청소년을 위한 노출 훈련을 통한 CFT 중심 정신 건강 개입 (CFT+VR)
2023년 7월 30일 업데이트: Nina Lindberg, Helsinki University Central Hospital
시설에 거주하는 청소년을 위한 가상 현실 노출 훈련을 통한 연민 중심 정신 건강 개입
이 연구의 목적은 가상 현실에서 노출 훈련을 통한 개별 CFT 기반 개입이 품행 장애 증상과 냉담하고 무감각한 특성을 감소시킬 뿐만 아니라 15~20세 남성 수감자와 소년의 주관적 정서적 복지를 증가시키는지 탐색하는 것입니다. 주립 기숙 학교에 배치됩니다.
또한 중재에 대한 준수를 예측할 수 있는 요인을 연구할 것입니다.
이러한 요소에는 정신 건강, 동기 부여 및 작업 제휴가 포함됩니다.
또한 프로그램 비용을 평가합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
144
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Nina Lindberg, PhD
- 전화번호: +358504270028
- 이메일: nina.lindberg@hus.fi
연구 장소
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-
-
Helsinki, 핀란드, 00271
- 모병
- State Residential Schools
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연락하다:
- Marko Manninen, PhD
- 전화번호: +358405605090
- 이메일: marko.manninen@thl.fi
-
부수사관:
- Mirva Heikkilä, MSc
-
Helsinki, 핀란드, 00530
- 모병
- Prison and Probation Service of Finland
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연락하다:
- Nina Lindberg
- 전화번호: +358504270028
- 이메일: nina.lindberg@hus.fi
-
수석 연구원:
- Jenni Kaunomäki, MSc
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
15년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 15-20세 남성, 품행 장애 정신 병리학을 표현하고 최소 9개월 동안 감옥이나 주립 기숙 학교에 배치됩니다.
제외 기준:
- 여성, 핀란드어를 구사하지 못함, 시설에 9개월 미만 남아 있음, 지적 장애, 정신병적 증상 존재, 자폐증, 간질 병력, 현재 다른 심리 치료 개입에 참여 중
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: CFT + VR을 얻는 젊은이들
교도소 및 주립 기숙 학교에서 제공하는 일반 심리사회적 재활과 함께 가상 현실 훈련과 함께 연민에 초점을 맞춘 단기 개입을 받는 청소년
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Psychopathy.comp는 매주 60분에 20개의 세션으로 구성된 CFT 기반 수동 프로그램입니다.
CFT 개입 중에 참가자는 맞춤형 VR 설정(x5)에서 새로운 기술을 시도합니다.
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간섭 없음: 평소와 같이 치료
교도소 및 주립 기숙 학교에서 제공하는 일반 심리사회적 재활만 받는 청소년
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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청소년 정신병적 특성 Inventory-Short version(YPI-S) 및 그 요인의 자가 보고된 변화
기간: 5 개월
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행동 문제와 정신병적 특성을 모두 측정합니다.
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5 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Short Warwick-Edinburgh 웰빙 척도(SWEMWBS)
기간: 5 개월
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일반적인 심리사회적 웰빙을 측정합니다.
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5 개월
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감정 조절 척도-단축 양식(DERS-SF)의 어려움
기간: 5 개월
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감정 조절 스타일 측정
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5 개월
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WHO의 삶의 질 설문지 - 간략 버전(WHOQOL-BREF)
기간: 5 개월
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삶의 질 측정
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5 개월
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자기 연민 척도 - 약식(SCS-SF)
기간: 5 개월
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자기연민을 측정하다
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5 개월
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산타클라라 컴패션 척도
기간: 5 개월
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다른 사람에 대한 연민을 측정
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5 개월
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일상적 평가에서 젊은 사람의 임상적 결과(YP-CORE)
기간: 5 개월
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청소년이 개입을 느끼는 방식을 측정합니다.
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5 개월
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상황적 내적 및 외적 동기 척도(SIMS)
기간: 5 개월
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중재에 참여하려는 청소년의 동기를 측정합니다.
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5 개월
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토론토 알렉시티미아 척도(TAS-20)
기간: 5 개월
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측정 불능증
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5 개월
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개인적인 감정 설문지 - 간략한 버전(PFQ-2 Brief)
기간: 5 개월
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이불의 감정을 측정
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5 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Nina Lindberg, PhD, University of Helsinki
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 1월 1일
기본 완료 (추정된)
2028년 9월 30일
연구 완료 (추정된)
2029년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 3월 25일
처음 게시됨 (실제)
2023년 4월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 8월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 7월 30일
마지막으로 확인됨
2023년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- HUS/345/2023
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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