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걸프전 질병 혈액 바이오마커 검증

2025년 7월 21일 업데이트: Roskamp Institute Inc.

걸프전 질병에서 뇌 면역 및 대사 장애의 혈액 바이오마커 검증

우리의 목표는 GWI를 가진 재향군인 중 APOE ε4 대립유전자의 존재에서 인지 저하와 상관관계가 있는 혈중 지질/대사산물을 식별하는 것입니다. GW 베테랑의 혈액에서 지질과 대사 산물에 영향을 미치는 식이, 의료 및 생물학적 요인의 영향을 확인합니다. GWI의 뇌에서 생체 에너지 결핍 및 신경교 활성화와 상관 관계가 있는 혈중 지질/대사 산물 프로필을 확인합니다. GWI에서 CNS 기능 장애와 상관관계가 있는 APOE 유전형 분석 및 혈중 지질/대사산물을 사용하여 GWI의 혈액 바이오마커 서명을 확인합니다.

연구 개요

상태

모병

상세 설명

거의 30년 후, 걸프전 질병(GWI)을 앓는 재향군인들은 이 지속적이고 쇠약해지는 질병으로 계속 고통받고 있으며, 이는 GW 참전용사들이 노출된 위험한 화학물질에 대한 생물학적 반응의 복잡성과 임상 양상의 이질성으로 인해 진단하기 어려운 상태로 남아 있습니다. 1990-1991 걸프전(GW) 동안. GWI가 있는 퇴역군인에 대한 뇌 영상 연구와 GWI가 있는 설치류에 대한 전임상 동물 연구는 손상된 생물 에너지 및 염증이 피질 회백질 영역을 연결하는 축삭 백질 관의 위축과 지질/대사 산물의 변경에 기인할 수 있음을 보여줍니다. 수준. (화이트 외. 2016). 우리의 최근 연구는 설치류에서 GW 살충제에 노출된 후 뇌와 혈액의 방해된 지질 프로필이 신경 행동 및 생체 에너지 결핍 및 염증을 동반한다는 것을 보여줍니다(Abdullah et al., 2016, Joshi et al., 2018). 농약 노출 후 신경 독성의 메커니즘에는 지질 대사 효소의 불활성화 증가가 포함됩니다. 이것은 결과적으로 신체 구획에 지질이 축적되어 에너지 기질로 사용할 수 있는 가능성을 제한하여 생체 에너지 장애 및 염증에 기여할 수 있습니다. 이러한 대사 변화는 알츠하이머병(AD)과 같은 노화 관련 인지 저하 및 신경퇴행성 질환의 위험 인자인 APOE(apolipoprotein E) ε4 대립유전자를 소유한 개인과도 관련이 있습니다. 여러 연구에서 지질 수송 결핍과 ε4 대립유전자의 존재 사이에 상관관계가 있음이 밝혀졌습니다. GWI의 중요한 바이오마커로서 특정 지질/대사산물 및 APOE ε4 대립유전자의 식별은 GWI의 뇌 병리를 객관적으로 평가하고 증상 패턴 및 GW 노출을 기반으로 GWI의 하위 그룹을 식별하는 데 도움이 될 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • California
      • Palo Alto, California, 미국, 94304
        • 모병
        • Palto Alto Veterans Institute for Research
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • Maheen Adamson, Ph.D
    • Florida
      • Sarasota, Florida, 미국, 34232
        • 모병
        • The Roskamp Institute
        • 부수사관:
          • Michael Hoffmann, MD
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Laila Abdullah, Ph.D
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02118
        • 모병
        • Boston University
        • 부수사관:
          • Kim Sullivan, Ph.D
        • 연락하다:
          • Leah Orlinsky
          • 전화번호: 617-358-2214
          • 이메일: bbrain@bu.edu

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

35년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

1990년부터 1991년까지 걸프전에 참전한 참전 용사들.

설명

포함 기준:

  1. 35세 이상.
  2. GWI 사례의 경우 1990-1991년 걸프전에서 현역, 방위군 또는 예비군으로 복무했으며 CDC 만성 다증상 질환(CMI) GWI 정의 또는 캔자스 GWI 정의 기준을 충족합니다.
  3. 컨트롤의 경우 위에 정의된 GWI가 있는 재향군인과 동일한 연령대의 재향군인이어야 합니다.
  4. 서면 및 구두 영어를 이해하는 능력 또는 서면 또는 구두 영어를 이해할 수 있는 법적 대리인의 가용성. 참가자 및 간병인/정보 제공자는 정확한 테스트를 허용하기에 충분한 시각 및 청각 예리함(교정됨)으로 심리 측정 테스트가 제공되는 언어를 읽고 쓰고 말할 수 있어야 합니다.

제외 기준:

  1. 다음 중 하나에 대해 의사의 진단을 받거나 치료를 받고 있으며(Steele et al, 2000) PI의 재량에 따라 임상적으로 중요한 것으로 간주됩니다.

    1. 암(비흑색종 피부암 제외)
    2. 만성 전염병
    3. 전후 부상으로 인한 문제.
    4. 간 질환
    5. 낭창
    6. 다발성 경화증
    7. 뇌졸중
    8. 심각한 정신과적 상태(정신병 관련 및/또는 응답자가 1991년 이후 입원한 상태).
    9. 치매 또는 모든 유형의 파킨슨병(PD).
  2. 지난 5년 동안 알코올 또는 약물 의존, 우울증 또는 외상 후 스트레스 장애(PTSD)로 입원한 경우.
  3. 여성 피험자는 임신 중이거나 수유 중입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
사례: GWI
이 그룹에는 1990-1991년 동안 걸프전에서 복무했으며 Kansas 또는 CDC 증상 기준에 따라 걸프전 질병이 있는 참가자가 포함됩니다.
제어
이 그룹에는 1990-1991년 동안 걸프전에서 복무했으며 Kansas 및 CDC 증상 기준에 따라 걸프전 질병의 증상이 없는 참가자가 포함됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈액 바이오마커 검증
기간: 2022-2024
GWI에서 CNS 기능 장애와 상관관계가 있는 APOE 유전형 분석 및 혈중 지질/대사산물을 사용하여 GWI의 혈액 바이오마커 서명을 확인합니다.
2022-2024
혈액/지질 프로필 식별
기간: 2022-2024
GWI의 뇌에서 생체 에너지 결핍 및 신경교 활성화와 상관 관계가 있는 혈중 지질/대사 산물 프로필을 확인합니다.
2022-2024
식이, 의료 및 생물학적 요인의 영향
기간: 2022-2024
GW 베테랑의 혈액에서 지질과 대사 산물에 영향을 미치는 식이, 의료 및 생물학적 요인의 영향을 확인합니다.
2022-2024
인지 저하와 상관관계가 있는 대사산물
기간: 2022-2024
GWI가 있는 재향군인 중 APOE ε4 대립유전자의 존재에서 인지 저하와 상관관계가 있는 혈중 지질/대사산물을 식별합니다.
2022-2024

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Laila Abdullah, Ph.D., The Roskamp Institute
  • 수석 연구원: Kim Sullivan, Ph.D, Boston University
  • 수석 연구원: Maheen Adamson, Ph.D., Palo Alto Veterans Institute of Research
  • 수석 연구원: Michael Hoffmann, MD, The Roskamp Institute

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 6월 30일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 2월 9일

처음 게시됨 (실제)

2023년 2월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 7월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 7월 21일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • RI-GWI-003

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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