이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

훈련된 종교 지도자들의 에티오피아 산모 건강 교육 참여 효과

2023년 2월 10일 업데이트: Abinet Arega Sadore, Jimma University

훈련된 종교 지도자의 산모 건강 교육 참여가 산모 건강 서비스 활용 개선에 미치는 효과: 남부 에티오피아 하디야 지역에서 클러스터 무작위 통제 시험

산모 건강 행동에 가족 구성원, 전통적 및 종교적 지도자를 참여시키는 지역사회 교육 및 수요 창출 활동이 잠재적인 해결책입니다. 산모 및 신생아 건강 서비스 활용에 대한 지식은 종교 단체와 같은 지역 사회 기반 구조를 통해 증가할 수 있습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

종교 및 신앙 공동체 건강 증진은 건강 불평등을 줄일 수 있는 능력이 있으며, 종교 기관은 공중 보건 업무를 크게 향상시킬 수 있는 가장 존경받고 신뢰할 수 있는 기관 중 하나입니다. 마찬가지로, 연구에 따르면 의사와 의료 서비스 제공자 외에도 신앙 지도자는 다른 사람들의 신념, 감정 및 행동에 큰 영향을 미치는 또 다른 범주의 사람들입니다. 영적 지도자는 개인에서 환경에 이르기까지 다양한 수준에서 건강 행동에 영향을 미치고 지역 사회 건강에 "노크 온" 영향을 미칠 수 있습니다. 이것은 건강 교육 및 건강 증진 전략을 통해 달성됩니다. 또한, 건강 행동에 대한 신앙 지도자의 영향은 지역 사회 행동을 강화하는 것으로 인식되기 때문에 건강 증진을 위한 오타와 헌장의 신조와 일치합니다. 즉, 커뮤니티는 자신의 문제에 참여하고 관리할 수 있는 권한을 부여받아야 합니다. 신앙 지도자는 지역 사회의 중요한 구성 요소이기 때문에 행동 변화를 장려하는 독특한 위치에 있습니다. 신앙 기반 조직과 관련된 프로그램 평가에 따르면, 성직자는 특히 접근하기 어려운 인구 사이에서 행동 변화를 상당히 도울 수 있었습니다. 다른 연구에서도 신앙 지도자가 건강 행동에 미치는 영향의 중요성을 확인했습니다. 마찬가지로, 신앙 지도자들이 행동에 미치는 영향은 건강한 삶의 미덕을 옹호하는 성경 구절에 기인합니다. 일부 연구에서는 영적 지도자가 회중의 건강 행동에 영향을 미치는 역할을 한다고 제안했지만 이러한 영향의 정도와 관련된 메커니즘에 대한 정보는 거의 없습니다.

에티오피아에서는 인구의 대다수가 종교 단체에 속해 있으며 종교는 사회의 중요한 부분입니다. 예배 장소를 통해 종교 기관은 인구의 많은 부분에 접근할 수 있습니다. 종교 지도자는 지역 사회 지도자이자 정보의 문지기 역할을 하고 인구에 대한 접근을 제공하며 충분히 활용되지 않는 산모 및 신생아 건강 서비스에 대한 인식을 높이는 데 도움을 줄 수 있습니다. 따라서 이 군집 무작위 시험은 산모의 건강 서비스 이용 및 주요 산과적 위험 징후에 대한 지식을 향상시키는 데 있어서 훈련된 종교 지도자의 산모 건강 교육 참여의 효과를 평가하도록 설계되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

612

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Southern Nations, Nationalities, And Peoples' Region
      • Hawassa, Southern Nations, Nationalities, And Peoples' Region, 에티오피아
        • 모병
        • Hadiya Zone
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Abinet A Sadore, Masters
        • 부수사관:
          • Yohannes Kebede, PhD
        • 부수사관:
          • Zewdie Birhanu, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 임신 주수 20주 미만의 임산부
  • 선별된 케벨레(에티오피아의 소규모 행정 단위)에 거주
  • 연구에 참여할 의향이 있는 임산부

제외 기준:

• 심각하게 아프고 의사소통이 불가능한 임산부는 연구에서 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강_서비스_연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 산모 건강 교육
개입 그룹의 참가자는 훈련된 종교 지도자로부터 산모 건강에 대한 행동 변화 커뮤니케이션을 받게 됩니다. 클러스터된 각 kebele의 지역 종교 지도자는 종교 교육 상태(졸업 이상의 교육 상태), 추종자의 수용 및 인기도에 따라 종교 조직 지도자, 건강 확장 작업자 및 kebele 지도자와 협력하여 모집됩니다. 그런 다음 잠재적인 종교 지도자를 모집한 후 이틀간의 훈련을 받게 됩니다. 모집된 종교 지도자는 종교 구성원의 건강한 산모 행동을 장려하기 위해 4회 세션 동안 주제(산모 건강)에 대한 교육을 제공해야 합니다. 교육 세션 후 모든 참가자는 태아 건강 행동을 촉진하기 위한 주요 메시지가 포함된 시각 자료(포스터) 사본을 받게 됩니다.
클러스터된 각 kebele의 지역 종교 지도자는 종교 교육 상태(졸업 이상의 교육 상태), 추종자의 수용 및 인기도에 따라 종교 조직 지도자, 건강 확장 작업자 및 kebele 지도자와 협력하여 모집됩니다. 그런 다음 잠재적인 종교 지도자를 모집한 후 그들을 위해 이틀간의 훈련이 주어질 것입니다. 모집된 종교 지도자는 종교 구성원의 건강한 산모 행동을 장려하기 위해 4회 세션 동안 주제(산모 건강)에 대한 교육을 제공해야 합니다.
NO_INTERVENTION: 일반 또는 정기 진료
이 연구의 대조군은 종교 지도자의 훈련 개입 없이 기존의 일상적인 산모 서비스를 받게 됩니다. 이 부문에서는 연구원의 개입이 없으며 기준선 및 최종선 데이터가 수집됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
숙련된 배송 서비스 이용 비율
기간: 한달
숙련된 분만 서비스 이용 비율은 참가자가 보고한 조산사 간호사, 간호사, 보건 담당자 및 의사를 포함한 조산 기술을 보유한 보건 전문가의 도움을 받아 보건소 및 병원에서 출산한 여성을 기준으로 측정됩니다.
한달
산전관리 서비스 이용 비율
기간: 한달
산전관리 서비스 이용률은 'ANC 1회 이상 출석'(현재 임신 ​​중 ANC 검진을 1회 이상 참석한 여성)과 'ANC 4회 이상 출석'(4회 이상 참석한 여성)을 기준으로 산전관리 서비스 이용 비율을 측정한다. 참가자가 보고한 대로 현재 임신 ​​중 ANC 방문).
한달

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
주요 산과적 위험 징후에 대한 지식의 비율
기간: 한달
적어도 3개의 신생아 위험 징후를 언급하는 여성은 지식이 좋은 것으로 간주되는 반면 위험 징후 중 3개 미만을 언급하는 여성은 여러 연구에서 언급한 바와 같이 지식이 부족한 것으로 분류됩니다.
한달
임신 위험에 대한 인식 비율
기간: 한달
임신 위험에 대한 임산부의 인식을 측정하기 위해 고안된 9개 항목으로 구성된 자가 보고식 설문지를 사용하여 평가합니다. 각 질문에는 5가지 옵션이 있습니다(1 = 매우 동의하지 않음, 2 = 동의하지 않음, 3 = 중립적임, 4 = 동의함, 5 = 매우 동의함). 점수가 높을수록 인지된 위험 수준이 높다는 것을 나타냅니다.
한달
출산 준비 및 합병증 준비 비율
기간: 한달
여성은 숙련된 의료 전문가 식별, 비용 절감, 운송 식별 또는 분만 키트/재료 보유 중 세 가지 관행 중 세 가지를 완수한 경우 가장 최근 임신에서 "잘 준비된 출산"으로 분류됩니다. 네 가지 방법 중 세 가지 미만으로 출산 준비를 하는 여성은 "잘 준비되지 않은 출산"으로 분류됩니다.
한달

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

수사관

  • 연구 책임자: Yohannes Kebede, PhD, Jimma University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2023년 3월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 7월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 1월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 1월 28일

처음 게시됨 (실제)

2023년 2월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 2월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 10일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • RP0133/12

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

기준선 특성, 결과 측정 및 통계 분석

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF
  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다