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궤양성 대장염 환자의 임상시험 경험 요인 분석

2023년 6월 9일 업데이트: Power Life Sciences Inc.

궤양성 대장염 환자의 임상연구 경험 평가

임상 시험에 참여하는 것은 일반적으로 특정 인구 통계 그룹에 유리합니다. 그러나 이러한 특정 인구 통계 그룹의 완료에 영향을 미치는 시험 속성을 설명하는 데 사용할 수 있는 연구는 제한적입니다.

이 연구는 궤양성 대장염 환자의 임상 시험 경험에 대한 광범위한 데이터를 인정하여 환자가 시험에 참여하거나 완료할 수 있는 능력을 제한하는 요인이 무엇인지 결정합니다.

또한 미래의 궤양성 대장염 환자를 위한 통찰력을 얻을 수 있는 반복적인 추세를 확인하기 위해 다양한 인구통계학적 그룹의 관점에서 데이터를 분석하려고 시도할 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

임상 시험 참여를 적극적으로 고려하고 있지만 아직 등록 및 등록을 완료하지 않은 궤양성 대장염 환자.

설명

포함 기준:

  • 환자는 18세 이상입니다.
  • 궤양성 대장염의 진단
  • 연구 절차, 이점 및 위험을 이해하고 서면 동의서에 서명할 수 있는 능력.

제외 기준:

  • 정기적인 전자 보고를 수행할 수 없음
  • 임신 중이거나 임신을 계획 중이거나 수유 중인 여성
  • 정기적인 전자 보고를 수행할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
궤양성 대장염 임상시험 참여를 결정한 환자 비율
기간: 3 개월
3 개월
완료될 때까지 임상 시험에 남아 있는 궤양성 대장염 환자 수
기간: 12 개월
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Michael B Gill, Power Life Sciences Inc.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 3월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 2월 10일

처음 게시됨 (실제)

2023년 2월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 6월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 6월 9일

마지막으로 확인됨

2023년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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