Effektiviteten av utbildade religiösa ledares engagemang i mödrahälsoutbildning i Etiopien
Effektiviteten av utbildade religiösa ledares engagemang i mödrahälsoutbildning för att förbättra användningen av mödrahälsotjänster: kluster randomiserat kontrollerat försök i Hadiya-zonen, södra Etiopien
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Religiösa och trossamfunds hälsofrämjande åtgärder har förmågan att minska ojämlikheter i hälsa, och religiösa institutioner är bland de mest respekterade och pålitliga institutionerna som avsevärt kan öka folkhälsoarbetet. På liknande sätt är Faith-ledare, förutom läkare och vårdgivare, en annan kategori av människor som har stor inverkan på andra människors övertygelser, känslor och beteenden, enligt forskning. Andliga ledare har förmågan att påverka hälsobeteende på en mängd olika nivåer, från personliga till ekologiska, med "knock-on" implikationer på samhällets hälsa. Detta uppnås genom hälsoutbildning och hälsofrämjande strategier. Dessutom är trosledarnas inflytande på hälsobeteendet i linje med principerna i Ottawa Charter for Health Promotion eftersom de uppfattas som stärkande av gemenskapsåtgärder. Det vill säga att samhällen måste få befogenhet att delta i och styra sina egna angelägenheter. En trosledare har en unik position att uppmuntra beteendeförändring eftersom han eller hon är en viktig del av samhället. Enligt en utvärdering av program som involverade trosbaserade organisationer, kunde präster avsevärt hjälpa beteendeförändringar, särskilt bland svåråtkomliga befolkningar. Andra studier har också identifierat betydelsen av trosledares inflytande på hälsobeteende. På samma sätt har trosledares inflytande på beteendet tillskrivits bibelbaserade ställen som förespråkar dygderna med ett hälsosamt liv. Även om vissa studier har föreslagit att andliga ledare spelar en roll när det gäller att påverka församlingarnas hälsobeteenden, finns lite information om mängden av detta inflytande och de involverade mekanismerna.
I Etiopien tillhör majoriteten av befolkningen en religiös grupp och religion är en viktig del av samhället. Genom gudstjänstlokaler har religiösa institutioner tillgång till en stor del av befolkningen. Religiösa ledare fungerar som samhällsledare såväl som grindvakter för information och tillgång till befolkningen och kan bidra till att öka medvetenheten om underutnyttjade mödra- och neonatalvårdstjänster. Därför är denna klusterrandomiserade studie utformad för att utvärdera effekterna av utbildade religiösa ledares engagemang i mödrahälsoundervisning för att förbättra mödrahälsovårdsutnyttjandet och kunskap om stora obstetriska farosignaler.
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Abinet A Sadore, Master
- Telefonnummer: +251916100682
- E-post: abinetarege@gmail.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Yohannes Kebede, PhD
- Telefonnummer: +251917025852
- E-post: yohanneskbd@gmail.com
Studieorter
-
-
Southern Nations, Nationalities, And Peoples' Region
-
Hawassa, Southern Nations, Nationalities, And Peoples' Region, Etiopien
- Rekrytering
- Hadiya Zone
-
Kontakt:
- Abinet A Sadore
- Telefonnummer: 0916100682
- E-post: abinetarege@gmail.com
-
Huvudutredare:
- Abinet A Sadore, Masters
-
Underutredare:
- Yohannes Kebede, PhD
-
Underutredare:
- Zewdie Birhanu, PhD
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Gravida kvinnor under 20 veckors graviditetsålder
- Bor i utvald kebele (liten administrativ enhet i Etiopien)
- Gravida kvinnor som är villiga att delta i studien
Exklusions kriterier:
• Gravida kvinnor som är allvarligt sjuka och oförmögna att kommunicera kommer att uteslutas från studien.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: ENDA
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: Mödrahälsoutbildning
deltagare i interventionsgruppen kommer att få beteendeförändringskommunikation om mödrars hälsa från utbildade religiösa ledare.
De lokala religiösa ledarna från varje klustrad kebele kommer att rekryteras baserat på religiös utbildningsstatus (utbildningsstatus som är större än eller lika med diplom), acceptans av sina anhängare och popularitet, i samarbete med religiösa organisationsledare, hälsovårdspersonal och kebeleledare.
Sedan efter att de potentiella religiösa ledarna har rekryterats, kommer de två dagars utbildning att ges för dem.
Rekryterade religiösa ledare förväntas ge utbildning i ämnena (mödrahälsa) under fyra sessioner för att främja hälsosamt moderbeteende för medlemmarna i deras religion.
Efter träningspass kommer varje deltagare att få en kopia av det visuella materialet (affischerna) som innehåller nyckelbudskapen för att främja prenatala hälsobeteenden.
|
De lokala religiösa ledarna från varje klustrad kebele kommer att rekryteras baserat på religiös utbildningsstatus (utbildningsstatus som är större än eller lika med diplom), acceptans av sina anhängare och popularitet, i samarbete med religiösa organisationsledare, hälsovårdspersonal och kebeleledare.
Sedan efter att de potentiella religiösa ledarna har rekryterats, kommer de två dagars utbildning att ges för dem.
Rekryterade religiösa ledare förväntas ge utbildning i ämnena (mödrahälsa) under fyra sessioner för att främja hälsosamt moderbeteende för medlemmarna i deras religion.
|
|
NO_INTERVENTION: Vanlig eller rutinmässig vård
Kontrollgruppen i denna studie kommer att vara på den befintliga rutinmässiga mödratjänsten utan tillhandahållande av religiösa ledares träningsinsatser.
I denna arm kommer det inte att ske någon intervention från forskarna, utan baslinje- och slutlinjedata kommer att samlas in.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Andel kvalificerad leveranstjänstanvändning
Tidsram: en månad
|
Andelen utnyttjande av kvalificerad förlossningstjänst kommer att mätas baserat på kvinnor som fött barn på vårdcentral och sjukhus med hjälp av sjukvårdspersonal som har barnmorskekunskaper inklusive barnmorskesköterska, sjuksköterska, vårdpersonal och läkare som rapporterats av deltagaren.
|
en månad
|
|
Andel utnyttjande av mödravårdstjänster
Tidsram: en månad
|
Andelen utnyttjande av mödravårdstjänster kommer att mätas baserat på "minst en ANC-närvaro" (kvinnor som har deltagit i minst en ANC-kontroll under sin nuvarande graviditet) och "fyra eller fler ANC-närvaro" (kvinnor som deltog fyra eller fler ANC-besök) under sin nuvarande graviditet som rapporterats av deltagaren.
|
en månad
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Andel kunskap om stora obstetriska farosignaler
Tidsram: en månad
|
Kvinnor som nämner minst tre neonatala farotecknen kommer att anses ha goda kunskaper medan de som nämnt färre än tre av farotecknen kommer att märkas med dålig kunskap enligt flera studier.
|
en månad
|
|
andel av uppfattningen om risken för graviditet
Tidsram: en månad
|
Det kommer att bedömas genom att använda självrapporteringsfrågeformulär som består av 9 poster utformade för att mäta en gravid kvinnas uppfattning om hennes graviditetsrisker.
Varje fråga har fem alternativ (1 = håller helt med, 2 = håller inte med, 3 = neutral, 4 = håller med och 5 = håller helt med).
Högre poäng kommer att indikera högre nivåer av upplevd risk.
|
en månad
|
|
Andel födelseberedskap och komplikationsberedskap
Tidsram: en månad
|
En kvinna kommer att klassificeras som "väl förberedd för födseln" under den senaste graviditeten om hon har utfört tre av följande metoder: identifierad utbildad sjukvårdspersonal, sparat pengar, identifierat transport eller haft leveranskit/material.
En kvinna som ordnar förlossningen på mindre än tre av de fyra sätten kommer att klassas som "inte välförberedd för födseln".
|
en månad
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Studierektor: Yohannes Kebede, PhD, Jimma University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FÖRVÄNTAT)
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- RP0133/12
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
- SAV
- ICF
- CSR
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .