Effektiviteten av trente religiøse lederes engasjement i mødrehelseutdanning i Etiopia
Effektiviteten av trente religiøse lederes engasjement i mødrehelseutdanning for å forbedre bruken av mødrehelsetjenesten: Cluster Randomized Controlled Trial i Hadiya Zone, Sør-Etiopia
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Religiøse og trossamfunns helsefremmende tiltak har evnen til å redusere helseulikheter, og religiøse institusjoner er blant de mest respekterte og pålitelige institusjonene som kan styrke folkehelsearbeidet betydelig. Tilsvarende er trosledere, i tillegg til leger og helsepersonell, en annen kategori mennesker som har stor innvirkning på andre menneskers tro, følelser og atferd, ifølge forskning. Åndelige ledere har evnen til å påvirke helseatferd på en rekke nivåer, fra personlig til økologisk, med "knock-on" implikasjoner på samfunnets helse. Dette oppnås via helseutdanning og helsefremmende strategier. Videre er troslederes innflytelse på helseatferd i tråd med prinsippene i Ottawa Charter for Health Promotion siden de oppfattes som styrkende samfunnshandlinger. Det vil si at lokalsamfunn må få fullmakt til å delta i og styre sine egne saker. En trosleder er i en unik posisjon til å oppmuntre til atferdsendring siden han eller hun er en viktig del av fellesskapet. I følge en evaluering av programmer som involverer trosbaserte organisasjoner, var presteskap i stand til å hjelpe betydelig atferdsendring, spesielt blant vanskelig tilgjengelige befolkninger. Andre studier har også identifisert viktigheten av trosleders innflytelse på helseatferd. På samme måte har troslederes innflytelse på atferd blitt tilskrevet Skriftbaserte passasjer som tar til orde for dydene ved en sunn livsstil. Selv om noen studier har antydet at åndelige ledere spiller en rolle i å påvirke forsamlingers helseatferd, er lite informasjon tilgjengelig om mengden av denne påvirkningen og de involverte mekanismene.
I Etiopia tilhører majoriteten av befolkningen en religiøs gruppe, og religion er en viktig del av samfunnet. Gjennom tilbedelsessteder har religiøse institusjoner tilgang til en stor del av befolkningen. Religiøse ledere fungerer som samfunnsledere så vel som portvakter for informasjon og tilgang til befolkningen og kan bidra til å øke bevisstheten om underutnyttede helsetjenester for mødre og nyfødte. Derfor er denne klynge-randomiserte studien designet for å evaluere effekten av trente religiøse lederes engasjement i mødrehelseutdanning for å forbedre bruken av mødrehelsetjenesten og kunnskap om store obstetriske faretegn.
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Abinet A Sadore, Master
- Telefonnummer: +251916100682
- E-post: abinetarege@gmail.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Yohannes Kebede, PhD
- Telefonnummer: +251917025852
- E-post: yohanneskbd@gmail.com
Studiesteder
-
-
Southern Nations, Nationalities, And Peoples' Region
-
Hawassa, Southern Nations, Nationalities, And Peoples' Region, Etiopia
- Rekruttering
- Hadiya Zone
-
Ta kontakt med:
- Abinet A Sadore
- Telefonnummer: 0916100682
- E-post: abinetarege@gmail.com
-
Hovedetterforsker:
- Abinet A Sadore, Masters
-
Underetterforsker:
- Yohannes Kebede, PhD
-
Underetterforsker:
- Zewdie Birhanu, PhD
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Gravide kvinner under 20 ukers svangerskapsalder
- Bor i utvalgt kebele (liten administrativ enhet i Etiopia)
- Gravide kvinner som er villige til å delta i studien
Ekskluderingskriterier:
• Gravide kvinner som er alvorlig syke og ute av stand til å kommunisere vil bli ekskludert fra studien.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: ENKELT
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Helseutdanning for mødre
deltakere i intervensjonsgruppen vil motta atferdsendringskommunikasjon om mødrehelse fra trente religiøse ledere.
De lokale religiøse lederne fra hver gruppert kebele vil bli rekruttert basert på religiøs utdanningsstatus (utdanningsstatus større enn eller lik diplom), aksept av deres tilhengere og popularitet, i samarbeid med religiøse organisasjonsledere, helseforlengelsesarbeidere og kebele-ledere.
Etter at de potensielle religiøse lederne er rekruttert, vil de to dagers opplæring bli gitt for dem.
Rekrutterte religiøse ledere forventes å gi opplæring i temaene (mødrehelse) i fire økter for å fremme sunn mors atferd for medlemmer av deres religion.
Etter treningsøktene vil hver deltaker motta en kopi av det visuelle materialet (plakatene) som inneholder nøkkelbudskapene for å fremme prenatal helseatferd.
|
De lokale religiøse lederne fra hver gruppert kebele vil bli rekruttert basert på religiøs utdanningsstatus (utdanningsstatus større enn eller lik diplom), aksept av deres tilhengere og popularitet, i samarbeid med religiøse organisasjonsledere, helseforlengelsesarbeidere og kebele-ledere.
Etter at de potensielle religiøse lederne er rekruttert, vil de to dagers opplæring bli gitt for dem.
Rekrutterte religiøse ledere forventes å gi opplæring om temaene (mødrehelse) i fire økter for å fremme sunn mors atferd for medlemmene av deres religion.
|
|
INGEN_INTERVENSJON: Vanlig eller rutinemessig pleie
Kontrollgruppen i denne studien vil være på den eksisterende rutinemessige mødretjenesten uten tilbud om religiøse lederes opplæringsintervensjon.
I denne armen vil det ikke være noen intervensjon fra forskerne, snarere vil baseline- og sluttlinjedata samles inn.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andel dyktig leveringstjenesteutnyttelse
Tidsramme: en måned
|
Andel av kvalifisert leveringstjenesteutnyttelse vil bli målt basert på kvinner som har født på helsestasjon og sykehus ved hjelp av helsepersonell som har jordmorkompetanse inkludert jordmorsykepleier, sykepleier, helseoffiserer og leger som rapportert av deltakeren.
|
en måned
|
|
Andel svangerskapstjenesteutnyttelse
Tidsramme: en måned
|
Andel bruk av svangerskapsomsorgstjenester vil bli målt basert på "minst ett ANC-oppmøte" (kvinner som har deltatt på minst én ANC-kontroll i løpet av sin nåværende graviditet) og "fire eller flere ANC-oppmøte" (kvinner som deltok fire eller flere ANC-besøk) under deres nåværende svangerskap som rapportert av deltakeren.
|
en måned
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andel kunnskap om store obstetriske faretegn
Tidsramme: en måned
|
Kvinner som nevner minst tre neonatale faretegn vil bli ansett for å ha god kunnskap, mens de som nevner mindre enn tre av faretegnene vil bli stemplet for å ha dårlig kunnskap, slik det fremgår av flere studier.
|
en måned
|
|
andel av oppfatningen av graviditetsrisiko
Tidsramme: en måned
|
Det vil bli vurdert ved å bruke selvrapporteringsskjema bestående av 9 elementer designet for å måle en gravid kvinnes oppfatning av hennes graviditetsrisiko.
Hvert spørsmål har fem alternativer (1 = helt uenig, 2 = uenig, 3 = nøytral, 4 = enig og 5 = helt enig).
Høyere score vil indikere høyere nivåer av opplevd risiko.
|
en måned
|
|
Andel fødselsberedskap og komplikasjonsberedskap
Tidsramme: en måned
|
En kvinne vil bli klassifisert som "godt forberedt på fødselen" i det siste svangerskapet hvis hun har utført tre av følgende praksiser: identifisert dyktig helsepersonell, spart penger, identifisert transport eller hatt leveringssett/materiell.
En kvinne som legger til rette for fødsel på mindre enn tre av de fire måtene vil bli klassifisert som «ikke godt fødselsforberedt».
|
en måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Studieleder: Yohannes Kebede, PhD, Jimma University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FORVENTES)
Primær fullføring (FORVENTES)
Studiet fullført (FORVENTES)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- RP0133/12
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- SEVJE
- ICF
- CSR
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .