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Prolongation du temps de fonctionnement de l'équipe d'intervention rapide et incidence de la réanimation cardiorespiratoire

26 janvier 2023 mis à jour par: Dong Hyun Lee, Dong-A University Hospital

L'extension du temps de fonctionnement de l'équipe d'intervention rapide et l'incidence de l'incidence de la réanimation cardiorespiratoire dans le service général ; Une étude observationnelle rétrospective

Bien que l'équipe d'intervention rapide précoce ait été signalée comme un système opérationnel à temps plein, une efficacité similaire de l'équipe d'intervention rapide à temps partiel a récemment été signalée. Nous avons cherché à étudier l'association entre la durée du temps de fonctionnement de l'équipe d'intervention rapide et l'incidence de la réanimation cardiopulmonaire en salle générale.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'équipe d'intervention rapide (RRT) a été introduite pour réduire les arrêts cardiaques évitables dans les services généraux et elle s'est propagée dans le monde entier. Les RRT se composent généralement d'intensivistes dédiés en RRT et d'infirmières spécialisées en soins intensifs.

Bien que la mise en œuvre de la RRT puisse être utile, elle ne convient pas à toutes les circonstances hospitalières car elle nécessite un coût élevé et une grande expérience dans les établissements de soins intensifs. Pour cette raison, afin de minimiser le coût de fonctionnement du RRT, le fonctionnement du RRT à temps partiel a été signalé. Récemment, une efficacité similaire dans la RRT à temps partiel a été rapportée. Cependant, il est difficile de comparer la RRT à temps plein et à temps partiel et aucune étude n'a rapporté l'efficacité en fonction de l'intensité du temps de fonctionnement de la RRT.

Les auteurs ont investi l'incidence de la réanimation cardiopulmonaire en salle générale en fonction du temps d'opération de la RRT ; de la mise en œuvre initiale à l'opération RRT à temps plein après une extension progressive.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

142088

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

19 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients admis à l'hôpital d'étude du 1er avril 2014 au 31 décembre 2020

La description

Critère d'intégration:

  • Patients admis à l'hôpital d'étude du 1er avril 2014 au 31 décembre 2020

Critère d'exclusion:

  1. Patients qui ont développé une RCP ailleurs que dans le GW (unité de soins intensifs, service d'urgence, salle d'opération, cliniques externes, laboratoire de cathétérisme cardiaque)
  2. moins de 18 ans
  3. Patients admis via le service des urgences

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Incidence de la RCR dans le service général pendant la période sans RRT (équipe d'intervention rapide)
Délai: à la fin de la période sans opération RRT. (31 mars 2017)
à la fin de la période sans opération RRT. (31 mars 2017)
Incidence de la RCR en salle générale pendant la période de RRT à temps partiel
Délai: à la fin de la période RRT à temps partiel (28 février 2018)
à la fin de la période RRT à temps partiel (28 février 2018)
Incidence de la RCR dans le service général pendant la période d'ERR à temps partiel prolongé
Délai: à la fin de la période RRT à temps partiel prolongée (31 janvier 2019)
à la fin de la période RRT à temps partiel prolongée (31 janvier 2019)
Incidence de la RCR dans le service général pendant la période de RRT à temps plein
Délai: à la fin de la période RRT à temps plein (31 décembre 2020)
à la fin de la période RRT à temps plein (31 décembre 2020)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dong-A University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 janvier 2019

Achèvement primaire (RÉEL)

31 décembre 2020

Achèvement de l'étude (RÉEL)

31 décembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 janvier 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 janvier 2023

Première publication (RÉEL)

6 février 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

6 février 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 janvier 2023

Dernière vérification

1 janvier 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • RRT_CPR

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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