- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05716178
Eficácia do envolvimento de líderes religiosos treinados na educação em saúde materna na Etiópia
Eficácia do envolvimento de líderes religiosos treinados na educação em saúde materna para melhorar a utilização de serviços de saúde materna: estudo randomizado controlado por cluster na zona de Hadiya, sul da Etiópia
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
As promoções de saúde religiosas e comunitárias de fé têm a capacidade de reduzir as iniquidades em saúde, e as instituições religiosas estão entre as instituições mais respeitadas e confiáveis que podem impulsionar consideravelmente o trabalho de saúde pública. Da mesma forma, os líderes religiosos, além de médicos e profissionais de saúde, são outra categoria de pessoas que têm um grande impacto nas crenças, sentimentos e comportamentos de outras pessoas, de acordo com a pesquisa. Os líderes espirituais têm a capacidade de impactar o comportamento de saúde em vários níveis, do pessoal ao ecológico, com implicações indiretas na saúde da comunidade. Isso é alcançado por meio de estratégias de educação em saúde e promoção da saúde. Além disso, a influência dos líderes religiosos no comportamento de saúde está de acordo com os princípios da Carta de Ottawa para a Promoção da Saúde, uma vez que são percebidos como fortalecedores da ação comunitária. Ou seja, as comunidades devem ser empoderadas para participar e governar seus próprios assuntos. Um líder religioso está em uma posição única para encorajar a mudança de comportamento, pois ele ou ela é um componente vital da comunidade. De acordo com uma avaliação de programas envolvendo organizações religiosas, o clero foi capaz de ajudar consideravelmente na mudança de comportamento, particularmente entre as populações de difícil acesso. Outros estudos também identificaram a importância da influência do líder religioso no comportamento de saúde. Da mesma forma, a influência dos líderes religiosos sobre o comportamento foi atribuída a passagens baseadas nas Escrituras que defendem as virtudes de uma vida saudável. Embora alguns estudos tenham sugerido que os líderes espirituais desempenham um papel em influenciar os comportamentos de saúde dos fiéis, há poucas informações disponíveis sobre a quantidade dessa influência e os mecanismos envolvidos.
Na Etiópia, a maioria da população pertence a um grupo religioso, e a religião é uma parte importante da sociedade. Por meio dos locais de culto, as instituições religiosas têm acesso a grande parcela da população. Os líderes religiosos atuam como líderes comunitários e também como guardiões da informação e do acesso à população e podem ajudar a aumentar a conscientização sobre a subutilização dos serviços de saúde materna e neonatal. Portanto, este estudo randomizado por conglomerado foi projetado para avaliar os efeitos do engajamento de líderes religiosos treinados na educação em saúde materna para melhorar a utilização dos serviços de saúde materna e o conhecimento dos principais sinais de perigo obstétrico.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Abinet A Sadore, Master
- Número de telefone: +251916100682
- E-mail: abinetarege@gmail.com
Estude backup de contato
- Nome: Yohannes Kebede, PhD
- Número de telefone: +251917025852
- E-mail: yohanneskbd@gmail.com
Locais de estudo
-
-
Southern Nations, Nationalities, And Peoples' Region
-
Hawassa, Southern Nations, Nationalities, And Peoples' Region, Etiópia
- Recrutamento
- Hadiya Zone
-
Contato:
- Abinet A Sadore
- Número de telefone: 0916100682
- E-mail: abinetarege@gmail.com
-
Investigador principal:
- Abinet A Sadore, Masters
-
Subinvestigador:
- Yohannes Kebede, PhD
-
Subinvestigador:
- Zewdie Birhanu, PhD
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Mulheres grávidas com menos de 20 semanas de idade gestacional
- Vivendo em kebele selecionado (pequena unidade administrativa na Etiópia)
- Gestantes dispostas a participar do estudo
Critério de exclusão:
• Mulheres grávidas gravemente doentes e incapazes de se comunicar serão excluídas do estudo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: SOLTEIRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Educação em saúde materna
os participantes do grupo de intervenção receberão comunicação sobre mudança de comportamento sobre saúde materna de líderes religiosos treinados.
Os líderes religiosos locais de cada kebele agrupado serão recrutados com base no status educacional religioso (status educacional maior ou igual ao diploma), aceitação por seus seguidores e popularidade, em colaboração com líderes de organizações religiosas, extensionistas de saúde e líderes kebele.
Então, depois que os líderes religiosos em potencial forem recrutados, o treinamento de dois dias será dado a eles.
Espera-se que os líderes religiosos recrutados dêem treinamento sobre os tópicos (saúde materna) durante quatro sessões para promover comportamentos maternos saudáveis para os membros de sua religião.
Após as sessões de treinamento, cada participante receberá uma cópia dos materiais visuais (cartazes) contendo as principais mensagens para promover comportamentos de saúde pré-natal.
|
Os líderes religiosos locais de cada kebele agrupado serão recrutados com base no status educacional religioso (status educacional maior ou igual ao diploma), aceitação por seus seguidores e popularidade, em colaboração com líderes de organizações religiosas, extensionistas de saúde e líderes kebele.
Então, depois que os líderes religiosos em potencial forem recrutados, o treinamento de dois dias será dado a eles.
Espera-se que os líderes religiosos recrutados dêem treinamento sobre os tópicos (saúde materna) durante quatro sessões para promover comportamentos maternos saudáveis para os membros de sua religião.
|
|
SEM_INTERVENÇÃO: Cuidados habituais ou de rotina
O grupo de controle neste estudo estará no serviço materno de rotina existente sem uma provisão de intervenção de treinamento de líderes religiosos.
Neste braço, não haverá intervenção dos pesquisadores, em vez disso, serão coletados dados iniciais e finais.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Proporção de utilização de serviços de entrega qualificados
Prazo: um mês
|
A proporção de utilização de serviços de parto qualificados será medida com base em mulheres que deram à luz em centros de saúde e hospitais com assistência de profissionais de saúde com habilidades de obstetrícia, incluindo enfermeira obstétrica, enfermeira, oficiais de saúde e médicos, conforme relatado pelo participante.
|
um mês
|
|
Proporção de utilização de serviços de cuidados pré-natais
Prazo: um mês
|
A proporção de utilização dos serviços de cuidados pré-natais será medida com base em "pelo menos uma consulta de CPN" (mulheres que compareceram a pelo menos uma consulta de CPN durante a gravidez atual) e "quatro ou mais consultas de CPN" (mulheres que compareceram a quatro ou mais Visitas CPN) durante a gravidez atual, conforme relatado pela participante.
|
um mês
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Proporção de conhecimento dos principais sinais de perigo obstétrico
Prazo: um mês
|
As mulheres que mencionarem pelo menos três sinais de perigo neonatais serão consideradas como tendo bom conhecimento, enquanto aquelas que mencionarem menos de três dos sinais de perigo serão rotuladas como tendo conhecimento ruim, conforme declarado por vários estudos.
|
um mês
|
|
proporção de percepção de risco de gravidez
Prazo: um mês
|
Será avaliado por meio de um questionário de autorrelato composto por 9 itens projetados para medir a percepção de uma gestante sobre os riscos de sua gravidez.
Cada questão tem cinco opções (1 = discordo totalmente, 2 = discordo, 3 = neutro, 4 = concordo e 5 = concordo totalmente).
Pontuações mais altas indicam níveis mais altos de risco percebido.
|
um mês
|
|
Proporção de preparação para o parto e prontidão para complicações
Prazo: um mês
|
Uma mulher será classificada como "bem preparada para o parto" na gravidez mais recente se tiver realizado três das seguintes práticas: profissional de saúde qualificado identificado, dinheiro economizado, transporte identificado ou kit/materiais de parto.
Uma mulher que faz os preparativos para o parto em menos de três das quatro maneiras será classificada como "não bem preparada para o parto".
|
um mês
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Diretor de estudo: Yohannes Kebede, PhD, Jimma University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (ANTECIPADO)
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- RP0133/12
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
- CIF
- CSR
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .