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Eficácia do envolvimento de líderes religiosos treinados na educação em saúde materna na Etiópia

10 de fevereiro de 2023 atualizado por: Abinet Arega Sadore, Jimma University

Eficácia do envolvimento de líderes religiosos treinados na educação em saúde materna para melhorar a utilização de serviços de saúde materna: estudo randomizado controlado por cluster na zona de Hadiya, sul da Etiópia

A educação da comunidade e as atividades de geração de demanda envolvendo familiares, líderes tradicionais e religiosos em comportamentos de saúde materna são soluções potenciais. O conhecimento sobre a utilização dos serviços de saúde materna e neonatal pode ser aumentado por meio de estruturas baseadas na comunidade, como organizações religiosas.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Descrição detalhada

As promoções de saúde religiosas e comunitárias de fé têm a capacidade de reduzir as iniquidades em saúde, e as instituições religiosas estão entre as instituições mais respeitadas e confiáveis ​​que podem impulsionar consideravelmente o trabalho de saúde pública. Da mesma forma, os líderes religiosos, além de médicos e profissionais de saúde, são outra categoria de pessoas que têm um grande impacto nas crenças, sentimentos e comportamentos de outras pessoas, de acordo com a pesquisa. Os líderes espirituais têm a capacidade de impactar o comportamento de saúde em vários níveis, do pessoal ao ecológico, com implicações indiretas na saúde da comunidade. Isso é alcançado por meio de estratégias de educação em saúde e promoção da saúde. Além disso, a influência dos líderes religiosos no comportamento de saúde está de acordo com os princípios da Carta de Ottawa para a Promoção da Saúde, uma vez que são percebidos como fortalecedores da ação comunitária. Ou seja, as comunidades devem ser empoderadas para participar e governar seus próprios assuntos. Um líder religioso está em uma posição única para encorajar a mudança de comportamento, pois ele ou ela é um componente vital da comunidade. De acordo com uma avaliação de programas envolvendo organizações religiosas, o clero foi capaz de ajudar consideravelmente na mudança de comportamento, particularmente entre as populações de difícil acesso. Outros estudos também identificaram a importância da influência do líder religioso no comportamento de saúde. Da mesma forma, a influência dos líderes religiosos sobre o comportamento foi atribuída a passagens baseadas nas Escrituras que defendem as virtudes de uma vida saudável. Embora alguns estudos tenham sugerido que os líderes espirituais desempenham um papel em influenciar os comportamentos de saúde dos fiéis, há poucas informações disponíveis sobre a quantidade dessa influência e os mecanismos envolvidos.

Na Etiópia, a maioria da população pertence a um grupo religioso, e a religião é uma parte importante da sociedade. Por meio dos locais de culto, as instituições religiosas têm acesso a grande parcela da população. Os líderes religiosos atuam como líderes comunitários e também como guardiões da informação e do acesso à população e podem ajudar a aumentar a conscientização sobre a subutilização dos serviços de saúde materna e neonatal. Portanto, este estudo randomizado por conglomerado foi projetado para avaliar os efeitos do engajamento de líderes religiosos treinados na educação em saúde materna para melhorar a utilização dos serviços de saúde materna e o conhecimento dos principais sinais de perigo obstétrico.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

612

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Southern Nations, Nationalities, And Peoples' Region
      • Hawassa, Southern Nations, Nationalities, And Peoples' Region, Etiópia
        • Recrutamento
        • Hadiya Zone
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Abinet A Sadore, Masters
        • Subinvestigador:
          • Yohannes Kebede, PhD
        • Subinvestigador:
          • Zewdie Birhanu, PhD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 49 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Mulheres grávidas com menos de 20 semanas de idade gestacional
  • Vivendo em kebele selecionado (pequena unidade administrativa na Etiópia)
  • Gestantes dispostas a participar do estudo

Critério de exclusão:

• Mulheres grávidas gravemente doentes e incapazes de se comunicar serão excluídas do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Educação em saúde materna
os participantes do grupo de intervenção receberão comunicação sobre mudança de comportamento sobre saúde materna de líderes religiosos treinados. Os líderes religiosos locais de cada kebele agrupado serão recrutados com base no status educacional religioso (status educacional maior ou igual ao diploma), aceitação por seus seguidores e popularidade, em colaboração com líderes de organizações religiosas, extensionistas de saúde e líderes kebele. Então, depois que os líderes religiosos em potencial forem recrutados, o treinamento de dois dias será dado a eles. Espera-se que os líderes religiosos recrutados dêem treinamento sobre os tópicos (saúde materna) durante quatro sessões para promover comportamentos maternos saudáveis ​​para os membros de sua religião. Após as sessões de treinamento, cada participante receberá uma cópia dos materiais visuais (cartazes) contendo as principais mensagens para promover comportamentos de saúde pré-natal.
Os líderes religiosos locais de cada kebele agrupado serão recrutados com base no status educacional religioso (status educacional maior ou igual ao diploma), aceitação por seus seguidores e popularidade, em colaboração com líderes de organizações religiosas, extensionistas de saúde e líderes kebele. Então, depois que os líderes religiosos em potencial forem recrutados, o treinamento de dois dias será dado a eles. Espera-se que os líderes religiosos recrutados dêem treinamento sobre os tópicos (saúde materna) durante quatro sessões para promover comportamentos maternos saudáveis ​​para os membros de sua religião.
SEM_INTERVENÇÃO: Cuidados habituais ou de rotina
O grupo de controle neste estudo estará no serviço materno de rotina existente sem uma provisão de intervenção de treinamento de líderes religiosos. Neste braço, não haverá intervenção dos pesquisadores, em vez disso, serão coletados dados iniciais e finais.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Proporção de utilização de serviços de entrega qualificados
Prazo: um mês
A proporção de utilização de serviços de parto qualificados será medida com base em mulheres que deram à luz em centros de saúde e hospitais com assistência de profissionais de saúde com habilidades de obstetrícia, incluindo enfermeira obstétrica, enfermeira, oficiais de saúde e médicos, conforme relatado pelo participante.
um mês
Proporção de utilização de serviços de cuidados pré-natais
Prazo: um mês
A proporção de utilização dos serviços de cuidados pré-natais será medida com base em "pelo menos uma consulta de CPN" (mulheres que compareceram a pelo menos uma consulta de CPN durante a gravidez atual) e "quatro ou mais consultas de CPN" (mulheres que compareceram a quatro ou mais Visitas CPN) durante a gravidez atual, conforme relatado pela participante.
um mês

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Proporção de conhecimento dos principais sinais de perigo obstétrico
Prazo: um mês
As mulheres que mencionarem pelo menos três sinais de perigo neonatais serão consideradas como tendo bom conhecimento, enquanto aquelas que mencionarem menos de três dos sinais de perigo serão rotuladas como tendo conhecimento ruim, conforme declarado por vários estudos.
um mês
proporção de percepção de risco de gravidez
Prazo: um mês
Será avaliado por meio de um questionário de autorrelato composto por 9 itens projetados para medir a percepção de uma gestante sobre os riscos de sua gravidez. Cada questão tem cinco opções (1 = discordo totalmente, 2 = discordo, 3 = neutro, 4 = concordo e 5 = concordo totalmente). Pontuações mais altas indicam níveis mais altos de risco percebido.
um mês
Proporção de preparação para o parto e prontidão para complicações
Prazo: um mês
Uma mulher será classificada como "bem preparada para o parto" na gravidez mais recente se tiver realizado três das seguintes práticas: profissional de saúde qualificado identificado, dinheiro economizado, transporte identificado ou kit/materiais de parto. Uma mulher que faz os preparativos para o parto em menos de três das quatro maneiras será classificada como "não bem preparada para o parto".
um mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Diretor de estudo: Yohannes Kebede, PhD, Jimma University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (ANTECIPADO)

1 de março de 2023

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de julho de 2023

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de julho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de janeiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de janeiro de 2023

Primeira postagem (REAL)

8 de fevereiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

13 de fevereiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de fevereiro de 2023

Última verificação

1 de fevereiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • RP0133/12

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Características basais, medida de resultado e análise estatística

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CIF
  • CSR

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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