Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Продление времени работы группы быстрого реагирования и частоты сердечно-легочной реанимации

26 января 2023 г. обновлено: Dong Hyun Lee, Dong-A University Hospital

Продление времени работы группы быстрого реагирования и заболеваемость сердечно-легочной реанимацией общего отделения; Ретроспективное обсервационное исследование

Хотя сообщалось, что группа быстрого реагирования является штатной операционной системой, недавно сообщалось об аналогичной эффективности группы быстрого реагирования, работающей неполный рабочий день. Мы стремились исследовать связь между продолжительностью работы бригады быстрого реагирования и частотой проведения общей сердечно-легочной реанимации в стационаре.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Группа быстрого реагирования (ГБР) была введена для уменьшения предотвратимой остановки сердца в общих отделениях и получила распространение во всем мире. ЗПТ обычно состоят из преданных своему делу реаниматологов ЗПТ и медсестер-специалистов по интенсивной терапии.

Хотя внедрение ЗПТ может быть полезным, оно подходит не для всех больничных условий, поскольку требует высокой стоимости и большого опыта работы в условиях интенсивной терапии. По этой причине, чтобы свести к минимуму эксплуатационные расходы RRT, сообщалось о работе RRT неполный рабочий день. Недавно сообщалось об аналогичной эффективности ЗПТ в режиме неполного рабочего дня. Однако трудно сравнивать ЗПТ полный и неполный рабочий день, и ни в одном исследовании не сообщалось об эффективности в зависимости от интенсивности продолжительности операции ЗПТ.

Авторы сопоставили частоту проведения общей палатной сердечно-легочной реанимации в зависимости от продолжительности операции ЗПТ; от начальной реализации до постоянной работы RRT после поэтапного расширения.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

142088

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

19 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, поступившие в исследовательскую больницу с 1 апреля 2014 г. по 31 декабря 2020 г.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, поступившие в исследовательскую больницу с 1 апреля 2014 г. по 31 декабря 2020 г.

Критерий исключения:

  1. Пациенты, у которых сердечно-легочная реанимация развилась в другом месте, кроме GW (ОИТ, отделение неотложной помощи, операционная, поликлиника, лаборатория катетеризации сердца)
  2. моложе 18 лет
  3. Больные поступили через отделение неотложной помощи

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Общая заболеваемость СЛР в отделении в период без ЗПТ (бригада быстрого реагирования)
Временное ограничение: в конце периода без операции ЗПТ. (31 марта 2017 г.)
в конце периода без операции ЗПТ. (31 марта 2017 г.)
Общая заболеваемость сердечно-легочной реанимацией в отделении в период неполного рабочего дня ЗПТ
Временное ограничение: в конце периода неполного рабочего времени RRT (28 февраля 2018 г.)
в конце периода неполного рабочего времени RRT (28 февраля 2018 г.)
Общая заболеваемость сердечно-легочной реанимацией в отделении в период продленной неполной ЗПТ
Временное ограничение: в конце продленного периода RRT на неполный рабочий день (31 января 2019 г.)
в конце продленного периода RRT на неполный рабочий день (31 января 2019 г.)
Общая заболеваемость сердечно-легочной реанимацией в отделении в период полной ЗПТ
Временное ограничение: в конце полного рабочего периода RRT (31 декабря 2020 г.)
в конце полного рабочего периода RRT (31 декабря 2020 г.)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Dong-A University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 января 2019 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 декабря 2020 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 декабря 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 января 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 января 2023 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

6 февраля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

6 февраля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 января 2023 г.

Последняя проверка

1 января 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • RRT_CPR

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Операция РРТ

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Colombia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться