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Efficacia dell'impegno di leader religiosi formati nell'educazione alla salute materna in Etiopia

10 febbraio 2023 aggiornato da: Abinet Arega Sadore, Jimma University

Efficacia dell'impegno di leader religiosi formati nell'educazione alla salute materna per migliorare l'utilizzo del servizio di salute materna: sperimentazione controllata randomizzata a grappolo nella zona di Hadiya, Etiopia meridionale

L'educazione della comunità e le attività di generazione della domanda coinvolgendo i membri della famiglia, i leader tradizionali e religiosi nei comportamenti di salute materna sono potenziali soluzioni. La conoscenza dell'utilizzo dei servizi sanitari materni e neonatali può essere aumentata attraverso strutture basate sulla comunità, come le organizzazioni religiose.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Le promozioni sanitarie delle comunità religiose e religiose hanno la capacità di ridurre le disuguaglianze sanitarie e le istituzioni religiose sono tra le istituzioni più rispettate e affidabili che possono potenziare notevolmente il lavoro di sanità pubblica. Allo stesso modo, secondo la ricerca, i leader religiosi, oltre ai medici e agli operatori sanitari, sono un'altra categoria di persone che hanno un grande impatto sulle convinzioni, i sentimenti e i comportamenti di altre persone. I leader spirituali hanno la capacità di influire sul comportamento sanitario a vari livelli, da quello personale a quello ecologico, con implicazioni "a catena" sulla salute della comunità. Ciò si ottiene attraverso l'educazione alla salute e strategie di promozione della salute. Inoltre, l'influenza dei leader religiosi sul comportamento sanitario è in linea con i principi della Carta di Ottawa per la promozione della salute poiché sono percepiti come un rafforzamento dell'azione della comunità. Cioè, le comunità devono avere il potere di partecipare e governare i propri affari. Un leader religioso si trova in una posizione unica per incoraggiare un cambiamento di comportamento poiché è una componente vitale della comunità. Secondo una valutazione dei programmi che coinvolgono organizzazioni basate sulla fede, il clero è stato in grado di aiutare notevolmente il cambiamento di comportamento, in particolare tra le popolazioni difficili da raggiungere. Altri studi hanno anche identificato l'importanza dell'influenza del leader religioso sul comportamento sanitario. Allo stesso modo, l'influenza dei leader religiosi sul comportamento è stata attribuita a passaggi basati sulle Scritture che abbracciano le virtù di una vita sana. Sebbene alcuni studi abbiano suggerito che i leader spirituali svolgano un ruolo nell'influenzare i comportamenti sanitari dei fedeli, sono disponibili poche informazioni sulla quantità di questa influenza e sui meccanismi coinvolti.

In Etiopia, la maggioranza della popolazione appartiene a un gruppo religioso e la religione è una parte importante della società. Attraverso i luoghi di culto, le istituzioni religiose hanno accesso a gran parte della popolazione. I leader religiosi fungono da leader della comunità e custodi delle informazioni e dell'accesso alla popolazione e possono aiutare a sensibilizzare l'opinione pubblica sui servizi sanitari materni e neonatali sottoutilizzati. Pertanto questo studio randomizzato a grappolo è progettato per valutare gli effetti dell'impegno di leader religiosi addestrati nell'educazione alla salute materna nel migliorare l'utilizzo del servizio di salute materna e la conoscenza dei principali segnali di pericolo ostetrici.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

612

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Southern Nations, Nationalities, And Peoples' Region
      • Hawassa, Southern Nations, Nationalities, And Peoples' Region, Etiopia
        • Reclutamento
        • Hadiya Zone
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Abinet A Sadore, Masters
        • Sub-investigatore:
          • Yohannes Kebede, PhD
        • Sub-investigatore:
          • Zewdie Birhanu, PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 49 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne in gravidanza di età gestazionale inferiore a 20 settimane
  • Vivere in kebele selezionati (piccola unità amministrativa in Etiopia)
  • Donne in gravidanza disposte a partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

• Le donne gravide gravemente malate e impossibilitate a comunicare saranno escluse dallo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Educazione alla salute materna
i partecipanti al gruppo di intervento riceveranno comunicazioni sul cambiamento comportamentale sulla salute materna da leader religiosi qualificati. I leader religiosi locali di ogni kebele raggruppato saranno reclutati in base allo stato educativo religioso (stato di istruzione superiore o uguale al diploma), all'accettazione da parte dei loro seguaci e alla popolarità, in collaborazione con i leader delle organizzazioni religiose, gli operatori sanitari e i leader kebele. Quindi, dopo che i potenziali leader religiosi saranno stati reclutati, verranno impartiti loro i due giorni di formazione. I leader religiosi reclutati dovrebbero fornire formazione sui temi (salute materna) per quattro sessioni per promuovere comportamenti materni sani per i membri della loro religione. Dopo le sessioni di formazione, ogni partecipante riceverà una copia dei materiali visivi (poster) contenenti i messaggi chiave per promuovere comportamenti salutari prenatali.
I leader religiosi locali di ogni kebele raggruppato saranno reclutati in base allo stato educativo religioso (stato di istruzione superiore o uguale al diploma), all'accettazione da parte dei loro seguaci e alla popolarità, in collaborazione con i leader delle organizzazioni religiose, gli operatori sanitari e i leader kebele. Quindi, dopo che i potenziali leader religiosi saranno stati reclutati, verranno impartiti loro i due giorni di formazione. I leader religiosi reclutati dovrebbero fornire formazione sui temi (salute materna) per quattro sessioni per promuovere comportamenti materni sani per i membri della loro religione.
NESSUN_INTERVENTO: Cure abituali o di routine
Il gruppo di controllo in questo studio si occuperà del servizio materno di routine esistente senza una fornitura di intervento di formazione dei leader religiosi. In questo braccio, non ci sarà alcun intervento da parte dei ricercatori, piuttosto verranno raccolti i dati di base e di fine linea.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di utilizzo del servizio di consegna qualificato
Lasso di tempo: un mese
La percentuale di utilizzo del servizio di consegna qualificato sarà misurata sulla base delle donne che hanno partorito in un centro sanitario e in ospedale con l'assistenza di professionisti sanitari che hanno competenze ostetriche tra cui infermiere ostetriche, infermiere, ufficiali sanitari e medici come riportato dal partecipante.
un mese
Percentuale di utilizzo del servizio di assistenza prenatale
Lasso di tempo: un mese
La percentuale di utilizzo del servizio di assistenza prenatale sarà misurata sulla base di "almeno una partecipazione ANC" (donne che hanno partecipato ad almeno un controllo ANC durante la gravidanza in corso) e "quattro o più presenze ANC" (donne che hanno partecipato a quattro o più visite ANC) durante la gravidanza in corso come riportato dal partecipante.
un mese

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di conoscenza dei principali segnali di pericolo ostetrici
Lasso di tempo: un mese
Le donne che menzionano almeno tre segnali di pericolo neonatale saranno considerate avere una buona conoscenza, mentre quelle che hanno menzionato meno di tre segnali di pericolo saranno etichettate come scarsa conoscenza, come affermato da diversi studi.
un mese
percentuale di percezione del rischio di gravidanza
Lasso di tempo: un mese
Sarà valutato utilizzando un questionario self-report composto da 9 elementi progettati per misurare la percezione di una donna incinta dei suoi rischi di gravidanza. Ogni domanda ha cinque opzioni (1 = fortemente in disaccordo, 2 = in disaccordo, 3 = neutrale, 4 = d'accordo e 5 = molto d'accordo). Punteggi più alti indicheranno livelli più alti di rischio percepito.
un mese
Proporzione di preparazione alla nascita e prontezza alle complicazioni
Lasso di tempo: un mese
Una donna sarà classificata come "ben preparata alla nascita" nella gravidanza più recente se ha portato a termine tre delle seguenti pratiche: ha identificato un professionista sanitario qualificato, ha risparmiato denaro, ha identificato il trasporto o ha avuto kit/materiali per il parto. Una donna che organizza il parto in meno di tre dei quattro modi sarà classificata come "non ben preparata al parto".
un mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Direttore dello studio: Yohannes Kebede, PhD, Jimma University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (ANTICIPATO)

1 marzo 2023

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 luglio 2023

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 luglio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 gennaio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 gennaio 2023

Primo Inserito (EFFETTIVO)

8 febbraio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

13 febbraio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 febbraio 2023

Ultimo verificato

1 febbraio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RP0133/12

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

Caratteristiche di base, misura del risultato e analisi statistica

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Salute materna

Prove cliniche su Educazione alla salute materna

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