Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Efektivita zapojení vyškolených náboženských vůdců do výchovy ke zdraví matek v Etiopii

10. února 2023 aktualizováno: Abinet Arega Sadore, Jimma University

Efektivita zapojení vyškolených náboženských vůdců do výchovy ke zdraví matek při zlepšování využívání zdravotních služeb matek: klastrová randomizovaná kontrolovaná studie v zóně Hadiya, jižní Etiopie

Potenciálními řešeními jsou komunitní vzdělávání a aktivity generující poptávku zapojením rodinných příslušníků, tradičních a náboženských vůdců do chování v oblasti zdraví matek. Znalosti o využívání zdravotních služeb pro matky a novorozence lze zvýšit prostřednictvím komunitních struktur, jako jsou náboženské organizace.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Podpora zdraví náboženských a náboženských komunit má schopnost snižovat nerovnosti v oblasti zdraví a náboženské instituce patří mezi nejrespektovanější a nejdůvěryhodnější instituce, které mohou výrazně podpořit práci v oblasti veřejného zdraví. Podobně i lídři Faith, vedle lékařů a poskytovatelů zdravotní péče, jsou podle výzkumu další kategorií lidí, kteří mají velký vliv na přesvědčení, pocity a chování jiných lidí. Duchovní vůdci mají schopnost ovlivňovat zdravotní chování na různých úrovních, od osobních až po ekologické, s „převratnými“ důsledky na zdraví komunity. Toho je dosaženo prostřednictvím zdravotní výchovy a strategií na podporu zdraví. Kromě toho je vliv náboženských vůdců na zdravotní chování v souladu s principy Ottawské charty pro podporu zdraví, protože jsou vnímány jako posilující činnost komunity. To znamená, že komunity musí být zmocněny účastnit se a řídit své vlastní záležitosti. Vůdce víry je v jedinečné pozici pro podporu změny chování, protože je životně důležitou součástí komunity. Podle hodnocení programů zahrnujících náboženské organizace byli duchovní schopni výrazně napomoci změně chování, zejména mezi obtížně dosažitelnými populacemi. Další studie také identifikovaly důležitost vlivu vůdce víry na zdravotní chování. Podobně vliv vůdců víry na chování byl připisován pasážím založeným na Písmu, které obhajují ctnosti zdravého života. Ačkoli některé studie naznačují, že duchovní vůdci hrají roli při ovlivňování zdravotního chování členů kongregace, je k dispozici jen málo informací o míře tohoto vlivu ao příslušných mechanismech.

V Etiopii se většina obyvatel hlásí k náboženské skupině a náboženství je důležitou součástí společnosti. Prostřednictvím míst bohoslužeb mají náboženské instituce přístup k velké části populace. Náboženští vůdci slouží jako vůdci komunity i jako strážci informací a přístupu k populaci a mohou pomoci zvýšit povědomí o nedostatečně využívaných zdravotních službách pro matky a novorozence. Proto je tato klastrově randomizovaná studie navržena tak, aby vyhodnotila účinky zapojení vyškolených náboženských vůdců do výchovy ke zdraví matek při zlepšování využívání zdravotních služeb matek a znalosti hlavních příznaků porodnického nebezpečí.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

612

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Etiopie
    • Southern Nations, Nationalities, And Peoples' Region
      • Hawassa, Southern Nations, Nationalities, And Peoples' Region, Etiopie
        • Nábor
        • Hadiya Zone
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Abinet A Sadore, Masters
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Yohannes Kebede, PhD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Zewdie Birhanu, PhD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 49 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Těhotné ženy mladší než 20 týdnů gestačního věku
  • Bydlení ve vybraném kebele (malá administrativní jednotka v Etiopii)
  • Těhotné ženy ochotné zúčastnit se studie

Kritéria vyloučení:

• Těhotné ženy, které jsou vážně nemocné a nemohou komunikovat, budou ze studie vyloučeny.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: SINGL

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Výchova ke zdraví matek
účastníci intervenční skupiny obdrží od vyškolených náboženských vůdců sdělení o změně chování o zdraví matek. Místní náboženští vůdci z každého seskupeného kebele budou rekrutováni na základě statusu náboženského vzdělání (vzdělávací status vyšší nebo rovný diplomu), přijetí jejich stoupenci a popularity, ve spolupráci s vůdci náboženských organizací, pracovníky zdravotnických zařízení a vůdci kebele. Poté, co budou náborováni potenciální náboženští vůdci, bude pro ně poskytnuto dvoudenní školení. Očekává se, že rekrutovaní náboženští vůdci poskytnou školení o tématech (zdraví matek) po dobu čtyř sezení, aby podpořili zdravé mateřské chování členů jejich náboženství. Po školeních obdrží každý účastník kopii vizuálních materiálů (plakátů) obsahujících klíčová sdělení pro podporu prenatálního zdravotního chování.
Behaviorální: Výchova ke zdraví matek
Místní náboženští vůdci z každého seskupeného kebele budou rekrutováni na základě statusu náboženského vzdělání (vzdělávací status vyšší nebo rovný diplomu), přijetí jejich stoupenci a popularity, ve spolupráci s vůdci náboženských organizací, pracovníky zdravotnických zařízení a vůdci kebele. Poté, co budou náborováni potenciální náboženští vůdci, bude pro ně poskytnuto dvoudenní školení. Očekává se, že rekrutovaní náboženští vůdci poskytnou školení o tématech (zdraví matek) po dobu čtyř sezení, aby podpořili zdravé mateřské chování členů jejich náboženství.
NO_INTERVENTION: Obvyklá nebo běžná péče
Kontrolní skupina v této studii bude na stávající rutinní mateřské službě bez poskytování školicích intervencí náboženských vůdců. V této větvi nedojde k žádnému zásahu ze strany výzkumných pracovníků, spíše se budou shromažďovat základní a koncová data.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Podíl využití kvalifikované doručovací služby
Časové okno: jeden měsíc
Podíl využití kvalifikovaných porodních služeb bude měřen na základě žen, které porodily ve zdravotním středisku a nemocnici za pomoci zdravotnických odborníků, kteří mají dovednosti v oblasti porodní asistentky, včetně porodních asistentek, zdravotních sester, zdravotníků a lékařů, jak uvedl účastník.
jeden měsíc
Podíl využití služby předporodní péče
Časové okno: jeden měsíc
Podíl využití prenatální péče bude měřen na základě „alespoň jedné návštěvy ANC“ (ženy, které se během současného těhotenství zúčastnily alespoň jedné kontroly ANC) a „čtyři a více návštěv ANC“ (ženy, které absolvovaly čtyři nebo více návštěvy ANC) během jejich současného těhotenství, jak uvádí účastnice.
jeden měsíc

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Podíl znalostí hlavních porodnických nebezpečných známek
Časové okno: jeden měsíc
Ženy, které zmíní alespoň tři novorozenecké nebezpečné příznaky, budou považovány za ženy s dobrými znalostmi, zatímco ty, které uvedly méně než tři z rizikových známek, budou označeny za slabé, jak uvádí několik studií.
jeden měsíc
podíl vnímání rizika těhotenství
Časové okno: jeden měsíc
Bude posuzována pomocí self-reportového dotazníku sestávajícího z 9 položek určených k měření toho, jak těhotná žena vnímá rizika jejího těhotenství. Každá otázka má pět možností (1 = zcela nesouhlasím, 2 = nesouhlasím, 3 = neutrální, 4 = souhlasím a 5 = zcela souhlasím). Vyšší skóre bude znamenat vyšší úroveň vnímaného rizika.
jeden měsíc
Podíl porodní připravenosti a připravenosti na komplikace
Časové okno: jeden měsíc
Žena bude v posledním těhotenství klasifikována jako „dobře připravená na porod“, pokud splnila tři z následujících postupů: identifikovala kvalifikovaného zdravotníka, ušetřila peníze, identifikovala přepravu nebo měla porodní sadu/materiály. Žena, která si porod připraví méně než třemi ze čtyř způsobů, bude klasifikována jako „nepřipravená na porod“.
jeden měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Jimma University

Spolupracovníci

Wachemo University

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Yohannes Kebede, PhD, Jimma University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (OČEKÁVANÝ)

1. března 2023

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

1. července 2023

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

1. července 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. ledna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. ledna 2023

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

8. února 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

13. února 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. února 2023

Naposledy ověřeno

1. února 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • RP0133/12

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Základní charakteristiky, měření výsledku a statistická analýza

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF
  • CSR

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Mateřské zdraví

Klinické studie na Výchova ke zdraví matek

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Guinea

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit