Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność zaangażowania wyszkolonych przywódców religijnych w edukację zdrowotną matek w Etiopii

10 lutego 2023 zaktualizowane przez: Abinet Arega Sadore, Jimma University

Skuteczność zaangażowania wyszkolonych przywódców religijnych w edukację zdrowotną matek w zakresie poprawy wykorzystania usług opieki zdrowotnej matek: randomizowana, kontrolowana próba klastrowa w strefie Hadiya w południowej Etiopii

Edukacja społeczna i działania związane z generowaniem popytu poprzez zaangażowanie członków rodziny, przywódców tradycyjnych i religijnych w zachowania zdrowotne matek to potencjalne rozwiązania. Wiedzę na temat korzystania z opieki zdrowotnej dla matek i noworodków można zwiększyć poprzez struktury społeczne, takie jak organizacje religijne.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Szczegółowy opis

Promocje zdrowia religijne i społeczności wyznaniowe mają zdolność zmniejszania nierówności zdrowotnych, a instytucje religijne należą do najbardziej szanowanych i godnych zaufania instytucji, które mogą znacznie przyspieszyć pracę w zakresie zdrowia publicznego. Podobnie, według badań, przywódcy wyznaniowi, obok lekarzy i pracowników służby zdrowia, to kolejna kategoria ludzi, którzy mają duży wpływ na przekonania, uczucia i zachowania innych ludzi. Przywódcy duchowi mają zdolność wpływania na zachowania zdrowotne na różnych poziomach, od osobistego do ekologicznego, z „dominami” implikacjami dla zdrowia społeczności. Osiąga się to poprzez edukację zdrowotną i strategie promocji zdrowia. Ponadto wpływ przywódców wyznaniowych na zachowania zdrowotne jest zgodny z założeniami Karty Ottawskiej Promocji Zdrowia, ponieważ są oni postrzegani jako wzmacniające działania społeczności. Oznacza to, że społeczności muszą mieć uprawnienia do uczestniczenia we własnych sprawach i zarządzania nimi. Przywódca wyznaniowy ma wyjątkową pozycję, jeśli chodzi o zachęcanie do zmiany zachowania, ponieważ jest on istotnym elementem społeczności. Według oceny programów z udziałem organizacji wyznaniowych duchowni byli w stanie znacznie pomóc w zmianie zachowań, szczególnie wśród trudno dostępnych populacji. Inne badania również wykazały znaczenie wpływu przywódcy wyznaniowego na zachowania zdrowotne. Podobnie wpływ przywódców religijnych na zachowanie przypisywano fragmentom Pisma Świętego, które opowiadają się za cnotami zdrowego trybu życia. Chociaż niektóre badania sugerują, że przywódcy duchowi odgrywają rolę we wpływaniu na zachowania zdrowotne kongregantów, dostępnych jest niewiele informacji na temat wielkości tego wpływu i związanych z nim mechanizmów.

W Etiopii większość ludności należy do grupy religijnej, a religia jest ważną częścią społeczeństwa. Dzięki miejscom kultu instytucje religijne mają dostęp do dużej części populacji. Przywódcy religijni pełnią rolę przywódców społeczności, a także strażników informacji i dostępu do ludności oraz mogą pomóc w podnoszeniu świadomości na temat niedostatecznie wykorzystywanych usług zdrowotnych dla matek i noworodków. Dlatego to randomizowane badanie klastrowe ma na celu ocenę wpływu zaangażowania wyszkolonych przywódców religijnych w edukację zdrowotną matek w poprawie wykorzystania opieki zdrowotnej matek i znajomości głównych objawów zagrożenia położniczego.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

612

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Southern Nations, Nationalities, And Peoples' Region
      • Hawassa, Southern Nations, Nationalities, And Peoples' Region, Etiopia
        • Rekrutacyjny
        • Hadiya Zone
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Abinet A Sadore, Masters
        • Pod-śledczy:
          • Yohannes Kebede, PhD
        • Pod-śledczy:
          • Zewdie Birhanu, PhD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 49 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kobiety w ciąży poniżej 20 tygodnia ciąży
  • Życie w wybranym kebele (mała jednostka administracyjna w Etiopii)
  • Kobiety w ciąży chętne do udziału w badaniu

Kryteria wyłączenia:

• Z badania zostaną wykluczone kobiety w ciąży, które są poważnie chore i nie są w stanie się porozumieć.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Edukacja zdrowotna matki
uczestnicy grupy interwencyjnej otrzymają od przeszkolonych przywódców religijnych informacje dotyczące zmiany zachowania dotyczące zdrowia matek. Lokalni przywódcy religijni z każdego skupionego kebele będą rekrutowani na podstawie religijnego statusu edukacyjnego (status wykształcenia wyższy lub równy dyplomowi), akceptacji przez ich wyznawców i popularności, we współpracy z przywódcami organizacji religijnych, pracownikami służby zdrowia i liderami kebele. Następnie, po zrekrutowaniu potencjalnych przywódców religijnych, odbędzie się dla nich dwudniowe szkolenie. Oczekuje się, że zatrudnieni przywódcy religijni przeprowadzą szkolenie na tematy (zdrowie matek) podczas czterech sesji, aby promować zdrowe zachowania macierzyńskie wśród wyznawców ich religii. Po szkoleniach każdy uczestnik otrzyma kopię materiałów wizualnych (plakatów) zawierających kluczowe przesłania promujące zachowania prozdrowotne w okresie prenatalnym.
Lokalni przywódcy religijni z każdego skupionego kebele będą rekrutowani na podstawie religijnego statusu edukacyjnego (status wykształcenia wyższy lub równy dyplomowi), akceptacji przez ich wyznawców i popularności, we współpracy z przywódcami organizacji religijnych, pracownikami służby zdrowia i liderami kebele. Następnie, po zrekrutowaniu potencjalnych przywódców religijnych, odbędzie się dla nich dwudniowe szkolenie. Oczekuje się, że zatrudnieni przywódcy religijni przeprowadzą szkolenie na tematy (zdrowie matek) podczas czterech sesji, aby promować zdrowe zachowania macierzyńskie wśród wyznawców ich religii.
NIE_INTERWENCJA: Zwykła lub rutynowa pielęgnacja
Grupa kontrolna w tym badaniu będzie pełnić istniejącą rutynową służbę macierzyńską bez zapewnienia interwencji szkoleniowej przywódców religijnych. W tej grupie badacze nie będą interweniować, a raczej zostaną zebrane dane wyjściowe i końcowe.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek wykorzystania usług wykwalifikowanych dostawców
Ramy czasowe: jeden miesiąc
Odsetek wykorzystania wykwalifikowanej usługi porodowej będzie mierzony na podstawie kobiet, które rodziły w ośrodkach zdrowia i szpitalach przy pomocy pracowników służby zdrowia posiadających umiejętności położnicze, w tym pielęgniarki położnej, pielęgniarki, pracowników służby zdrowia i lekarzy, zgodnie ze zgłoszeniami uczestnika.
jeden miesiąc
Odsetek wykorzystania usług opieki przedporodowej
Ramy czasowe: jeden miesiąc
Odsetek wykorzystania usług opieki przedporodowej będzie mierzony na podstawie „co najmniej jednej wizyty ANC” (kobiety, które uczestniczyły w co najmniej jednej wizycie kontrolnej ANC podczas bieżącej ciąży) oraz „cztery lub więcej wizyt ANC” (kobiety, które uczęszczały na co najmniej cztery wizyty kontrolne ANC wizyty ANC) w czasie ich obecnej ciąży, jak zgłosiła uczestniczka.
jeden miesiąc

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek wiedzy na temat głównych objawów zagrożenia położniczego
Ramy czasowe: jeden miesiąc
Kobiety, które wymienią co najmniej trzy znaki ostrzegawcze dla noworodków, zostaną uznane za posiadające dobrą wiedzę, podczas gdy te, które wymienią mniej niż trzy znaki ostrzegawcze, zostaną oznaczone jako osoby o słabej wiedzy, jak stwierdzono w kilku badaniach.
jeden miesiąc
odsetek postrzegania ryzyka ciąży
Ramy czasowe: jeden miesiąc
Zostanie to ocenione za pomocą kwestionariusza samoopisowego składającego się z 9 pozycji, które mają na celu zmierzenie postrzegania przez kobietę ciężarną zagrożeń związanych z ciążą. Każde pytanie ma pięć opcji (1 = zdecydowanie się nie zgadzam, 2 = nie zgadzam się, 3 = neutralnie, 4 = zgadzam się, 5 = zdecydowanie się zgadzam). Wyższe wyniki będą wskazywać na wyższy poziom postrzeganego ryzyka.
jeden miesiąc
Proporcja gotowości do porodu i gotowości do powikłań
Ramy czasowe: jeden miesiąc
Kobieta zostanie sklasyfikowana jako „dobrze przygotowana do porodu” w ostatniej ciąży, jeśli wykonała trzy z następujących praktyk: zidentyfikowany wykwalifikowany pracownik służby zdrowia, zaoszczędziła pieniądze, zidentyfikowała transport lub miała zestaw/materiały porodowe. Kobieta, która przygotowuje się do porodu na mniej niż trzy z czterech sposobów, zostanie sklasyfikowana jako „niedobrze przygotowana do porodu”.
jeden miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Yohannes Kebede, PhD, Jimma University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)

1 marca 2023

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 lipca 2023

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 lipca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 stycznia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 stycznia 2023

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

8 lutego 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

13 lutego 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 lutego 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • RP0133/12

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Charakterystyka wyjściowa, miara wyniku i analiza statystyczna

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ICF
  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj