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Efficacité de l'engagement des chefs religieux formés dans l'éducation à la santé maternelle en Éthiopie

10 février 2023 mis à jour par: Abinet Arega Sadore, Jimma University

Efficacité de l'engagement des chefs religieux formés dans l'éducation à la santé maternelle sur l'amélioration de l'utilisation des services de santé maternelle : essai contrôlé randomisé en grappes dans la zone de Hadiya, dans le sud de l'Éthiopie

L'éducation communautaire et les activités de génération de la demande en impliquant les membres de la famille, les chefs traditionnels et religieux dans les comportements de santé maternelle sont des solutions potentielles. Les connaissances sur l'utilisation des services de santé maternelle et néonatale peuvent être améliorées par le biais de structures communautaires, telles que les organisations religieuses.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les promotions de la santé des communautés religieuses et confessionnelles ont la capacité de réduire les inégalités en matière de santé, et les institutions religieuses sont parmi les institutions les plus respectées et les plus dignes de confiance qui peuvent considérablement stimuler le travail de santé publique. De même, les chefs religieux, en plus des médecins et des prestataires de soins de santé, constituent une autre catégorie de personnes qui ont un impact important sur les croyances, les sentiments et les comportements des autres, selon les recherches. Les chefs spirituels ont la capacité d'influer sur les comportements de santé à divers niveaux, du personnel à l'écologique, avec des répercussions sur la santé communautaire. Cela passe par des stratégies d'éducation à la santé et de promotion de la santé. De plus, l'influence des chefs religieux sur les comportements de santé est conforme aux principes de la Charte d'Ottawa pour la promotion de la santé puisqu'ils sont perçus comme renforçant l'action communautaire. Autrement dit, les communautés doivent être habilitées à participer et à gérer leurs propres affaires. Un chef religieux est dans une position unique pour encourager le changement de comportement puisqu'il ou elle est une composante vitale de la communauté. Selon une évaluation des programmes impliquant des organisations confessionnelles, le clergé a pu considérablement contribuer au changement de comportement, en particulier parmi les populations difficiles à atteindre. D'autres études ont également identifié l'importance de l'influence des chefs religieux sur les comportements de santé. De même, l'influence des chefs religieux sur le comportement a été attribuée à des passages basés sur les Écritures qui épousent les vertus d'une vie saine. Bien que certaines études aient suggéré que les chefs spirituels jouent un rôle dans l'influence des comportements de santé des fidèles, peu d'informations sur l'ampleur de cette influence et les mécanismes impliqués sont disponibles.

En Éthiopie, la majorité de la population appartient à un groupe religieux et la religion est une partie importante de la société. Par le biais des lieux de culte, les institutions religieuses ont accès à une grande partie de la population. Les chefs religieux servent de leaders communautaires ainsi que de gardiens de l'information et de l'accès à la population et peuvent aider à sensibiliser la population aux services de santé maternelle et néonatale sous-utilisés. Par conséquent, cet essai randomisé en grappes est conçu pour évaluer les effets de l'engagement des chefs religieux formés dans l'éducation à la santé maternelle pour améliorer l'utilisation des services de santé maternelle et la connaissance des principaux signes de danger obstétrique.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

612

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Ethiopie
    • Southern Nations, Nationalities, And Peoples' Region
      • Hawassa, Southern Nations, Nationalities, And Peoples' Region, Ethiopie
        • Recrutement
        • Hadiya Zone
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Abinet A Sadore, Masters
        • Sous-enquêteur:
          • Yohannes Kebede, PhD
        • Sous-enquêteur:
          • Zewdie Birhanu, PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 49 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Femmes enceintes de moins de 20 semaines d'âge gestationnel
  • Vivre dans un kebele sélectionné (petite unité administrative en Éthiopie)
  • Femmes enceintes désireuses de participer à l'étude

Critère d'exclusion:

• Les femmes enceintes gravement malades et incapables de communiquer seront exclues de l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Éducation à la santé maternelle
les participants au groupe d'intervention recevront une communication sur le changement de comportement sur la santé maternelle de la part de chefs religieux formés. Les chefs religieux locaux de chaque kebele groupé seront recrutés en fonction du statut éducatif religieux (statut éducatif supérieur ou égal au diplôme), de l'acceptation par leurs fidèles et de la popularité, en collaboration avec les chefs d'organisations religieuses, les agents de vulgarisation sanitaire et les chefs de kebele. Ensuite, une fois les chefs religieux potentiels recrutés, la formation de deux jours leur sera dispensée. Les chefs religieux recrutés sont censés donner une formation sur les sujets (santé maternelle) pendant quatre sessions afin de promouvoir des comportements maternels sains pour les membres de leur religion. Après les séances de formation, chaque participant recevra une copie des supports visuels (affiches) contenant les messages clés pour la promotion des comportements de santé prénatale.
Comportemental: Éducation à la santé maternelle
Les chefs religieux locaux de chaque kebele groupé seront recrutés en fonction du statut éducatif religieux (statut éducatif supérieur ou égal au diplôme), de l'acceptation par leurs fidèles et de la popularité, en collaboration avec les chefs d'organisations religieuses, les agents de vulgarisation sanitaire et les chefs de kebele. Ensuite, après le recrutement des chefs religieux potentiels, la formation de deux jours leur sera dispensée. Les chefs religieux recrutés sont censés donner une formation sur les sujets (santé maternelle) pendant quatre sessions afin de promouvoir des comportements maternels sains pour les membres de leur religion.
AUCUNE_INTERVENTION: Soins habituels ou de routine
Le groupe de contrôle dans cette étude sera sur le service maternel de routine existant sans une prestation d'intervention de formation des chefs religieux. Dans ce bras, il n'y aura pas d'intervention des chercheurs, mais plutôt des données de base et finales seront collectées.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Proportion d'utilisation des services de livraison qualifiés
Délai: un mois
La proportion d'utilisation de services d'accouchement qualifiés sera mesurée sur la base des femmes qui ont accouché dans un centre de santé et un hôpital avec l'aide de professionnels de la santé ayant des compétences de sage-femme, notamment une infirmière sage-femme, une infirmière, des agents de santé et des médecins, comme indiqué par le participant.
un mois
Proportion d'utilisation des services de soins prénatals
Délai: un mois
La proportion d'utilisation des services de soins prénatals sera mesurée sur la base « d'au moins une consultation prénatale » (femmes ayant assisté à au moins un contrôle prénatal au cours de leur grossesse actuelle) et de « quatre visites prénatales ou plus » (femmes ayant assisté à quatre consultations prénatales ou plus). visites prénatales) au cours de leur grossesse actuelle, tel que rapporté par la participante.
un mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Proportion de connaissance des principaux signes de danger obstétrical
Délai: un mois
Les femmes qui mentionnent au moins trois signes de danger néonatal seront considérées comme ayant une bonne connaissance tandis que celles qui mentionnent moins de trois des signes de danger seront étiquetées comme ayant une mauvaise connaissance comme indiqué par plusieurs études.
un mois
proportion de la perception du risque de grossesse
Délai: un mois
Il sera évalué à l'aide d'un questionnaire d'auto-évaluation composé de 9 items conçus pour mesurer la perception qu'a une femme enceinte de ses risques de grossesse. Chaque question a cinq options (1 = fortement en désaccord, 2 = en désaccord, 3 = neutre, 4 = d'accord et 5 = fortement d'accord). Des scores plus élevés indiqueront des niveaux plus élevés de risque perçu.
un mois
Proportion de préparation à l'accouchement et de préparation aux complications
Délai: un mois
Une femme sera classée comme « bien préparée à l'accouchement » lors de la grossesse la plus récente si elle a accompli trois des pratiques suivantes : professionnel de santé qualifié identifié, économisé de l'argent, transport identifié ou disposait d'un kit/matériel d'accouchement. Une femme qui prend des dispositions pour l'accouchement de moins de trois des quatre façons sera classée comme "pas bien préparée à l'accouchement".
un mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Jimma University

Collaborateurs

Wachemo University

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Yohannes Kebede, PhD, Jimma University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (ANTICIPÉ)

1 mars 2023

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 juillet 2023

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 juillet 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 janvier 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 janvier 2023

Première publication (RÉEL)

8 février 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

13 février 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 février 2023

Dernière vérification

1 février 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • RP0133/12

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Caractéristiques de base, mesure des résultats et analyse statistique

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • CIF
  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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