Nopean toiminnan ryhmän toiminta-ajan pidentäminen ja kardiopulmonaalinen elvytystapaus
Nopean reagointiryhmän toiminta-ajan pidentäminen ja yleisen osaston sydän-keuhkojen elvytystapausten esiintyvyys; Retrospektiivinen havainnointitutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Rapid Response Team (RRT) otettiin käyttöön vähentämään ehkäistävissä olevaa sydänpysähdystä yleisosastoilla ja se on levinnyt maailmanlaajuisesti. Aktiivihoidot koostuvat yleensä aktiivihoitoon omistautuneista intensiiviasiantuntijoista ja tehohoidon asiantuntijoista.
Vaikka aktiivihoidon toteutuksesta voisi olla hyötyä, se ei sovellu kaikkiin sairaalaolosuhteisiin, koska se vaatii korkeita kustannuksia ja runsaasti kokemusta tehohoidosta. Tästä syystä RRT-toimintakustannusten minimoimiseksi raportoitiin osa-aikainen RRT-toiminta. Äskettäin raportoitu samanlainen tehokkuus osa-aikaisessa RRT:ssä. Kokopäiväistä ja osa-aikaista aktiivihoitoa on kuitenkin vaikea verrata, eikä tehoa aktiivihoitoajan intensiteetin mukaan ole raportoitu.
Tekijät investoivat yleisosaston sydän- ja keuhkoelvytyksen ilmaantuvuuden aktiivihoitoajan mukaan; alkuperäisestä toteutuksesta kokopäiväiseen RRT-toimintaan vaiheittaisen laajentamisen jälkeen.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Seo-gu
-
Busan, Seo-gu, Korean tasavalta, 49201
- DongA University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, jotka on otettu opintosairaalaan 1.4.2014–31.12.2020
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joille on kehittynyt elvytys muualla kuin GW:ssä (intensiiviosasto, ensiapuosasto, leikkaussali, poliklinikat, sydämen katetrointilaboratorio)
- alle 18 vuotta
- Potilaat otetaan päivystyksen kautta
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Osaston yleinen elvytys ilmaantuvuus ilman aktiivihoitoa (rapid response team)
Aikaikkuna: RRT-toiminnan lopettamisen jakson lopussa. (31. maaliskuuta 2017)
|
RRT-toiminnan lopettamisen jakson lopussa. (31. maaliskuuta 2017)
|
|
Osaston yleinen elvytys ilmaantuvuus osa-aikaisen aktiivihoidon aikana
Aikaikkuna: osa-aikaisen RRT-kauden lopussa (28.2.2018)
|
osa-aikaisen RRT-kauden lopussa (28.2.2018)
|
|
Osaston yleinen elvytystapaus pidennetyn osa-aikaisen aktiivihoidon aikana
Aikaikkuna: pidennetyn osa-aikaisen RRT-jakson lopussa (31.1.2019)
|
pidennetyn osa-aikaisen RRT-jakson lopussa (31.1.2019)
|
|
Osaston yleinen elvytys ilmaantuvuus kokoaikaisen aktiivihoidon aikana
Aikaikkuna: kokopäiväisen RRT-kauden lopussa (31.12.2020)
|
kokopäiväisen RRT-kauden lopussa (31.12.2020)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- RRT_CPR
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .