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Extensão do Tempo de Operação da Equipe de Resposta Rápida e Incidência de Ressuscitação Cardiopulmonar

26 de janeiro de 2023 atualizado por: Dong Hyun Lee, Dong-A University Hospital

A Extensão do Tempo de Operação da Equipe de Resposta Rápida e Incidência de Ressuscitação Cardiopulmonar na Enfermaria Geral; Um estudo observacional retrospectivo

Embora a equipe de resposta rápida inicial tenha sido relatada como um sistema operacional em tempo integral, a eficácia semelhante da equipe de resposta rápida em tempo parcial foi relatada recentemente. Procuramos investigar a associação entre a duração do tempo de operação da equipe de resposta rápida e a incidência de ressuscitação cardiopulmonar geral na enfermaria.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A equipe de resposta rápida (RRT) foi introduzida para reduzir a parada cardíaca evitável em enfermarias gerais e se espalhou pelo mundo. RRTs geralmente consistem em intensivistas dedicados em RRT e especialistas em enfermagem em cuidados intensivos.

Embora a implementação de RRT possa ser útil, ela não é adequada para todas as circunstâncias hospitalares porque exige alto custo e muita experiência em ambientes de cuidados intensivos. Por esse motivo, para minimizar o custo operacional do RRT, foi reportada a operação do RRT em tempo parcial. Recentemente, a eficácia semelhante na operação de meio período RRT foi relatada. No entanto, é difícil comparar a TRS em tempo integral e parcial e nenhum estudo relatou a eficácia de acordo com a intensidade do tempo de operação da TRS.

Os autores avaliaram a incidência de ressuscitação cardiopulmonar em enfermaria geral de acordo com o tempo de operação da TRS; desde a implementação inicial até a operação RRT em tempo integral após a extensão gradual.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

142088

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

19 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes internados no hospital do estudo de 1º de abril de 2014 a 31 de dezembro de 2020

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes internados no hospital do estudo de 1º de abril de 2014 a 31 de dezembro de 2020

Critério de exclusão:

  1. Pacientes que desenvolveram RCP em outro local não GW (UTI, pronto-socorro, centro cirúrgico, ambulatório, laboratório de cateterismo cardíaco)
  2. menor de 18 anos
  3. Pacientes admitidos através do departamento de emergência

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Incidência de RCP na enfermaria geral durante o período sem RRT (equipe de resposta rápida)
Prazo: no final do período sem operação RRT. (31 de março de 2017)
no final do período sem operação RRT. (31 de março de 2017)
Incidência de RCP na enfermaria geral durante o período de RRT em tempo parcial
Prazo: no final do período RRT a tempo parcial (28 de fevereiro de 2018)
no final do período RRT a tempo parcial (28 de fevereiro de 2018)
Incidência de RCP na enfermaria geral durante o período de RRT prolongado em tempo parcial
Prazo: no final do período prolongado de RRT em tempo parcial (31 de janeiro de 2019)
no final do período prolongado de RRT em tempo parcial (31 de janeiro de 2019)
Incidência de RCP na enfermaria geral durante o período de RRT em tempo integral
Prazo: no final do período RRT em tempo integral (31 de dezembro de 2020)
no final do período RRT em tempo integral (31 de dezembro de 2020)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de janeiro de 2019

Conclusão Primária (REAL)

31 de dezembro de 2020

Conclusão do estudo (REAL)

31 de dezembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de janeiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de janeiro de 2023

Primeira postagem (REAL)

6 de fevereiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

6 de fevereiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de janeiro de 2023

Última verificação

1 de janeiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • RRT_CPR

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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