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요통을 위한 원격 태극권

2023년 3월 1일 업데이트: Pravesh Gadjradj, New York Presbyterian Hospital

요통을 위한 원격 태극권: 무작위 시험

이 연구의 목적은 요통을 줄이고 수면과 삶의 질을 향상시키기 위한 무료 온라인 Zoom 태극권 및 기공 부드러운 움직임과 명상 프로그램의 실행 가능성과 가능한 이점 측면에서 구현 전략을 검토하는 것입니다. 만성 허리 통증이 있는 분. 이 연구의 주요 목적은 만성 요통이 있는 개인에게 무료로 제공되는 안전하고 적당한 온라인 태극권 및 기공 운동 프로그램이 통증 수준, 수면 및 삶의 질을 향상시키는지 여부를 조사하는 것입니다. 두 번째 목표는 흡연자와 건강에 해로운 BMI를 가진 사람들 사이에서 통증 수준의 개선이 다른 사람들과 다른지 여부를 조사하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

300

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • New York
      • New York, New York, 미국, 10021
        • 모병
        • New York Presbytarian Hospital
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Roger Hartl, Prof.dr.
        • 부수사관:
          • Sertac Kernaz, MD
        • 부수사관:
          • Rachel Yerden, BSc

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 지난 6주 이상 요통을 경험한 경우
  • 영어 쓰기 및 말하기 이해
  • 2023년 1월에 초기 설문조사와 3개의 추가 설문조사를 이메일로 보낼 의향이 있습니다.
  • 설문 조사 참여에 대한 동의를 기꺼이 제공할 수 있어야 합니다.

제외 기준:

  • 임신
  • 이전에 태극권 수업을 들었습니다.
  • 최근 6개월 이내 척추 수술

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 평소 케어
1차 진료 의사, 물리 치료사에 따른 일반 진료.
실험적: 태극권과 기공 재활
태극권/기공은 모든 연령과 신체적 능력을 가진 사람에게 안전한 다차원(마음, 몸, 정신 통합) 및 다중 모드(근력, 유연성, 균형, 자세, 경량에서 중등도 유산소 운동) 형태의 운동입니다. 연구를 위해 제안된 12주, 주 2회 태극권 및 기공 부드러운 움직임 및 명상 프로그램은 양양 박사가 개발한 커리큘럼인 WaQi 프로그램에서 채택되었습니다. 양 사범은 2014년 자전거 사고 이후 심한 허리 통증을 치유한 자신의 여정을 바탕으로 이 코스를 개발했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
개입 3개월 후 Oswestry 장애 지수의 변화
기간: 기준선, 3개월
0 ~ 100 스케일
기준선, 3개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
요통에 대한 시각적 아날로그 척도(VAS)의 변화
기간: 기준선, 3개월
0-100 척도
기준선, 3개월
VAS 다리 통증의 변화
기간: 기준선, 3개월
0 ~ 100 스케일
기준선, 3개월
"SF-36" 약식 건강 설문 조사 설문지
기간: 기준선, 3개월
기준선, 3개월
9개 항목 피츠버그 수면 품질 지수
기간: 기준선, 3개월
기준선, 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Yang Yang, PhD, Director Center for Taiji and Qigong Studies & Wa-Qi.com https://www.wa-qi.com

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 1월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 1일

처음 게시됨 (추정)

2023년 3월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 3월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 1일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 27012023

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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