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경추성 뇌성마비에서 몸통 조절에 대한 조사

2024년 2월 15일 업데이트: METEHAN YANA, Karabuk University

초등학교 수준의 뇌성마비 아동의 체간장애 정도가 신체활동, 활동, 삶의 질에 미치는 영향 조사

뇌성마비는 해부학적으로나 신체적으로 아직 발달이 완료되지 않았지만 영구적인 변화를 겪을 수 있는 미성숙한 뇌 구조에서 발생하는 운동, 자세 및 긴장도 장애를 특징으로 하는 질병입니다. 유병률은 2-3/1000 출생이지만, 이 비율은 우리나라에서 4.4/1000 출생입니다. 국가의 발전 수준이 높아짐에 따라 이 비율은 감소합니다. 뇌성마비는 다양한 기준과 유형에 따라 임상적으로 분류됩니다. 사지 침범에 따라 편마비, 쌍마비, 사지 마비라는 용어가 사용되는 반면, 우세한 긴장도 장애에 따라 분류에는 경련, 운동 실조, 운동 장애, 저긴장과 같은 용어가 사용됩니다.

우리의 모든 미세 및 대근육 운동 기술의 실현에 핵심적인 역할을 하고 일상 생활 활동의 실현에 필요한 자세 제어는 신경계 장애인 뇌성마비 아동에게는 불충분합니다. 불충분한 자세 제어는 이동성, 사지 움직임, 정적 및 동적 트렁크 제어에 부정적인 영향을 미칩니다.

문헌을 훑어보고 체간 자세 조절이 신체/운동보다 많을 때 운동체 조절 기능 구현을 위한 기본적/자세 조절에서 충분히 강조되지 않는 매개변수들의 영향을 ICF 활동의 틀 내에서 조사하였다. 그리고 참여와 그들의 삶의 질에 미치는 영향은 이 영역에서 격차가 있을 정도로 충분히 연구되지 않았으며, 신체/운동 조절 매개변수는 신체에 상당한 영향을 미치며, 이는 상당히 활동, 참여와 삶의 질이 유의미하게 증가하였다. 그들의 수준이라고 가정했습니다. 본 연구에서는 초등학교 수준의 뇌성마비 아동이 일상생활에서 부모로부터 독립하기 시작하고 최근 사회활동에 적응하기 시작하여 6-12세 집단을 선정하였다.

본 연구에서는 체간장애 정도가 초등학교 수준의 뇌성마비 아동의 활동, 참여, 삶의 질에 미치는 영향을 알아보고자 하였다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

뇌성마비는 해부학적으로나 신체적으로 아직 발달이 완료되지 않은 미성숙한 뇌 구조에서 발생하는 운동, 자세 및 긴장도 장애를 특징으로 하는 질환으로, 영구적인 변화를 겪을 수 있습니다. 전 세계적으로 어린 시절 이환율과 사망률의 원인으로 높은 비율로 발생합니다. 많은 산전, 주산기 및 산후 문제가 뇌성마비 발달에 중요한 역할을 합니다. 태아기 자궁 내 출혈 문제, 독소 및 감염 사이; 난산 사이의 주산기 문제, 무산소증; 산후 문제는 조산 및 저체중 출생의 가장 흔한 원인 중 하나로 간주됩니다.

우리의 모든 미세 및 대근육 운동 능력의 실현에 핵심적인 역할을 하고 일상 생활 활동의 실현에 필요한 자세 조절은 신경 장애인 뇌성마비 아동에게는 불충분합니다. 불충분한 자세 조절은 이동성, 사지 운동, 정적 및 동적 체간 조절에 부정적인 영향을 미칩니다. 웰빙은 개인의 기능 및 건강 상태의 웰빙과 삶의 질의 향상으로 표현됩니다. 상지 기능 장애, 학습 장애, 감각 장애, 치과 문제, 언어-언어 장애가있는 어린이의 SP 손상된 자세 제어 장애, 정신 지체, 행동 장애는 삶의 질에 부정적인 영향을 미치는 연구에 의해 설명됩니다.

문헌을 훑어보고 체간 자세 조절이 신체/운동보다 많을 때 운동체 조절 기능 구현을 위한 기본적/자세 조절에서 충분히 강조되지 않는 매개변수들의 영향을 ICF 활동의 틀 내에서 조사하였다. 그리고 참여와 그들의 삶의 질에 미치는 영향은 이 영역에서 격차가 있을 정도로 충분히 연구되지 않았으며, 신체/운동 조절 매개변수는 신체에 상당한 영향을 미치며, 이는 상당히 활동, 참여와 삶의 질이 유의미하게 증가하였다. 그들의 수준이라고 가정했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

32

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Karabük, 칠면조, 78000
        • Karabuk University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

6년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Hemiparetic CP 환자 16명과 Diparetic CP 환자 16명이 포함됩니다.

설명

포함 기준:

  • 경직성 뇌성 마비로 진단,
  • 12월 7-12세 연령대에 위치하며,
  • 심각한 정신 지체 없이,
  • GMFCS 레벨 1-2 및 3은
  • 부모가 연구 참여에 동의한 경우

제외 기준:

  • 부모로부터 연구 참여에 대한 동의를 받지 못한 경우,
  • 경련성 뇌성마비 이외의 SP 유형이 있는 경우
  • 심각한 정신지체 및 의사소통 불능
  • 12월 7-12세 연령대에 속하지 않음 -GMFCS 레벨 4 및 5 포함

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
편마비 SP
대운동 기능 분류 체계(GMFCS), 몸통 영향 수준(Trunk Impairment Scale-TIS), 활동 수준(Gross Motor Function Criterion-GMFM-88), 참여 수준(Pediatric Data Collection Tool-PODCI) 및 삶의 질 수준(어린이 뇌성마비 모듈- PedsQL을 위한 뇌성마비 설문지)이 평가됩니다.
이분법 SP
대운동 기능 분류 체계(GMFCS), 몸통 영향 수준(Trunk Impairment Scale-TIS), 활동 수준(Gross Motor Function Criterion-GMFM-88), 참여 수준(Pediatric Data Collection Tool-PODCI) 및 삶의 질 수준(어린이 뇌성마비 모듈- PedsQL을 위한 뇌성마비 설문지)이 평가됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
트렁크 영향 수준
기간: 첫날
정적 앉기 균형, 동적 앉기 균형 및 협응력은 신체 충격 척도(TIS)로 평가됩니다. 척도는 총 0-23점 사이에서 다양하며 높은 점수는 신체 제어가 더 우수함을 나타냅니다.
첫날

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
활동 수준
기간: 첫날
'활동 수준'의 분류에 정의된 움직임의 품질, 국제적 기능, 장애 및 건강의 타당성을 측정하지 않고 기울이기, 구르기, 앉기, 기어 가기, 무릎 꿇기, 서기, 걷기, 뛰기, 달리기, 총 운동 기능 기준 - GMFM-88에 초점을 맞춘 기능적 활동과 같은 매개변수를 포함하는 것이 평가됩니다.
첫날
참여 수준
기간: 첫날
2-18세 사이의 CP 아동 및 청소년의 기능적 건강 상태는 신체 기능 및 참여 수준을 결정하기 위해 개발된 PODCI(Pediatric Data Collection Tool)에 의해 평가되지만 품질도 무시하지 않습니다. 인생의 대답은 부모님이 하셨습니다.
첫날
삶의 질 수준
기간: 첫날
삶의 질, 일상 활동, 학교 활동, 움직임과 균형, 통증과 괴로움, 피로, 식사, 활동, 말하기 및 의사소통을 평가하기 위해 개발된 SP별 뇌성마비 아동 삶의 질을 위한 7개의 하위 모듈 제목 포함 .
첫날

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Funda ŞEKERCİOĞLU Physiotherapist, Karabuk University
  • 연구 책임자: Musa GÜNEŞ MsC, Karabuk University
  • 수석 연구원: Metehan YANA PhD, Karabuk University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 2월 24일

처음 게시됨 (실제)

2023년 3월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 2월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 15일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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