농촌 지역사회의 청력 건강 관리 평가 (HHARC)
2026년 8월 18일 업데이트: Matthew Bush, MD
시골 지역사회의 청각 건강 관리 평가(HHARC)
성인 청력 상실은 미국에서 세 번째로 흔한 만성 건강 상태입니다. 농촌 지역에 거주하는 성인은 청력 손실 위험이 더 높으며 도시 환경의 성인보다 검사 및 치료를 받는 데 더 어려움이 있습니다. 이 임상 시험의 목표는 시골 켄터키에서 지역사회 기반 청각 건강 관리 환자 탐색 프로그램을 개발하고 테스트하는 것입니다. 이 연구가 답하고자 하는 주요 질문은 다음과 같습니다.
-진단 청력 검사를 받는 농촌 성인의 수를 늘릴 수 있습니까?
연구 개요
상세 설명
조사관은 농촌 청력 건강 관리 환자 탐색 프로그램(10개의 RHC에서 N=500명의 환자)을 파일럿 테스트할 것입니다.
우리는 다음 결과로 프로그램을 평가할 것입니다: 농촌 성인 중 등록 후 지난 12개월 이내에 진단 청력도를 얻은 참가자 수
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
500
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Kentucky
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Campbellsville, Kentucky, 미국, 42718
- One Cross Medical Clinic
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Campton, Kentucky, 미국, 41301
- United Clinics of Kentuck
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Elkton, Kentucky, 미국, 42220
- Blount Rural Health Center
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Hazard, Kentucky, 미국, 41701
- Primary Care Centers of Eastern Kentucky
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Hazard, Kentucky, 미국, 41339
- North Fork Valley Community Health
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Irvine, Kentucky, 미국, 40336
- Estill Medical Clinic
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Jackson, Kentucky, 미국, 41339
- Juniper Health
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Jackson, Kentucky, 미국, 41339
- United Clinics of Kentucky
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Lexington, Kentucky, 미국, 40536
- University of Kentucky Department of Otolaryngology
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 만 18세 이상)
- 영어를 말하고 이해하고 읽을 수 있습니다.
제외 기준:
-18세 미만
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 농촌 진료소 청력 건강 관리 환자 탐색 프로그램
이 부문에는 시골 일차 진료소의 성인을 대상으로 환자 내비게이션 프로그램의 파일럿 테스트가 포함됩니다.
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정기적인 진료실 방문을 위해 제시된 환자는 연구에 참여하도록 초대되며 사전 동의 절차 및 연구 등록은 연구 보조원에 의해 수행됩니다.
그런 다음 참가자는 기본 평가를 받게 됩니다.
기본 조치에 따라 청력 상실에 대해 양성으로 선별된 참가자는 개입을 시작하기 위해 환자 내비게이터(PN)로부터 연락을 받게 됩니다.
내비게이터는 청력 건강 관리(HHC)의 주요 측면인 교육, 선별, 진단 및 치료를 다루는 데 초점을 맞추기 위해 2주마다 참가자에게 연락할 것입니다.
PN은 환자가 등록 후 12개월 동안 공식 청력도를 받을 수 있도록 지원합니다.
각 PN 세션은 10~30분 정도 지속됩니다.
개입 후 데이터 수집은 숙련된 면접관이 관리하며 청각 전문의의 진단 청력도 이후 또는 등록 후 12개월에 수행됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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등록 후 진단 청력도를 받는 참가자 수
기간: 12개월에 등록에서 학업 완료까지
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참가자는 등록 후 12개월 이내에 진단 청력도를 예약하는 데 있어 장벽을 줄이는 데 도움을 받을 것입니다.
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12개월에 등록에서 학업 완료까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
협력자
수사관
- 수석 연구원: Matthew L Bush, M.D., University of Kentucky
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 8월 8일
기본 완료 (추정된)
2027년 7월 31일
연구 완료 (추정된)
2027년 7월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 3월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 3월 14일
처음 게시됨 (실제)
2023년 3월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 8월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 18일
마지막으로 확인됨
2026년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 65361
- R33DC019602 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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