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통합 신경근 훈련이 과체중 아동의 신체 기능에 미치는 영향

2023년 2월 10일 업데이트: St. Mary's University, Twickenham

통합 신경근 훈련이 과체중 및 비만 아동의 신체활동, 보행, 근력 및 체성분에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

소아 비만은 지속적이고 증가하는 문제로, 하지의 생체역학적 변화를 유발하는 체질량의 변화를 초래합니다. 운동 개입은 하지 보행, 근력 및 기능에 긍정적인 변화를 일으키는 데 효과적이었지만 어린이들은 종종 장기적인 변화를 억제하는 세션에서 즐거움이 부족하다고 보고합니다. 이 개입은 개입과 신체 활동에 참여하도록 동기를 부여하기 위해 어린이의 심리적 요구를 고려하면서 신경근 운동 접근법을 취합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

24

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • London
      • London Borough Of Ealing, London, 영국, UB2 4HT
        • 모병
        • Three Bridges

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

8년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 8-11세 어린이
  • 과체중/비만 아동

제외 기준:

  • 참여에 동의하지 않았거나 부모의 동의를 받은 아동
  • 선택한 연령대를 벗어난 어린이
  • 실험실 및 개입 환경에서 절차에 참여하는 능력에 영향을 미치는 신체적 또는 정신적 장애가 있는 아동

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초_과학
  • 할당: NON_RANDOMIZED
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
NO_INTERVENTION: 대조군
실험적: 교육 그룹
8주 신경근 훈련 프로그램
주당 2회의 신경근 훈련 세션으로 구성된 훈련 프로그램

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체지방률 변화
기간: 기준선에서 8주 교육 프로그램 종료 및 8주 후속 조치 종료까지
체질량에 대한 체지방량의 생체 전기 임피던스 분석
기준선에서 8주 교육 프로그램 종료 및 8주 후속 조치 종료까지
무지방 질량의 변화
기간: 기준선에서 8주 교육 프로그램 종료 및 8주 후속 조치 종료까지
체질량 대비 제지방량의 생체 전기 임피던스 분석
기준선에서 8주 교육 프로그램 종료 및 8주 후속 조치 종료까지
체질량 지수(BMI)의 변화
기간: 기준선에서 8주 교육 프로그램 종료 및 8주 후속 조치 종료까지
BMI는 체중계에서 맨발로 측정한 키와 스타디오미터에서 맨발로 측정한 키 및 연령 및 성별에 대한 표준 측정을 기반으로 한 Z-점수로 계산했습니다. BMI 감소는 긍정적인 변화입니다.
기준선에서 8주 교육 프로그램 종료 및 8주 후속 조치 종료까지
Hip 3d 보행 분석의 변화
기간: 기준선에서 8주 교육 프로그램 종료 및 8주 후속 조치 종료까지
입각기 동안의 3D 관절 각도, 모멘트 및 파워 파형. 모멘트와 파워는 무차원이며 체질량과 다리 길이로 정규화됩니다. 시간은 자세의 100%로 정규화되고 자체 선택한 속도로 걷는다.
기준선에서 8주 교육 프로그램 종료 및 8주 후속 조치 종료까지
무릎 3D 보행 분석의 변화
기간: 기준선에서 8주 교육 프로그램 종료 및 8주 후속 조치 종료까지
입각기 동안의 3D 관절 각도, 모멘트 및 파워 파형. 모멘트와 파워는 무차원이며 체질량과 다리 길이로 정규화됩니다. 시간은 자세의 100%로 정규화되고 자체 선택한 속도로 걷는다.
기준선에서 8주 교육 프로그램 종료 및 8주 후속 조치 종료까지
발목 3D 보행 분석의 변화
기간: 기준선에서 8주 교육 프로그램 종료 및 8주 후속 조치 종료까지
입각기 동안의 3D 관절 각도, 모멘트 및 파워 파형. 모멘트와 파워는 무차원이며 체질량과 다리 길이로 정규화됩니다. 시간은 자세의 100%로 정규화되고 자체 선택한 속도로 걷는다.
기준선에서 8주 교육 프로그램 종료 및 8주 후속 조치 종료까지
Foot 3d 보행 분석의 변화
기간: 기준선에서 8주 교육 프로그램 종료 및 8주 후속 조치 종료까지
스스로 선택한 속도로 걸을 때 입각기 동안 전족부, 중족부, 후족부 및 정강이의 각도.
기준선에서 8주 교육 프로그램 종료 및 8주 후속 조치 종료까지
체질량에 따른 하지 근력의 변화
기간: 기준선에서 8주 교육 프로그램 종료 및 8주 후속 조치 종료까지
Isokinetic Dynamometer에서 고관절 굴곡/신전, 고관절 외전/내전, 무릎 굴곡/신전, 발목 저측굴곡/배측굴곡에서 하지 강도를 측정했습니다. 체질량에 비례하는 최대 모멘트
기준선에서 8주 교육 프로그램 종료 및 8주 후속 조치 종료까지
제지방량에 대한 하지 근력의 변화
기간: 기준선에서 8주 교육 프로그램 종료 및 8주 후속 조치 종료까지
Isokinetic Dynamometer에서 고관절 굴곡/신전, 고관절 외전/내전, 무릎 굴곡/신전, 발목 저측굴곡/배측굴곡에서 하지 강도를 측정했습니다. 무지방 질량에 대해 등척적으로 조정된 최대 모멘트
기준선에서 8주 교육 프로그램 종료 및 8주 후속 조치 종료까지
신체 기능의 변화: 6분간 정해진 시간에 걷기
기간: 기준선에서 8주 교육 프로그램 종료 및 8주 후속 조치 종료까지
6분 동안 스스로 선택한 속도로 걸은 거리
기준선에서 8주 교육 프로그램 종료 및 8주 후속 조치 종료까지
신체 기능의 변화: 기립 검사
기간: 기준선에서 8주 교육 프로그램 종료 및 8주 후속 조치 종료까지
앉은 자세에서 무릎을 90도 굽힌 자세에서 똑바로 선 자세로 이동한 후 1분 동안 제자리로 돌아오는 반복 횟수. 팔은 가슴에 걸쳐 고정.
기준선에서 8주 교육 프로그램 종료 및 8주 후속 조치 종료까지
신체 기능의 변화: 타임업 및 테스트 진행
기간: 기준선에서 8주 교육 프로그램 종료 및 8주 후속 조치 종료까지
앉은 자세에서 무릎을 90도 굽히고 팔을 가슴에 대고 일어나 3m를 걸은 후 다시 앉은 자세로 돌아오는 데 걸리는 시간
기준선에서 8주 교육 프로그램 종료 및 8주 후속 조치 종료까지
신체 기능의 변화: 한쪽 다리 서기 눈 뜨기
기간: 기준선에서 8주 교육 프로그램 종료 및 8주 후속 조치 종료까지
양손을 엉덩이에 얹고 자유로운 다리를 90도 굴곡으로 구부린 상태에서 한쪽 다리로 균형을 유지하는 데 걸리는 최대 시간
기준선에서 8주 교육 프로그램 종료 및 8주 후속 조치 종료까지
신체 기능의 변화: 눈을 감고 한쪽 다리로 서기
기간: 기준선에서 8주 교육 프로그램 종료 및 8주 후속 조치 종료까지
눈을 감고 손을 엉덩이에 얹고 자유다리를 90도로 구부린 상태에서 한쪽 다리로 균형을 유지하는 최대 시간
기준선에서 8주 교육 프로그램 종료 및 8주 후속 조치 종료까지
신체 활동의 변화: 좌식 활동 수준에서 보낸 시간의 비율
기간: 기준선에서 8주 교육 프로그램 종료 및 8주 후속 조치 종료까지
캡처된 가속도계 데이터 및 착용 시간의 백분율로 표시되는 좌식 수준에서 보낸 시간. 일주일 동안 오른쪽 허리에 가속도계를 착용했습니다.
기준선에서 8주 교육 프로그램 종료 및 8주 후속 조치 종료까지
신체 활동의 변화: 중간에서 격렬한 활동 수준으로 보낸 시간의 비율
기간: 기준선에서 8주 교육 프로그램 종료 및 8주 후속 조치 종료까지
캡처된 가속도계 데이터 및 착용 시간의 백분율로 표시되는 중간 수준에서 격렬한 수준으로 보낸 시간. 일주일 동안 오른쪽 허리에 가속도계를 착용했습니다.
기준선에서 8주 교육 프로그램 종료 및 8주 후속 조치 종료까지
신체 활동에 대한 동기의 변화
기간: 기준선에서 8주 교육 프로그램 종료 및 8주 후속 조치 종료까지
신체 활동에 대한 동기를 측정하기 위한 운동 설문지의 행동 조절
기준선에서 8주 교육 프로그램 종료 및 8주 후속 조치 종료까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2023년 2월 24일

기본 완료 (예상)

2024년 6월 28일

연구 완료 (예상)

2024년 6월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 12월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 2월 10일

처음 게시됨 (실제)

2023년 2월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 2월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 10일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • StMarysUC8

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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