Forlengelse av hurtigresponsteamets operasjonstid og forekomst av hjerte- og lungeredning
Utvidelsen av hurtigresponsteamets operasjonstid og forekomst av forekomst av hjerte- og lungeredning i generell avdeling; En retrospektiv observasjonsstudie
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Rapid Response Team (RRT) ble introdusert for å redusere hjertestans som kan forebygges på generelle avdelinger, og det har blitt spredt over hele verden. RRTer består vanligvis av dedikerte intensivister i RRT og sykepleierspesialister i kritisk omsorg.
Selv om RRT-implementering kan være nyttig, er det ikke egnet for alle sykehusforhold fordi det kreves høye kostnader og mye erfaring i kritiske omsorgsmiljøer. Av denne grunn, for å minimere RRT-driftskostnadene, ble deltids-RRT-operasjonen rapportert. Nylig ble det rapportert lignende effekt ved deltidsoperasjon RRT. Det er imidlertid vanskelig å sammenligne RRT på heltid og deltid, og ingen studie er rapportert om effekten i henhold til intensiteten av RRT-operasjonstiden.
Forfatterne investerte forekomsten av generell hjerte-lungeredning på avdelingen i henhold til RRT-operasjonstiden; fra den første implementeringen til fulltids RRT-operasjon etter trinnvis utvidelse.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Seo-gu
-
Busan, Seo-gu, Korea, Republikken, 49201
- DongA University Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter innlagt på studiesykehus fra 1. april 2014 til 31. desember 2020
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter som utviklet HLR i andre steder enn GW (ICU, akuttmottak, operasjonsrom, poliklinikker, hjertekateteriseringslaboratorium)
- yngre enn 18 år
- Pasienter innlagt via akuttmottaket
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Generell avdelings-HLR-forekomst i perioden uten RRT (hurtigresponsteam)
Tidsramme: ved slutten av perioden uten RRT-operasjon. (31. mars 2017)
|
ved slutten av perioden uten RRT-operasjon. (31. mars 2017)
|
|
Generell HLR-forekomst i en deltidsperiode RRT
Tidsramme: ved slutten av RRT-perioden på deltid (28. februar 2018)
|
ved slutten av RRT-perioden på deltid (28. februar 2018)
|
|
Generell HLR-forekomst i en periode med utvidet deltids-RRT
Tidsramme: ved slutten av den utvidede RRT-perioden på deltid (31. januar 2019)
|
ved slutten av den utvidede RRT-perioden på deltid (31. januar 2019)
|
|
Generell HLR-forekomst i avdelingen i løpet av fulltids RRT
Tidsramme: ved slutten av fulltids RRT-periode (31. desember 2020)
|
ved slutten av fulltids RRT-periode (31. desember 2020)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær fullføring (FAKTISKE)
Studiet fullført (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- RRT_CPR
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .