Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Verlenging van de operatietijd van het Rapid Response Team en de incidentie van cardiopulmonale reanimatie

26 januari 2023 bijgewerkt door: Dong Hyun Lee, Dong-A University Hospital

De verlenging van de operatietijd van het Rapid Response Team en de incidentie van cardiopulmonale reanimatieincidentie op de algemene afdeling; Een retrospectieve observationele studie

Hoewel het vroege snelle responsteam werd gerapporteerd als een fulltime besturingssysteem, is onlangs een vergelijkbare werkzaamheid van het parttime snelle responsteam gemeld. We probeerden het verband te onderzoeken tussen de duur van de operatietijd van het Rapid Response-team en de incidentie van cardiopulmonale reanimatie op de algemene afdeling.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Rapid Response Team (RRT) werd geïntroduceerd om de vermijdbare hartstilstand op algemene afdelingen te verminderen en is wereldwijd verspreid. RRT's bestaan ​​meestal uit toegewijde intensivisten in RRT en verpleegkundig specialisten in intensive care.

Hoewel RRT-implementatie nuttig zou kunnen zijn, is het niet geschikt voor alle ziekenhuisomstandigheden omdat het hoge kosten en veel ervaring in kritieke zorgomgevingen vereist. Om deze reden werd de parttime RRT-operatie gerapporteerd om de RRT-bedrijfskosten te minimaliseren. Onlangs werd een vergelijkbare werkzaamheid bij parttime opererende RRT gerapporteerd. Het is echter moeilijk om voltijdse en deeltijdse RRT te vergelijken en er is geen onderzoek gerapporteerd naar de werkzaamheid op basis van de intensiteit van de RRT-operatietijd.

Auteurs investeerden de incidentie van cardiopulmonale reanimatie op de algemene afdeling volgens de RRT-operatietijd; van de initiële implementatie tot de fulltime RRT-operatie na stapsgewijze verlenging.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

142088

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

19 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten opgenomen in het studieziekenhuis van 1 april 2014 tot 31 december 2020

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten opgenomen in het studieziekenhuis van 1 april 2014 tot 31 december 2020

Uitsluitingscriteria:

  1. Patiënten die elders reanimatie ontwikkelden dan GW (ICU, afdeling spoedeisende hulp, operatiekamer, poliklinieken, laboratorium voor hartkatheterisatie)
  2. jonger dan 18 jaar
  3. Patiënten opgenomen via de spoedeisende hulp

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
CPR-incidentie op de algemene afdeling tijdens de periode zonder RRT (snelle reactieteam)
Tijdsspanne: aan het einde van een periode zonder RRT-operatie. (31 maart 2017)
aan het einde van een periode zonder RRT-operatie. (31 maart 2017)
CPR-incidentie op de algemene afdeling tijdens een parttime RRT
Tijdsspanne: aan het einde van de parttime RRT-periode (28 februari 2018)
aan het einde van de parttime RRT-periode (28 februari 2018)
CPR-incidentie op de algemene afdeling tijdens een periode van verlengde parttime RRT
Tijdsspanne: aan het einde van verlengde parttime RRT-periode (31 januari 2019)
aan het einde van verlengde parttime RRT-periode (31 januari 2019)
CPR-incidentie op de algemene afdeling tijdens de periode van fulltime RRT
Tijdsspanne: aan het einde van de fulltime RRT-periode (31 december 2020)
aan het einde van de fulltime RRT-periode (31 december 2020)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Dong-A University Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 januari 2019

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

31 december 2020

Studie voltooiing (WERKELIJK)

31 december 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 januari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 januari 2023

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

6 februari 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

6 februari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 januari 2023

Laatst geverifieerd

1 januari 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • RRT_CPR

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren