- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05716178
Eficacia de la participación de líderes religiosos capacitados en la educación sobre salud materna en Etiopía
Eficacia de la participación de líderes religiosos capacitados en la educación en salud materna para mejorar la utilización de los servicios de salud materna: ensayo controlado aleatorio por grupos en la zona de Hadiya, en el sur de Etiopía
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Las promociones de salud comunitarias religiosas y de fe tienen la capacidad de reducir las inequidades en salud, y las instituciones religiosas se encuentran entre las instituciones más respetadas y confiables que pueden impulsar considerablemente el trabajo de salud pública. De manera similar, los líderes religiosos, además de los médicos y proveedores de atención médica, son otra categoría de personas que tienen un gran impacto en las creencias, sentimientos y comportamientos de otras personas, según la investigación. Los líderes espirituales tienen la capacidad de impactar el comportamiento de la salud en una variedad de niveles, desde el personal hasta el ecológico, con implicaciones "en cadena" en la salud de la comunidad. Esto se logra a través de estrategias de educación para la salud y promoción de la salud. Además, la influencia de los líderes religiosos en el comportamiento de la salud está en consonancia con los principios de la Carta de Ottawa para la Promoción de la Salud, ya que se percibe que fortalecen la acción comunitaria. Es decir, las comunidades deben estar facultadas para participar y gobernar sus propios asuntos. Un líder religioso se encuentra en una posición única para fomentar el cambio de comportamiento, ya que él o ella es un componente vital de la comunidad. De acuerdo con una evaluación de programas que involucran a organizaciones basadas en la fe, el clero pudo ayudar considerablemente a cambiar el comportamiento, particularmente entre las poblaciones de difícil acceso. Otros estudios también han identificado la importancia de la influencia del líder religioso en el comportamiento de salud. De manera similar, la influencia de los líderes religiosos en el comportamiento se ha atribuido a pasajes basados en las Escrituras que defienden las virtudes de una vida saludable. Aunque algunos estudios han sugerido que los líderes espirituales juegan un papel al influir en los comportamientos de salud de los feligreses, hay poca información disponible sobre la cantidad de esta influencia y los mecanismos involucrados.
En Etiopía, la mayoría de la población pertenece a un grupo religioso y la religión es una parte importante de la sociedad. A través de los lugares de culto, las instituciones religiosas tienen acceso a una gran parte de la población. Los líderes religiosos sirven como líderes de la comunidad, así como también como guardianes de la información y el acceso a la población y pueden ayudar a crear conciencia sobre los servicios de salud materna y neonatal subutilizados. Por lo tanto, este ensayo aleatorizado por grupos está diseñado para evaluar los efectos de la participación de líderes religiosos capacitados en la educación sobre salud materna para mejorar la utilización de los servicios de salud materna y el conocimiento de los principales signos de peligro obstétrico.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Abinet A Sadore, Master
- Número de teléfono: +251916100682
- Correo electrónico: abinetarege@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Yohannes Kebede, PhD
- Número de teléfono: +251917025852
- Correo electrónico: yohanneskbd@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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Southern Nations, Nationalities, And Peoples' Region
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Hawassa, Southern Nations, Nationalities, And Peoples' Region, Etiopía
- Reclutamiento
- Hadiya Zone
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Contacto:
- Abinet A Sadore
- Número de teléfono: 0916100682
- Correo electrónico: abinetarege@gmail.com
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Investigador principal:
- Abinet A Sadore, Masters
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Sub-Investigador:
- Yohannes Kebede, PhD
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Sub-Investigador:
- Zewdie Birhanu, PhD
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujeres embarazadas de menos de 20 semanas de edad gestacional
- Viviendo en kebele seleccionado (pequeña unidad administrativa en Etiopía)
- Embarazadas dispuestas a participar en el estudio.
Criterio de exclusión:
• Las mujeres embarazadas que estén gravemente enfermas y no puedan comunicarse serán excluidas del estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: SERVICIOS_SALUD_INVESTIGACIÓN
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: SOLTERO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: Educación para la salud materna
los participantes en el grupo de intervención recibirán comunicación sobre el cambio de comportamiento sobre la salud materna de parte de líderes religiosos capacitados.
Los líderes religiosos locales de cada kebele agrupado serán reclutados en función del estado de educación religiosa (estado educativo mayor o igual al diploma), la aceptación de sus seguidores y la popularidad, en colaboración con líderes de organizaciones religiosas, trabajadores de extensión de la salud y líderes de kebele.
Luego, después de reclutar a los líderes religiosos potenciales, se les dará la capacitación de dos días.
Se espera que los líderes religiosos reclutados brinden capacitación sobre los temas (salud materna) durante cuatro sesiones para promover comportamientos maternos saludables para los miembros de su religión.
Después de las sesiones de capacitación, cada participante recibirá una copia de los materiales visuales (carteles) que contienen los mensajes clave para promover comportamientos de salud prenatal.
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Los líderes religiosos locales de cada kebele agrupado serán reclutados en función del estado de educación religiosa (estado educativo mayor o igual al diploma), la aceptación de sus seguidores y la popularidad, en colaboración con líderes de organizaciones religiosas, trabajadores de extensión de la salud y líderes de kebele.
Luego, después de reclutar a los líderes religiosos potenciales, se les dará la capacitación de dos días.
Se espera que los líderes religiosos reclutados brinden capacitación sobre los temas (salud materna) durante cuatro sesiones para promover comportamientos maternos saludables para los miembros de su religión.
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SIN INTERVENCIÓN: Atención habitual o de rutina
El grupo de control en este estudio estará en el servicio materno de rutina existente sin una provisión de intervención de capacitación de líderes religiosos.
En este brazo, no habrá intervención de los investigadores, sino que se recopilarán datos de línea de base y línea final.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Proporción de utilización de servicios de entrega calificados
Periodo de tiempo: un mes
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La proporción de utilización del servicio de parto calificado se medirá en función de las mujeres que dieron a luz en el centro de salud y el hospital con la asistencia de profesionales de la salud que tienen habilidades de partería, incluidas enfermeras parteras, enfermeras, funcionarios de salud y médicos, según lo informado por el participante.
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un mes
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Proporción de utilización de servicios de atención prenatal
Periodo de tiempo: un mes
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La proporción de utilización del servicio de atención prenatal se medirá en función de "al menos una asistencia de atención prenatal" (mujeres que han asistido al menos a un control de atención prenatal durante su embarazo actual) y "cuatro o más asistencias de atención prenatal" (mujeres que asistieron a cuatro o más visitas de atención prenatal) durante su embarazo actual según lo informado por la participante.
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un mes
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Proporción de conocimiento de los principales signos de peligro obstétrico
Periodo de tiempo: un mes
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Se considerará que las mujeres que mencionan al menos tres signos de peligro neonatal tienen un buen conocimiento, mientras que aquellas que mencionan menos de tres de los signos de peligro serán etiquetadas como deficientes, según lo afirman varios estudios.
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un mes
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proporción de percepción de riesgo de embarazo
Periodo de tiempo: un mes
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Se evaluará mediante el uso de un cuestionario de autoinforme que consta de 9 ítems diseñados para medir la percepción de una mujer embarazada sobre los riesgos de su embarazo.
Cada pregunta tiene cinco opciones (1 = totalmente en desacuerdo, 2 = en desacuerdo, 3 = neutral, 4 = de acuerdo y 5 = totalmente de acuerdo).
Las puntuaciones más altas indicarán niveles más altos de riesgo percibido.
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un mes
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Proporción de preparación para el parto y preparación para las complicaciones
Periodo de tiempo: un mes
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Una mujer se clasificará como "bien preparada para el parto" en el embarazo más reciente si ha realizado tres de las siguientes prácticas: profesional de la salud calificado identificado, dinero ahorrado, transporte identificado o equipo/materiales para el parto.
Una mujer que hace arreglos para el parto en menos de tres de las cuatro formas será clasificada como "no bien preparada para el parto".
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un mes
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Director de estudio: Yohannes Kebede, PhD, Jimma University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ANTICIPADO)
Finalización primaria (ANTICIPADO)
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- RP0133/12
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
- CIF
- RSC
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .