Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​uddannede religiøse lederes engagement i mødresundhedsundervisning i Etiopien

10. februar 2023 opdateret af: Abinet Arega Sadore, Jimma University

Effektiviteten af ​​uddannede religiøse lederes engagement i mødresundhedsundervisning om forbedring af mødresundhedstjenesteudnyttelsen: Cluster Randomized Controlled Trial i Hadiya Zone, det sydlige Etiopien

Samfundsuddannelse og efterspørgselsgenereringsaktiviteter ved at involvere familiemedlemmer, traditionelle og religiøse ledere i mødres sundhedsadfærd er potentielle løsninger. Viden om brugen af ​​mødre- og neonatale sundhedstjenester kan øges gennem samfundsbaserede strukturer, såsom religiøse organisationer.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Religiøse og trossamfunds sundhedsfremme har evnen til at reducere sundhedsuligheder, og religiøse institutioner er blandt de mest respekterede og troværdige institutioner, der kan styrke folkesundhedsarbejdet betydeligt. Tilsvarende er Faith-ledere, ud over læger og sundhedsudbydere, en anden kategori af mennesker, som har stor indflydelse på andre menneskers overbevisninger, følelser og adfærd, ifølge forskning. Spirituelle ledere har evnen til at påvirke sundhedsadfærd på en række forskellige niveauer, fra personlige til økologiske, med "knock-on"-implikationer på samfundets sundhed. Dette opnås via sundhedsuddannelse og sundhedsfremmende strategier. Desuden er trosledernes indflydelse på sundhedsadfærd i overensstemmelse med principperne i Ottawa Charter for Health Promotion, da de opfattes som en styrkelse af samfundsindsatsen. Det vil sige, at fællesskaber skal bemyndiges til at deltage i og styre deres egne anliggender. En trosleder er i en unik position til at tilskynde til adfærdsændring, da han eller hun er en vital komponent i fællesskabet. Ifølge en evaluering af programmer, der involverer trosbaserede organisationer, var præster i stand til at hjælpe betydeligt med adfærdsændringer, især blandt svært tilgængelige befolkninger. Andre undersøgelser har også identificeret vigtigheden af ​​trosleders indflydelse på sundhedsadfærd. På samme måde er troslederes indflydelse på adfærd blevet tilskrevet skriftbaserede passager, der tiltaler dyderne ved en sund livsstil. Selvom nogle undersøgelser har antydet, at spirituelle ledere spiller en rolle i at påvirke menighedernes sundhedsadfærd, er der kun få oplysninger om mængden af ​​denne indflydelse og de involverede mekanismer.

I Etiopien tilhører størstedelen af ​​befolkningen en religiøs gruppe, og religion er en vigtig del af samfundet. Gennem tilbedelsessteder har religiøse institutioner adgang til en stor del af befolkningen. Religiøse ledere fungerer som samfundsledere såvel som portvagter af information og adgang til befolkningen og kan hjælpe med at øge bevidstheden om underudnyttede mødre- og neonatale sundhedstjenester. Derfor er dette klynge-randomiserede forsøg designet til at evaluere virkningerne af uddannede religiøse lederes engagement i mødresundhedsundervisning i at forbedre brugen af ​​mødresundhedstjenester og viden om store obstetriske faretegn.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

612

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Etiopien
    • Southern Nations, Nationalities, And Peoples' Region
      • Hawassa, Southern Nations, Nationalities, And Peoples' Region, Etiopien
        • Rekruttering
        • Hadiya Zone
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Abinet A Sadore, Masters
        • Underforsker:
          • Yohannes Kebede, PhD
        • Underforsker:
          • Zewdie Birhanu, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 49 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Gravide kvinder under 20 ugers svangerskabsalder
  • Bor i udvalgte kebele (lille administrativ enhed i Etiopien)
  • Gravide kvinder villige til at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

• Gravide kvinder, der er alvorligt syge og ude af stand til at kommunikere, vil blive udelukket fra undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Undervisning i mødresundhed
deltagere i interventionsgruppen vil modtage adfærdsændringskommunikation om mødres sundhed fra uddannede religiøse ledere. De lokale religiøse ledere fra hver clustered kebele vil blive rekrutteret baseret på religiøs uddannelsesstatus (uddannelsesstatus større end eller lig med diplom), accept af deres tilhængere og popularitet i samarbejde med religiøse organisationers ledere, sundhedsforlængere og kebele-ledere. Så efter at de potentielle religiøse ledere er rekrutteret, vil de to dages træning blive givet for dem. Rekruterede religiøse ledere forventes at give undervisning i emnerne (mødres sundhed) i fire sessioner for at fremme sund moderens adfærd for medlemmer af deres religion. Efter træningssessioner vil hver deltager modtage en kopi af det visuelle materiale (plakater), der indeholder nøglebudskaberne til at fremme prænatal sundhedsadfærd.
Adfærdsmæssigt: Undervisning i mødresundhed
De lokale religiøse ledere fra hver clustered kebele vil blive rekrutteret baseret på religiøs uddannelsesstatus (uddannelsesstatus større end eller lig med diplom), accept af deres tilhængere og popularitet i samarbejde med religiøse organisationers ledere, sundhedsforlængere og kebele-ledere. Så efter at de potentielle religiøse ledere er rekrutteret, vil de to dages træning blive givet for dem. Rekruterede religiøse ledere forventes at give undervisning i emnerne (mødres sundhed) i fire sessioner for at fremme sund moderens adfærd for medlemmer af deres religion.
NO_INTERVENTION: Sædvanlig eller rutinemæssig pleje
Kontrolgruppen i denne undersøgelse vil være på den eksisterende rutineprægede mødretjeneste uden en levering af religiøse lederes træningsintervention. I denne arm vil der ikke være nogen indgriben fra forskerne, snarere vil baseline- og slutlinjedata blive indsamlet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Andel af kvalificeret leveringstjenesteudnyttelse
Tidsramme: en måned
Andelen af ​​kvalificeret leveringstjenesteudnyttelse vil blive målt baseret på kvinder, der har født på sundhedscenter og hospital ved hjælp af sundhedspersonale, der har jordemoderfærdigheder, herunder jordemodersygeplejerske, sygeplejerske, sundhedspersonale og læger, som rapporteret af deltageren.
en måned
Andel af udnyttelse af svangerskabsplejeydelser
Tidsramme: en måned
Andelen af ​​brugen af ​​svangreplejetjenester vil blive målt baseret på "mindst én ANC-deltagelse" (kvinder, der har deltaget i mindst én ANC-kontrol under deres nuværende graviditet) og "fire eller flere ANC-deltagelser" (kvinder, der deltog i fire eller flere ANC-besøg) under deres nuværende graviditet som rapporteret af deltageren.
en måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Andel af viden om større obstetriske faretegn
Tidsramme: en måned
Kvinder, der nævner mindst tre neonatale faretegn, vil blive anset for at have god viden, mens de, der nævnte mindre end tre af faretegnene, vil blive mærket med dårlig viden, som det fremgår af flere undersøgelser.
en måned
andel af opfattelsen af ​​graviditetsrisiko
Tidsramme: en måned
Det vil blive vurderet ved at bruge selvrapporteringsspørgeskema bestående af 9 punkter designet til at måle en gravid kvindes opfattelse af hendes graviditetsrisici. Hvert spørgsmål har fem muligheder (1 = meget uenig, 2 = uenig, 3 = neutral, 4 = enig og 5 = meget enig). Højere score vil indikere højere niveauer af opfattet risiko.
en måned
Andel af fødselsberedskab og komplikationsberedskab
Tidsramme: en måned
En kvinde vil blive klassificeret som "godt fødselsforberedt" i den seneste graviditet, hvis hun har gennemført tre af følgende praksisser: identificeret kvalificeret sundhedspersonale, sparet penge, identificeret transport eller haft leveringssæt/materialer. En kvinde, der sørger for fødsel på mindre end tre af de fire måder, vil blive klassificeret som "ikke godt fødselsforberedt".
en måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Jimma University

Samarbejdspartnere

Wachemo University

Efterforskere

  • Studieleder: Yohannes Kebede, PhD, Jimma University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FORVENTET)

1. marts 2023

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. juli 2023

Studieafslutning (FORVENTET)

1. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. januar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. januar 2023

Først opslået (FAKTISKE)

8. februar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

13. februar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. februar 2023

Sidst verificeret

1. februar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • RP0133/12

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Baseline karakteristika, resultatmål og statistisk analyse

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Moderens sundhed

Kliniske forsøg med Undervisning i mødresundhed

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Gambia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner