gu
      • Busan, Seo-gu, Korea, Republikken, 49201
        • DongA University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

19 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter indlagt på studiehospital fra 1. april 2014 til 31. december 2020

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter indlagt på studiehospital fra 1. april 2014 til 31. december 2020

Ekskluderingskriterier:

  1. Patienter, der udviklede CPR i andre steder end GW (ICU, skadestue, operationsstue, ambulatorier, hjertekateteriseringslaboratorium)
  2. yngre end 18 år
  3. Patienter indlagt via akutmodtagelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Almindelig forekomst af HLR på afdelingen i perioden uden RRT (hurtigt responsteam)
Tidsramme: i slutningen af ​​perioden uden RRT-operation. (31. marts 2017)
i slutningen af ​​perioden uden RRT-operation. (31. marts 2017)
Almindelig forekomst af HLR på afdelingen i deltidsperioden RRT
Tidsramme: i slutningen af ​​deltids-RRT-perioden (28. februar 2018)
i slutningen af ​​deltids-RRT-perioden (28. februar 2018)
Almindelig forekomst af HLR på afdelingen i en periode med forlænget deltids-RRT
Tidsramme: i slutningen af ​​den forlængede deltids-RRT-periode (31. januar 2019)
i slutningen af ​​den forlængede deltids-RRT-periode (31. januar 2019)
Almindelig forekomst af HLR på afdelingen under fuldtids-RRT
Tidsramme: i slutningen af ​​fuldtids-RRT-perioden (31. december 2020)
i slutningen af ​​fuldtids-RRT-perioden (31. december 2020)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Dong-A University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. januar 2019

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

31. december 2020

Studieafslutning (FAKTISKE)

31. december 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. januar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. januar 2023

Først opslået (FAKTISKE)

6. februar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

6. februar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. januar 2023

Sidst verificeret

1. januar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • RRT_CPR

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjerte-lungearrest

Kliniske forsøg med RRT-drift

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Austria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner