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발목 관절 기능에 대한 개방 대 폐쇄 운동 사슬 운동의 효과

2023년 8월 11일 업데이트: Waseem Javaid, Sehat Medical Complex

만성 발목 불안정성 운동선수의 발목 관절 기능에 대한 개방형 운동과 폐쇄형 운동 사슬 운동의 효과

이 무작위 임상 시험의 목표는 만성 발목 불안정성이 있는 운동선수의 발목 관절 기능에 대한 개방형 운동 사슬 운동과 폐쇄형 운동 사슬 운동의 효과를 찾는 것입니다. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

• 만성 발목 불안정성이 있는 운동선수의 통증, 불안정성 및 균형에 대한 개방형 운동 사슬 운동과 폐쇄형 운동 사슬 운동의 효과를 비교합니다.

참가자는 동의서를 받고 피험자가 정보에 입각한 동의서를 읽고 서명한 후 만성 발목 불안정성이 있는 피험자를 식별하기 위해 고안된 자가 보고 설문지를 완료한 후 피험자는 발 및 발목 능력 측정(FAAM)-스포츠 하위 척도를 포함한 기본 측정을 ​​완료했습니다. 도달 거리 및 SEBT. 참가자는 추첨 방식을 통해 두 그룹(그룹 A와 그룹 B)으로 나뉩니다. 그룹 A는 3-4주 동안 주 3회 개방 운동을 받게 됩니다. B그룹은 3~4주 동안 주 3회 근력 운동을 받게 됩니다.

연구 개요

상세 설명

만성 불안정성은 스포츠에서 흔한 상태이며 부상 정도에 따라 사용 가능한 많은 치료 방법과 재활 프로토콜이 있습니다. 본 연구의 목적은 클로즈 키네틱 체인 운동과 오픈 키네틱 체인 운동의 효과를 알아보고, 만성 발목 불안정성을 가진 운동선수의 발목 불안정성, 통증, 불균형을 치료하는데 어떤 기법이 더 효과적인지 알아보는 것이다. 이 연구는 물리 치료사와 의료진이 재활 과정을 향상시키는 데 도움이 될 것입니다.

이 연구는 편리한 무작위 샘플링 기술이 사용되는 파키스탄 스포츠 보드 라호르에서 수행되는 무작위 임상 시험입니다. 이 연구에는 총 15명의 참가자가 포함될 것이며 이를 위해 Open Epi 도구가 샘플 크기 계산으로 사용됩니다. 이 범주에 속하는 참가자는 포함 및 제외 기준에 따라 연구에 모집됩니다. Cumberland 발목 불안정성 도구는 선수의 사전 및 사후 평가 도구로 사용됩니다. 이 연구에서는 인구를 두 그룹으로 나눕니다. A그룹은 오픈체인 키네틱 운동을, B그룹은 클로즈체인 키네틱 운동을 받게 됩니다. 데이터는 SPSS 25 버전을 통해 분석됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

26

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
        • Pakistan Sports Board Lahore

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 남성
  • 18-30세
  • 테니스, 축구, 크리켓 선수, 배구 및 하키 선수
  • 균형 문제가 있는 운동선수
  • 만성 발목 부상

제외 기준:

  • 급성 부상
  • 비운동선수(최소 주 1회 스포츠 참여)
  • 종아리 근육 및 아킬레스건 관련 통증이 있는 운동선수

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 오픈 체인 연습 그룹
A그룹(개방사슬 운동군)은 3~4주 동안 주 3회 개방형 운동을 받았다.
오픈 체인 운동은 체인의 가장 먼 부분이 자유롭게 움직일 수 있도록 허용하는 운동입니다. 예를 들어, 물 한 잔을 집는 것은 열린 사슬 운동입니다. 손은 제자리에 고정되어 있지 않기 때문에 팔꿈치와 어깨에 영향을 미칩니다. 그러나 신체의 나머지 부분에는 영향을 미치지 않습니다.
활성 비교기: 닫힌 운동 사슬 운동 그룹
B그룹(폐쇄형 운동사슬 운동군)은 3~4주간 주 3회 밀착 운동을 시행하였다.
CKC(폐쇄 운동 사슬) 운동 또는 폐쇄 사슬 운동은 사지의 말단부가 고정된 물체에 고정되는 운동 또는 움직임입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
숫자 통증 평가 척도
기간: 4 주
NPRS(Numeric Pain Rating Scale)는 일반적으로 통증을 평가하는 데 사용됩니다. 시간 경과에 따른 NPRS의 변화는 응답성 지수로 해석할 수 있습니다.
4 주
스타 익스커션 밸런스 테스트.
기간: 4 주
SEBT는 반대쪽 다리의 최대 범위와 함께 한쪽 다리에 단일 다리 자세를 통합하는 기능 테스트입니다. SEBT는 바닥에 배치된 그리드의 중심에 피험자가 서 있는 상태에서 수행되며 그리드 중심에서 45° 증분으로 8개의 라인이 확장됩니다. 그리드에 위치한 8개의 선은 입각기 다리에 대한 이동 방향에 따라 레이블이 지정됩니다: 전외측(AL), 전방(A), 전내측(AM), 내측(M), 후내측(PM), 후방(P) , 후외측(PL) 및 측면(L). 그리드는 각도기와 폭 7.62cm의 접착 테이프를 사용하여 운동 훈련 시설에 구성되었으며 단단한 타일 바닥에 182.9cm x 182.9cm 정사각형으로 둘러싸여 있습니다.
4 주
도달 거리. (기능 도달 테스트)
기간: 4 주
기능적 뻗기(서 있는 지침): 환자는 벽 옆에 있지만 벽에 닿지 않도록 지시하고 벽에 더 가까운 팔을 주먹을 쥐고 어깨를 90도 굽힌 상태로 위치시킵니다. 평가자는 척도의 세 번째 중수골두에서 시작 위치를 기록합니다. 환자에게 "한 발짝도 떼지 않고 최대한 앞으로 뻗으십시오."라고 지시하십시오. 세 번째 중수골의 위치가 기록됩니다. 점수는 시작 위치와 끝 위치 사이의 차이를 평가하여 결정되며 일반적으로 인치로 측정되는 도달 거리입니다. 3번의 시도가 수행되고 마지막 2번의 평균이 기록됩니다.
4 주
Cumberland 발목 불안정 도구(CHRONIC ANKLE INSTABILITYT) 및 발목 불안정 도구(AII)
기간: 4 주
Cumberland Ankle Instability Tool(CHRONIC ANKLE INSTABILITYT)은 기능적 발목 불안정성을 감지하고 불안정성의 정도를 측정할 수 있는 PROM입니다. 발목 통증, 달리기나 뛰기와 같은 활동 중 주관적 불안정성, 양보하는 에피소드에 대처하는 발목의 능력을 평가하는 9개의 질문을 통해 그렇게 합니다. 9개의 질문에 대한 답변을 합산하여 총점을 계산하며, 총점은 0점(발목의 극도의 기능적 불안정을 나타냄)에서 30점(안정적인 발목을 나타냄)까지입니다.
4 주
발 및 발목 능력 측정(FAAM) - 스포츠 하위 척도
기간: 4 주
발 및 발목 능력 측정(FAAM)은 근골격계 발 및 발목 장애 환자를 대상으로 ADL 및 스포츠의 두 가지 하위 척도로 구성되며 총 32개의 질문으로 구성된 환자 보고 설문지입니다. FAAM은 발 및 발목의 근골격계 질환을 가진 개인의 신체 기능을 종합적으로 평가하기 위한 평가 자가 보고 도구입니다. ADL(FAAM-ADL) 및 스포츠(FAAM-Sport) 하위 척도로 구성되며 각각 21개 및 9개 항목을 포함합니다. 표준화된 답변 옵션은 0(전혀 어렵지 않음)에서 4(할 수 없음)까지의 5점 리커트 상자로 제공됩니다. 여섯 번째 옵션은 '해당 없음'으로 백분율 점수를 계산할 때 고려되지 않습니다. 마틴 등에 따르면. FAAM-ADL에서 2개 이하의 항목이 누락(또는 적용 불가)하고 FAAM-Sport 도메인에서 1개 이하의 항목이 누락(또는 적용 불가)인 경우에만 총 하위 척도를 계산했습니다. 점수가 높을수록 각 하위 척도에서 더 높은 수준의 기능을 나타냅니다.
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Muhammad Ahmed sajjad, MS-SPT, Riphah International University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 28일

기본 완료 (실제)

2023년 5월 30일

연구 완료 (실제)

2023년 7월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 1월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 2월 6일

처음 게시됨 (실제)

2023년 2월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 11일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • ahmadsajjad0446

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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