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임신 후기 유방 중재술이 산모의 유방 울혈, 산모의 능력 및 스트레스에 미치는 영향

2026년 5월 3일 업데이트: Hsiang-Yun Lan, National Defense Medical Center, Taiwan

임신 후기 유방압통 완화 중재가 산모의 유방 울혈, 수유, 모유수유, 모성능력 및 스트레스에 미치는 영향

연구 목적은 임신 후기 유방압통 완화 중재가 산모의 유방 울혈, 수유, 모유수유, 모성능력 및 스트레스에 미치는 영향을 알아보는 것이다.

연구 개요

상세 설명

배경:

모자 건강은 중요한 글로벌 건강 문제입니다. 모유는 아기에게 가장 좋은 음식이며 엄마와 아기 모두에게 많은 이점이 있습니다. 그러나 대만의 모유 수유율은 최근 몇 년 동안 증가하지 않고 감소했습니다. 유방 울혈 및 저갈락증은 종종 많은 여성에게 고통을 유발하고 스트레스와 모유 수유 포기로 이어지며 이는 다시 모성 성취에 영향을 미칩니다. 따라서 간호사는 조산아를 위한 지원 개입을 조기에 제공해야 합니다.

행동 양식:

이 연구는 2년 간의 전향적 무작위 통제 시험이며 종단 반복 측정 설계를 채택할 것입니다. 편의 표본 추출을 통해 산부인과 및 산후조리원 산후병동에 근무하는 임신 및 산후 여성 180명을 모집한다. 참가자는 두 가지 조건(일상적인 관리 및 유방 압통 완화 중재 조건)에 무작위로 배정됩니다. 중재는 임신 36주차부터 출산 후 3개월까지 참가자에게 제공됩니다. 설문지 및 생물학적 측정은 데이터를 수집하는 데 사용됩니다. 결과 변수에는 유방 울혈 정도, 수유, 모유 수유, 모성 역량 및 스트레스가 포함됩니다. 또한 이러한 데이터는 임신 36주 및 38주, 출산 후 3일, 6주 및 12주에 수집됩니다. 일반화된 추정방정식 방법으로 연구결과를 분석할 수 있을 것으로 기대된다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

160

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 대만, 114201
        • National Defense Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 1. 정신질환이 없고 임신주수가 36주에 도달한 20세 이상의 건강한 임산부 2. 만기 생산; 3. 중국어와 대만어로 글을 읽을 수 있거나 의사소통이 가능해야 합니다. 4. 설명 후 연구 참여 동의, 동의서 서명, 장기 팔로워 수락

제외 기준:

  1. 흡연, 음주 및 약물 남용의 병력이 있는 임산부;
  2. 임산부는 정신 질환이 있습니다.
  3. 산후 출혈, 감염 등과 같은 출산 또는 산후 산모 합병증;
  4. 선천성 기형 및 주요 질환이 있는 신생아
  5. 질병 또는 기타 요인으로 인해 모유 수유를 할 수 없거나 원하지 않는 임산부
  6. 유방 압박 개입을 거부하면 연구 참여에서 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 임신 말기에 유방 압력 완화 개입
"임신 말기 유방 압박 중재" 그룹은 임신 36주차 이후에 시작하여 출산 후 3개월까지 계속될 것으로 예상됩니다. 일상적인 관리 외에도 임신과 산후에 강도가 다른 유방 이완 방법을 단계별로 제공합니다.
임산부를 교육할 때 연구원들은 태블릿 컴퓨터와 모델을 사용하여 가슴 빗질 및 지압 작업을 일대일로 설명하고 모델을 사용하여 시연합니다. 임신 중 유방 미용 강조, 하루 두 번, 아침 저녁으로 한 번, 한쪽 가슴에 5분, 양쪽에 10분; 분만 후 유방 손질과 지압을 강화하십시오. 첫 번째 가슴 빗질은 한쪽 가슴에 5분씩, 양쪽 가슴에 10분씩 하루 4~6회 실시한다. 빗질 후 전문가의 조언에 따라 유방 주위의 6개의 경혈을 5~10초 동안 마사지한 다음 손으로 유축하거나 모유 수유를 통해 모유를 배출합니다.
일상적인 치료 그룹의 사례는 매주 외래 환자 검진 동안 정기적인 산전 관리 및 지도를 받았고, 출산 후 일상적인 산후 관리 및 지도를 받았습니다.
활성 비교기: 정기 진료 그룹
정기진료군 사례는 주간 외래검진 시 정기 산전관리 및 지도를 받고, 출산 후 모유수유 자세 및 기술, 손 유축, 모유 보관 방법 등 산후 정기관리 및 지도를 받습니다.
일상적인 치료 그룹의 사례는 매주 외래 환자 검진 동안 정기적인 산전 관리 및 지도를 받았고, 출산 후 일상적인 산후 관리 및 지도를 받았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유방 충혈
기간: 분만 후 12주에 기준선 유방 충혈에서 변경.
산모의 유방 울혈에 대한 임신 후기
분만 후 12주에 기준선 유방 충혈에서 변경.
수유량과 속도
기간: 분만 후 12주에 기준 수유에서 변경합니다.
산모의 수유기의 임신 후기
분만 후 12주에 기준 수유에서 변경합니다.
모유 수유 자기효능감 척도 약식
기간: 분만 후 12주에 기본 모유수유 자기효능감에서 변경.
산모의 모유 수유에 대한 임신 후기
분만 후 12주에 기본 모유수유 자기효능감에서 변경.
부모의 자기효능감 척도
기간: 출산 후 12주에 부모의 자기효능감 기준선에서 변경됩니다.
산모의 능력에 따른 임신 후기
출산 후 12주에 부모의 자기효능감 기준선에서 변경됩니다.
인지된 스트레스 척도
기간: 출산 후 12주에 기준선 인지 스트레스 척도에서 변경합니다.
산모의 스트레스로 인한 임신 후기
출산 후 12주에 기준선 인지 스트레스 척도에서 변경합니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 7월 31일

연구 완료 (실제)

2024년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 21일

처음 게시됨 (실제)

2023년 4월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 3일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • C202205166

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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