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Eficacia de la participación de líderes religiosos capacitados en la educación sobre salud materna en Etiopía

10 de febrero de 2023 actualizado por: Abinet Arega Sadore, Jimma University

Eficacia de la participación de líderes religiosos capacitados en la educación en salud materna para mejorar la utilización de los servicios de salud materna: ensayo controlado aleatorio por grupos en la zona de Hadiya, en el sur de Etiopía

La educación comunitaria y las actividades de generación de demanda mediante la participación de los miembros de la familia, los líderes tradicionales y religiosos en los comportamientos de salud materna son soluciones potenciales. El conocimiento sobre la utilización de los servicios de salud materna y neonatal se puede aumentar a través de estructuras comunitarias, como las organizaciones religiosas.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Descripción detallada

Las promociones de salud comunitarias religiosas y de fe tienen la capacidad de reducir las inequidades en salud, y las instituciones religiosas se encuentran entre las instituciones más respetadas y confiables que pueden impulsar considerablemente el trabajo de salud pública. De manera similar, los líderes religiosos, además de los médicos y proveedores de atención médica, son otra categoría de personas que tienen un gran impacto en las creencias, sentimientos y comportamientos de otras personas, según la investigación. Los líderes espirituales tienen la capacidad de impactar el comportamiento de la salud en una variedad de niveles, desde el personal hasta el ecológico, con implicaciones "en cadena" en la salud de la comunidad. Esto se logra a través de estrategias de educación para la salud y promoción de la salud. Además, la influencia de los líderes religiosos en el comportamiento de la salud está en consonancia con los principios de la Carta de Ottawa para la Promoción de la Salud, ya que se percibe que fortalecen la acción comunitaria. Es decir, las comunidades deben estar facultadas para participar y gobernar sus propios asuntos. Un líder religioso se encuentra en una posición única para fomentar el cambio de comportamiento, ya que él o ella es un componente vital de la comunidad. De acuerdo con una evaluación de programas que involucran a organizaciones basadas en la fe, el clero pudo ayudar considerablemente a cambiar el comportamiento, particularmente entre las poblaciones de difícil acceso. Otros estudios también han identificado la importancia de la influencia del líder religioso en el comportamiento de salud. De manera similar, la influencia de los líderes religiosos en el comportamiento se ha atribuido a pasajes basados ​​en las Escrituras que defienden las virtudes de una vida saludable. Aunque algunos estudios han sugerido que los líderes espirituales juegan un papel al influir en los comportamientos de salud de los feligreses, hay poca información disponible sobre la cantidad de esta influencia y los mecanismos involucrados.

En Etiopía, la mayoría de la población pertenece a un grupo religioso y la religión es una parte importante de la sociedad. A través de los lugares de culto, las instituciones religiosas tienen acceso a una gran parte de la población. Los líderes religiosos sirven como líderes de la comunidad, así como también como guardianes de la información y el acceso a la población y pueden ayudar a crear conciencia sobre los servicios de salud materna y neonatal subutilizados. Por lo tanto, este ensayo aleatorizado por grupos está diseñado para evaluar los efectos de la participación de líderes religiosos capacitados en la educación sobre salud materna para mejorar la utilización de los servicios de salud materna y el conocimiento de los principales signos de peligro obstétrico.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

612

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Abinet A Sadore, Master
  • Número de teléfono: +251916100682
  • Correo electrónico: abinetarege@gmail.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Yohannes Kebede, PhD
  • Número de teléfono: +251917025852
  • Correo electrónico: yohanneskbd@gmail.com

Ubicaciones de estudio

    • Southern Nations, Nationalities, And Peoples' Region
      • Hawassa, Southern Nations, Nationalities, And Peoples' Region, Etiopía
        • Reclutamiento
        • Hadiya Zone
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Abinet A Sadore, Masters
        • Sub-Investigador:
          • Yohannes Kebede, PhD
        • Sub-Investigador:
          • Zewdie Birhanu, PhD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 49 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mujeres embarazadas de menos de 20 semanas de edad gestacional
  • Viviendo en kebele seleccionado (pequeña unidad administrativa en Etiopía)
  • Embarazadas dispuestas a participar en el estudio.

Criterio de exclusión:

• Las mujeres embarazadas que estén gravemente enfermas y no puedan comunicarse serán excluidas del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: SERVICIOS_SALUD_INVESTIGACIÓN
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: SOLTERO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Educación para la salud materna
los participantes en el grupo de intervención recibirán comunicación sobre el cambio de comportamiento sobre la salud materna de parte de líderes religiosos capacitados. Los líderes religiosos locales de cada kebele agrupado serán reclutados en función del estado de educación religiosa (estado educativo mayor o igual al diploma), la aceptación de sus seguidores y la popularidad, en colaboración con líderes de organizaciones religiosas, trabajadores de extensión de la salud y líderes de kebele. Luego, después de reclutar a los líderes religiosos potenciales, se les dará la capacitación de dos días. Se espera que los líderes religiosos reclutados brinden capacitación sobre los temas (salud materna) durante cuatro sesiones para promover comportamientos maternos saludables para los miembros de su religión. Después de las sesiones de capacitación, cada participante recibirá una copia de los materiales visuales (carteles) que contienen los mensajes clave para promover comportamientos de salud prenatal.
Los líderes religiosos locales de cada kebele agrupado serán reclutados en función del estado de educación religiosa (estado educativo mayor o igual al diploma), la aceptación de sus seguidores y la popularidad, en colaboración con líderes de organizaciones religiosas, trabajadores de extensión de la salud y líderes de kebele. Luego, después de reclutar a los líderes religiosos potenciales, se les dará la capacitación de dos días. Se espera que los líderes religiosos reclutados brinden capacitación sobre los temas (salud materna) durante cuatro sesiones para promover comportamientos maternos saludables para los miembros de su religión.
SIN INTERVENCIÓN: Atención habitual o de rutina
El grupo de control en este estudio estará en el servicio materno de rutina existente sin una provisión de intervención de capacitación de líderes religiosos. En este brazo, no habrá intervención de los investigadores, sino que se recopilarán datos de línea de base y línea final.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Proporción de utilización de servicios de entrega calificados
Periodo de tiempo: un mes
La proporción de utilización del servicio de parto calificado se medirá en función de las mujeres que dieron a luz en el centro de salud y el hospital con la asistencia de profesionales de la salud que tienen habilidades de partería, incluidas enfermeras parteras, enfermeras, funcionarios de salud y médicos, según lo informado por el participante.
un mes
Proporción de utilización de servicios de atención prenatal
Periodo de tiempo: un mes
La proporción de utilización del servicio de atención prenatal se medirá en función de "al menos una asistencia de atención prenatal" (mujeres que han asistido al menos a un control de atención prenatal durante su embarazo actual) y "cuatro o más asistencias de atención prenatal" (mujeres que asistieron a cuatro o más visitas de atención prenatal) durante su embarazo actual según lo informado por la participante.
un mes

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Proporción de conocimiento de los principales signos de peligro obstétrico
Periodo de tiempo: un mes
Se considerará que las mujeres que mencionan al menos tres signos de peligro neonatal tienen un buen conocimiento, mientras que aquellas que mencionan menos de tres de los signos de peligro serán etiquetadas como deficientes, según lo afirman varios estudios.
un mes
proporción de percepción de riesgo de embarazo
Periodo de tiempo: un mes
Se evaluará mediante el uso de un cuestionario de autoinforme que consta de 9 ítems diseñados para medir la percepción de una mujer embarazada sobre los riesgos de su embarazo. Cada pregunta tiene cinco opciones (1 = totalmente en desacuerdo, 2 = en desacuerdo, 3 = neutral, 4 = de acuerdo y 5 = totalmente de acuerdo). Las puntuaciones más altas indicarán niveles más altos de riesgo percibido.
un mes
Proporción de preparación para el parto y preparación para las complicaciones
Periodo de tiempo: un mes
Una mujer se clasificará como "bien preparada para el parto" en el embarazo más reciente si ha realizado tres de las siguientes prácticas: profesional de la salud calificado identificado, dinero ahorrado, transporte identificado o equipo/materiales para el parto. Una mujer que hace arreglos para el parto en menos de tres de las cuatro formas será clasificada como "no bien preparada para el parto".
un mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Director de estudio: Yohannes Kebede, PhD, Jimma University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ANTICIPADO)

1 de marzo de 2023

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de julio de 2023

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de julio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de enero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de enero de 2023

Publicado por primera vez (ACTUAL)

8 de febrero de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

13 de febrero de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de febrero de 2023

Última verificación

1 de febrero de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • RP0133/12

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

Características basales, medida de resultado y análisis estadístico

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • CIF
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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