Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prodloužení doby operace týmu rychlé reakce a incidence kardiopulmonální resuscitace

26. ledna 2023 aktualizováno: Dong Hyun Lee, Dong-A University Hospital

Prodloužení doby operace týmu rychlé reakce a incidence kardiopulmonální resuscitace na všeobecném oddělení; Retrospektivní observační studie

Ačkoli byl tým včasné rychlé reakce hlášen jako operační systém na plný úvazek, nedávno byla hlášena podobná účinnost týmu rychlé reakce na částečný úvazek. Snažili jsme se prozkoumat souvislost mezi dobou trvání operace týmu rychlé reakce a incidencí celkové kardiopulmonální resuscitace na oddělení.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tým rychlé reakce (RRT) byl zaveden za účelem snížení zástavy srdce, které lze předejít na všeobecných odděleních, a je rozšířen po celém světě. RRT se obvykle skládají ze specializovaných intenzivistů v RRT a sester specialistů v kritické péči.

Přestože implementace RRT může být užitečná, není vhodná pro všechny nemocniční podmínky, protože vyžaduje vysoké náklady a dostatek zkušeností v prostředí kritické péče. Z tohoto důvodu, aby se minimalizovaly provozní náklady RRT, byl hlášen provoz RRT na částečný úvazek. Nedávno byla hlášena podobná účinnost v částečném provozu RRT. Je však obtížné porovnávat RRT na plný a částečný úvazek a žádná studie neuvádí účinnost podle intenzity operační doby RRT.

Autoři investovali výskyt celkové kardiopulmonální resuscitace na oddělení podle operační doby RRT; od počáteční implementace až po provoz RRT na plný úvazek po postupném rozšiřování.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

142088

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Korejská republika
    • Seo-gu
      • Busan, Seo-gu, Korejská republika, 49201
        • DongA University Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

19 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti přijati do studijní nemocnice od 1. dubna 2014 do 31. prosince 2020

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti přijati do studijní nemocnice od 1. dubna 2014 do 31. prosince 2020

Kritéria vyloučení:

  1. Pacienti, u kterých se rozvinula KPR jinde než v GW (JIP, pohotovost, operační sál, ambulance, srdeční katetrizační laboratoř)
  2. mladší 18 let
  3. Pacienti přijati přes pohotovost

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Výskyt KPR na obecném oddělení během období bez RRT (tým rychlé reakce)
Časové okno: na konci období bez provozu RRT. (31. března 2017)
na konci období bez provozu RRT. (31. března 2017)
Výskyt KPR na obecném oddělení během období RRT na částečný úvazek
Časové okno: na konci období RRT na částečný úvazek (28. února 2018)
na konci období RRT na částečný úvazek (28. února 2018)
Výskyt KPR na všeobecném oddělení během období prodloužené RRT na částečný úvazek
Časové okno: na konci prodlouženého období RRT na částečný úvazek (31. ledna 2019)
na konci prodlouženého období RRT na částečný úvazek (31. ledna 2019)
Výskyt KPR na obecném oddělení během období RRT na plný úvazek
Časové okno: na konci období RRT na plný úvazek (31. prosince 2020)
na konci období RRT na plný úvazek (31. prosince 2020)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Dong-A University Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

1. ledna 2019

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

31. prosince 2020

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

31. prosince 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. ledna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. ledna 2023

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

6. února 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

6. února 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. ledna 2023

Naposledy ověřeno

1. ledna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • RRT_CPR

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Kardiopulmonální zástava

Klinické studie na Provoz RRT

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Norway

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit