Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effectiviteit van de betrokkenheid van getrainde religieuze leiders bij gezondheidsvoorlichting voor moeders in Ethiopië

10 februari 2023 bijgewerkt door: Abinet Arega Sadore, Jimma University

Effectiviteit van de betrokkenheid van getrainde religieuze leiders bij voorlichting over de gezondheid van moeders bij het verbeteren van het gebruik van de gezondheidszorg voor moeders: gerandomiseerde, gecontroleerde clusterstudie in de Hadiya-zone, Zuid-Ethiopië

Gemeenschapseducatie en vraaggenererende activiteiten door familieleden, traditionele en religieuze leiders te betrekken bij het gezondheidsgedrag van moeders, zijn mogelijke oplossingen. Kennis over het gebruik van gezondheidszorg voor moeders en pasgeborenen kan worden vergroot door op de gemeenschap gebaseerde structuren, zoals religieuze organisaties.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Gedetailleerde beschrijving

Gezondheidspromoties van religieuze en geloofsgemeenschappen hebben het vermogen om ongelijkheden op het gebied van gezondheid te verminderen, en religieuze instellingen behoren tot de meest gerespecteerde en betrouwbare instellingen die het werk op het gebied van de volksgezondheid aanzienlijk kunnen stimuleren. Evenzo zijn geloofsleiders, naast artsen en zorgverleners, een andere categorie mensen die volgens onderzoek een grote invloed hebben op de overtuigingen, gevoelens en gedragingen van anderen. Spirituele leiders hebben het vermogen om gezondheidsgedrag op verschillende niveaus te beïnvloeden, van persoonlijk tot ecologisch, met "dominante" implicaties voor de gezondheid van de gemeenschap. Dit wordt bereikt via gezondheidseducatie en gezondheidsbevorderende strategieën. Bovendien is de invloed van geloofsleiders op gezondheidsgedrag in overeenstemming met de principes van het Ottawa Charter for Health Promotion, aangezien ze worden gezien als een versterking van gemeenschapsactie. Dat wil zeggen, gemeenschappen moeten in staat worden gesteld om deel te nemen aan en hun eigen zaken te regelen. Een geloofsleider bevindt zich in een unieke positie om gedragsverandering aan te moedigen, aangezien hij of zij een vitaal onderdeel van de gemeenschap is. Volgens een evaluatie van programma's waarbij op geloof gebaseerde organisaties betrokken waren, konden geestelijken aanzienlijk bijdragen aan gedragsverandering, vooral onder moeilijk bereikbare bevolkingsgroepen. Andere studies hebben ook het belang van de invloed van de geloofsleider op gezondheidsgedrag aangetoond. Evenzo wordt de invloed van geloofsleiders op gedrag toegeschreven aan op de Schrift gebaseerde passages die de deugden van een gezond leven omarmen. Hoewel sommige onderzoeken hebben gesuggereerd dat spirituele leiders een rol spelen bij het beïnvloeden van het gezondheidsgedrag van gemeenteleden, is er weinig informatie beschikbaar over de hoeveelheid van deze invloed en de mechanismen die daarbij betrokken zijn.

In Ethiopië behoort de meerderheid van de bevolking tot een religieuze groepering en religie is een belangrijk onderdeel van de samenleving. Religieuze instellingen hebben via gebedshuizen toegang tot een groot deel van de bevolking. Religieuze leiders fungeren als gemeenschapsleiders en als poortwachters van informatie en toegang tot de bevolking en kunnen helpen om het bewustzijn te vergroten over onderbenutte gezondheidsdiensten voor moeders en pasgeborenen. Daarom is deze cluster-gerandomiseerde studie ontworpen om de effecten te evalueren van de betrokkenheid van getrainde religieuze leiders bij voorlichting over de gezondheid van moeders op het verbeteren van het gebruik van de gezondheidszorg voor moeders en de kennis van belangrijke tekenen van verloskundig gevaar.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

612

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

    • Southern Nations, Nationalities, And Peoples' Region
      • Hawassa, Southern Nations, Nationalities, And Peoples' Region, Ethiopië
        • Werving
        • Hadiya Zone
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Abinet A Sadore, Masters
        • Onderonderzoeker:
          • Yohannes Kebede, PhD
        • Onderonderzoeker:
          • Zewdie Birhanu, PhD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 49 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Zwangere vrouwen minder dan 20 weken zwangerschapsduur
  • Wonen in geselecteerde kebele (kleine administratieve eenheid in Ethiopië)
  • Zwangere vrouwen die bereid zijn deel te nemen aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

• Zwangere vrouwen die ernstig ziek zijn en niet kunnen communiceren, worden van het onderzoek uitgesloten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: HEALTH_SERVICES_ONDERZOEK
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Gezondheidsvoorlichting voor moeders
deelnemers aan de interventiegroep zullen communicatie over gedragsverandering over de gezondheid van moeders ontvangen van getrainde religieuze leiders. De lokale religieuze leiders van elke geclusterde kebele zullen worden gerekruteerd op basis van religieuze opleidingsstatus (opleidingsstatus hoger dan of gelijk aan diploma), acceptatie door hun volgelingen en populariteit, in samenwerking met leiders van religieuze organisaties, gezondheidsvoorlichters en kebele-leiders. Nadat de potentiële religieuze leiders zijn gerekruteerd, zal de tweedaagse training voor hen worden gegeven. Van gerekruteerde religieuze leiders wordt verwacht dat ze gedurende vier sessies training geven over de onderwerpen (gezondheid van moeders) om gezond moederlijk gedrag voor de leden van hun religie te bevorderen. Na de trainingssessies ontvangt elke deelnemer een exemplaar van het beeldmateriaal (posters) met de kernboodschappen voor het bevorderen van prenataal gezondheidsgedrag.
De lokale religieuze leiders van elke geclusterde kebele zullen worden gerekruteerd op basis van religieuze opleidingsstatus (opleidingsstatus hoger dan of gelijk aan diploma), acceptatie door hun volgelingen en populariteit, in samenwerking met leiders van religieuze organisaties, gezondheidsvoorlichters en kebele-leiders. Nadat de potentiële religieuze leiders zijn aangeworven, zal de tweedaagse training voor hen worden gegeven. Van gerekruteerde religieuze leiders wordt verwacht dat ze gedurende vier sessies training geven over de onderwerpen (gezondheid van moeders) om gezond moederlijk gedrag voor de leden van hun religie te bevorderen.
GEEN_INTERVENTIE: Gebruikelijke of routinematige zorg
De controlegroep in deze studie zal op de bestaande routinematige moederdienst zijn zonder een voorziening voor training van religieuze leiders. In deze arm is er geen tussenkomst van de onderzoekers, maar worden basislijn- en eindlijngegevens verzameld.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aandeel van het gebruik van bekwame bezorgdiensten
Tijdsspanne: een maand
Het aandeel van het gebruik van bekwame bezorgdiensten zal worden gemeten op basis van vrouwen die zijn bevallen in een gezondheidscentrum en ziekenhuis met hulp van gezondheidswerkers met verloskundige vaardigheden, waaronder vroedvrouwverpleegkundige, verpleegster, gezondheidsfunctionarissen en artsen, zoals gerapporteerd door de deelnemer.
een maand
Aandeel van het gebruik van prenatale zorg
Tijdsspanne: een maand
Het aandeel van het gebruik van prenatale zorg zal worden gemeten op basis van "ten minste één ANC-bezoek" (vrouwen die tijdens hun huidige zwangerschap ten minste één ANC-controle hebben bijgewoond) en "vier of meer ANC-bezoeken" (vrouwen die vier of meer ANC-bezoeken) tijdens hun huidige zwangerschap zoals gerapporteerd door de deelnemer.
een maand

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Proportie van kennis van belangrijke tekenen van verloskundig gevaar
Tijdsspanne: een maand
Vrouwen die ten minste drie neonatale gevaarssignalen noemen, zullen worden beschouwd als hebbende kennis, terwijl degenen die minder dan drie van de gevaarssignalen hebben genoemd, zullen worden bestempeld als hebbende een slechte kennis, zoals blijkt uit verschillende onderzoeken.
een maand
percentage van perceptie van zwangerschapsrisico
Tijdsspanne: een maand
Het zal worden beoordeeld aan de hand van een zelfrapportagevragenlijst bestaande uit 9 items die zijn ontworpen om de perceptie van een zwangere vrouw van haar zwangerschapsrisico's te meten. Elke vraag heeft vijf opties (1 = helemaal mee oneens, 2 = mee oneens, 3 = neutraal, 4 = mee eens en 5 = helemaal mee eens). Hogere scores duiden op hogere niveaus van gepercipieerd risico.
een maand
Verhouding van paraatheid bij de geboorte en gereedheid voor complicaties
Tijdsspanne: een maand
Een vrouw wordt geclassificeerd als "goed voorbereid op de bevalling" in de meest recente zwangerschap als ze drie van de volgende praktijken heeft volbracht: geïdentificeerde bekwame gezondheidswerker, gespaard geld, geïdentificeerd transport of bevallingsset / materialen gehad. Een vrouw die op minder dan drie van de vier manieren voorbereidingen treft voor de bevalling, wordt geclassificeerd als "niet goed voorbereid op de bevalling".
een maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Medewerkers

Onderzoekers

  • Studie directeur: Yohannes Kebede, PhD, Jimma University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (VERWACHT)

1 maart 2023

Primaire voltooiing (VERWACHT)

1 juli 2023

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 juli 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 januari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 januari 2023

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

8 februari 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

13 februari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 februari 2023

Laatst geverifieerd

1 februari 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • RP0133/12

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Baselinekenmerken, uitkomstmaat en statistische analyse

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP
  • ICF
  • MVO

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren