건강한 신흥 성인의 기분 및 실행 기능에 대한 야생 블루베리 단일 용량의 효과
2023년 2월 9일 업데이트: Prof Claire Williams, University of Reading
야생 블루베리 1회 투여가 건강하게 성장하는 성인의 기분 및 집행 기능에 미치는 영향: 단일 맹검, 무작위 통제 시험
이 연구의 목적은 분말 블루베리(신선한 과일 150g에 해당)를 함유한 음료를 섭취하는 것이 건강한 신흥 성인의 기분과 실행 기능을 향상시킬 수 있는지 여부를 조사하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
본 연구는 무작위, 단일 맹검, 위약 통제 디자인을 사용하여 동결 건조 야생 블루베리의 단일 용량의 심리적 효과를 조사할 것입니다.
총 80명의 참가자가 22g 블루베리 분말로 준비된 음료 또는 다량 영양소, 풍미 및 색상이 일치하는 22g 위약 분말로 준비된 음료를 섭취하도록 무작위로 할당됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
80
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Berkshire
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Reading, Berkshire, 영국, RG6 6AL
- 모병
- School of Psychology and Clinical Languages, University of Reading
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18~25세
제외 기준:
- 의학적으로 중요한 상태 또는 정신 건강 장애(예: 당뇨병, 내분비 또는 위장 장애)
- 약물 복용(호르몬 피임약 또는 천식/계절 알레르기 약물 제외)
- 블루베리 또는 기타 Vaccinium 종에 대한 알레르기
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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플라시보_COMPARATOR: 위약 음료
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250ml의 물과 혼합된 다량 영양소, 색상 및 풍미에 맞는 22g 위약 분말.
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실험적: 블루베리 음료
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동결 건조 야생 블루베리(Vaccinium angustifolium) 분말 22g과 물 250ml를 섞습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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PANAS-X로 측정한 긍정적 영향
기간: 섭취 후 1.5시간
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긍정적 영향은 긍정적 및 부정적 영향 Schedule-X의 21개 긍정적 항목과 추가 항목 "동기 부여됨"의 값을 더하여 계산됩니다.
따라서 척도의 범위는 0~88점이며 점수가 높을수록 기분이 좋은 것을 나타냅니다.
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섭취 후 1.5시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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PANAS-X로 측정한 부정적인 영향
기간: 섭취 후 1.5시간
|
부정적 영향은 긍정적 및 부정적 영향 Schedule-X의 25개 부정적 항목 값을 더하여 계산됩니다.
따라서 점수 범위는 0~100점이며 점수가 높을수록 기분이 나쁨을 나타냅니다.
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섭취 후 1.5시간
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실행 기능(정확도)
기간: 섭취 후 1.5시간
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작업 전환 테스트는 간단한 수치 결정이 필요한 두 가지 예측 가능한 작업 간에 전환할 때 인지 유연성을 평가하는 데 사용됩니다.
주요 관심 결과는 평균 정확도(0 ~ 100%)입니다.
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섭취 후 1.5시간
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반응 시간
기간: 섭취 후 1.5시간
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작업 전환 테스트의 올바른 시도에 대한 평균 반응 시간(밀리초).
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섭취 후 1.5시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 2월 1일
기본 완료 (예상)
2023년 4월 30일
연구 완료 (예상)
2023년 4월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 1월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 1월 28일
처음 게시됨 (실제)
2023년 2월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 2월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 2월 9일
마지막으로 확인됨
2023년 2월 1일
추가 정보
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