- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05716178
Wirksamkeit des Engagements ausgebildeter religiöser Führer bei der Gesundheitserziehung für Mütter in Äthiopien
Wirksamkeit des Engagements ausgebildeter religiöser Führer in der Gesundheitserziehung für Mütter zur Verbesserung der Inanspruchnahme von Gesundheitsdiensten für Mütter: Cluster-randomisierte kontrollierte Studie in der Hadiya-Zone, Südäthiopien
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Gesundheitsförderung von Religions- und Glaubensgemeinschaften hat die Fähigkeit, gesundheitliche Ungerechtigkeiten abzubauen, und religiöse Institutionen gehören zu den angesehensten und vertrauenswürdigsten Institutionen, die die öffentliche Gesundheitsarbeit erheblich fördern können. In ähnlicher Weise sind Glaubensführer neben Ärzten und Gesundheitsdienstleistern eine weitere Kategorie von Menschen, die laut Untersuchungen einen großen Einfluss auf die Überzeugungen, Gefühle und Verhaltensweisen anderer Menschen haben. Spirituelle Führer haben die Fähigkeit, das Gesundheitsverhalten auf einer Vielzahl von Ebenen zu beeinflussen, von persönlich bis ökologisch, mit Auswirkungen auf die Gesundheit der Gemeinschaft. Dies wird durch Gesundheitserziehung und gesundheitsfördernde Strategien erreicht. Darüber hinaus steht der Einfluss von Glaubensführern auf das Gesundheitsverhalten im Einklang mit den Grundsätzen der Ottawa-Charta zur Gesundheitsförderung, da sie als Stärkung des Gemeinschaftshandelns wahrgenommen werden. Das heißt, die Gemeinschaften müssen ermächtigt werden, sich an ihren eigenen Angelegenheiten zu beteiligen und diese selbst zu regeln. Ein religiöser Führer ist in einer einzigartigen Position, um Verhaltensänderungen zu fördern, da er oder sie ein wesentlicher Bestandteil der Gemeinschaft ist. Laut einer Evaluierung von Programmen, an denen religiöse Organisationen beteiligt sind, konnten Geistliche eine Verhaltensänderung erheblich unterstützen, insbesondere bei schwer erreichbaren Bevölkerungsgruppen. Andere Studien haben ebenfalls die Bedeutung des Einflusses des Glaubensführers auf das Gesundheitsverhalten herausgestellt. In ähnlicher Weise wurde der Einfluss von Glaubensführern auf das Verhalten biblischen Passagen zugeschrieben, die die Tugenden eines gesunden Lebens vertreten. Obwohl einige Studien darauf hindeuten, dass geistliche Führer eine Rolle bei der Beeinflussung des Gesundheitsverhaltens der Gemeindemitglieder spielen, sind nur wenige Informationen über das Ausmaß dieses Einflusses und die beteiligten Mechanismen verfügbar.
In Äthiopien gehört die Mehrheit der Bevölkerung einer religiösen Gruppe an und Religion ist ein wichtiger Teil der Gesellschaft. Religiöse Institutionen haben über Gotteshäuser Zugang zu einem großen Teil der Bevölkerung. Religiöse Führer dienen als Gemeindevorsteher sowie als Gatekeeper für Informationen und Zugang zur Bevölkerung und können dazu beitragen, das Bewusstsein für unzureichend genutzte Gesundheitsdienste für Mütter und Neugeborene zu schärfen. Daher soll diese Cluster-randomisierte Studie die Auswirkungen des Engagements ausgebildeter religiöser Führer in der Gesundheitserziehung für Mütter auf die Verbesserung der Inanspruchnahme von Gesundheitsdiensten für Mütter und das Wissen über wichtige geburtshilfliche Gefahrenzeichen bewerten.
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Abinet A Sadore, Master
- Telefonnummer: +251916100682
- E-Mail: abinetarege@gmail.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Yohannes Kebede, PhD
- Telefonnummer: +251917025852
- E-Mail: yohanneskbd@gmail.com
Studienorte
-
-
Southern Nations, Nationalities, And Peoples' Region
-
Hawassa, Southern Nations, Nationalities, And Peoples' Region, Äthiopien
- Rekrutierung
- Hadiya Zone
-
Kontakt:
- Abinet A Sadore
- Telefonnummer: 0916100682
- E-Mail: abinetarege@gmail.com
-
Hauptermittler:
- Abinet A Sadore, Masters
-
Unterermittler:
- Yohannes Kebede, PhD
-
Unterermittler:
- Zewdie Birhanu, PhD
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Schwangere Frauen unter 20 Wochen Gestationsalter
- Leben in ausgewählten Kebele (kleine Verwaltungseinheit in Äthiopien)
- Schwangere, die bereit sind, an der Studie teilzunehmen
Ausschlusskriterien:
• Schwangere, die schwer erkrankt und nicht kommunikationsfähig sind, werden von der Studie ausgeschlossen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: EINZEL
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Mütterliche Gesundheitserziehung
Die Teilnehmer der Interventionsgruppe erhalten von ausgebildeten religiösen Führern eine Mitteilung zur Verhaltensänderung über die Gesundheit von Müttern.
Die lokalen religiösen Führer aus jedem geclusterten Kebele werden auf der Grundlage des religiösen Bildungsstatus (Bildungsstatus größer oder gleich Diplom), der Akzeptanz durch ihre Anhänger und der Popularität in Zusammenarbeit mit religiösen Organisationsleitern, Gesundheitsberatern und Kebele-Führern rekrutiert.
Nachdem die potenziellen religiösen Führer rekrutiert wurden, wird das zweitägige Training für sie durchgeführt.
Von rekrutierten religiösen Führern wird erwartet, dass sie vier Sitzungen lang Schulungen zu den Themen (Muttergesundheit) geben, um ein gesundes mütterliches Verhalten für die Mitglieder ihrer Religion zu fördern.
Nach den Trainingseinheiten erhält jede Teilnehmerin eine Kopie des Bildmaterials (Poster) mit den Schlüsselbotschaften zur Förderung des pränatalen Gesundheitsverhaltens.
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Die lokalen religiösen Führer aus jedem geclusterten Kebele werden auf der Grundlage des religiösen Bildungsstatus (Bildungsstatus größer oder gleich Diplom), der Akzeptanz durch ihre Anhänger und der Popularität in Zusammenarbeit mit religiösen Organisationsleitern, Gesundheitsberatern und Kebele-Führern rekrutiert.
Nachdem die potenziellen religiösen Führer rekrutiert wurden, wird das zweitägige Training für sie durchgeführt.
Von rekrutierten religiösen Führern wird erwartet, dass sie vier Sitzungen lang Schulungen zu den Themen (Muttergesundheit) geben, um ein gesundes mütterliches Verhalten für die Mitglieder ihrer Religion zu fördern.
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KEIN_EINGRIFF: Übliche oder routinemäßige Pflege
Die Kontrollgruppe in dieser Studie wird den bestehenden routinemäßigen Mütterdienst ohne Bereitstellung einer Schulungsintervention für religiöse Führer durchführen.
In diesem Arm wird es keine Intervention durch die Forscher geben, sondern es werden Basis- und Endliniendaten gesammelt.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Anteil der Inanspruchnahme qualifizierter Lieferdienste
Zeitfenster: ein Monat
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Der Anteil der Inanspruchnahme qualifizierter Lieferdienste wird anhand von Frauen gemessen, die in Gesundheitszentren und Krankenhäusern mit Unterstützung von Angehörigen der Gesundheitsberufe entbunden haben, die über Hebammenfähigkeiten verfügen, darunter Hebammenkrankenschwestern, Krankenschwestern, Gesundheitsbeauftragte und Ärzte, wie von der Teilnehmerin angegeben.
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ein Monat
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Anteil der Inanspruchnahme von Schwangerschaftsvorsorgeleistungen
Zeitfenster: ein Monat
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Der Anteil der Inanspruchnahme von Schwangerschaftsbetreuungsdiensten wird anhand von „mindestens einer ANC-Teilnahme“ (Frauen, die während ihrer aktuellen Schwangerschaft an mindestens einer ANC-Untersuchung teilgenommen haben) und „vier oder mehr ANC-Teilnahmen“ (Frauen, die an vier oder mehr teilgenommen haben) gemessen ANC-Besuche) während ihrer aktuellen Schwangerschaft, wie von der Teilnehmerin angegeben.
|
ein Monat
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Anteil des Wissens über die wichtigsten geburtshilflichen Gefahrenzeichen
Zeitfenster: ein Monat
|
Frauen, die mindestens drei neonatale Gefahrenzeichen nennen, gelten als gut informiert, während diejenigen, die weniger als drei der Gefahrenzeichen nannten, als schlecht informiert eingestuft werden, wie in mehreren Studien festgestellt wurde.
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ein Monat
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Anteil der Wahrnehmung des Schwangerschaftsrisikos
Zeitfenster: ein Monat
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Es wird anhand eines Selbstberichtsfragebogens bewertet, der aus 9 Punkten besteht, um die Wahrnehmung einer schwangeren Frau hinsichtlich ihrer Schwangerschaftsrisiken zu messen.
Jede Frage hat fünf Antwortmöglichkeiten (1 = stimme überhaupt nicht zu, 2 = stimme nicht zu, 3 = neutral, 4 = stimme zu und 5 = stimme voll und ganz zu).
Höhere Werte weisen auf ein höheres wahrgenommenes Risiko hin.
|
ein Monat
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Anteil Geburtsvorbereitung und Komplikationsbereitschaft
Zeitfenster: ein Monat
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Eine Frau wird in der letzten Schwangerschaft als „gut auf die Geburt vorbereitet“ eingestuft, wenn sie drei der folgenden Praktiken erfüllt hat: qualifiziertes medizinisches Fachpersonal identifiziert, Geld gespart, Transport identifiziert oder Entbindungsset/-materialien gehabt.
Eine Frau, die weniger als drei der vier Geburtsvorbereitungen trifft, wird als „nicht gut auf die Geburt vorbereitet“ eingestuft.
|
ein Monat
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Studienleiter: Yohannes Kebede, PhD, Jimma University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (ERWARTET)
Primärer Abschluss (ERWARTET)
Studienabschluss (ERWARTET)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- RP0133/12
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- SAFT
- ICF
- CSR
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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