만성 폐쇄성 폐질환에서 근육 산소 공급
2023년 4월 10일 업데이트: Gulhan Yilmaz Gokmen, Bandırma Onyedi Eylül University
만성폐쇄성폐질환의 중증급성악화 입원환자의 안정시 및 운동시 말초근육산소화에 대한 조사 및 안정기와의 비교
본 연구의 목적은 만성폐쇄성폐질환의 중증급성악화 환자에서 입원 2일째와 퇴원 전 휴식시와 운동시 말초근육 산소량을 조사하고, 퇴원 1개월 후 환자의 안정기.
연구 개요
상태
모병
연구 유형
관찰
등록 (예상)
34
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Gülhan Yılmaz Gökmen
- 전화번호: +90 266 606 4532
- 이메일: ggokmen@bandirma.edu.tr
연구 장소
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Balıkesir, 칠면조
- 모병
- Bandırma Onyedi Eylül University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
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부수사관:
- Dilber Durmaz
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부수사관:
- Canan Demir
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연락하다:
- Gülhan Yılmaz Gökmen
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
중증급성악화로 입원한 COPD
설명
포함 기준:
- 중증 급성 악화로 입원한 COPD 환자
- 40~80세
- 체질량 지수가 35 미만인 경우
제외 기준:
- 연구 참여를 원하지 않는 환자
- 입원 중 집중 치료가 필요한 환자 관절염, 신경계 질환, 심부 정맥 혈전증, 말초 동맥 질환, 근력 약화, 골절 등의 질환이 있는 환자
- 악성종양, 폐색전증, 혈관염, 교원조직질환, 간질성 섬유증, 손상이 있는 중증 폐렴 등의 광범위한 실질조직
- 윗몸일으키기 검사를 시행할 수 없는 심한 호흡곤란 및 혈역학적 불안정성 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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근육 산소 공급
기간: 4 주
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근육 산소 모니터는 근적외선 분광법(NIRS)을 사용하여 피부에 비침습적으로 배치하여 국소 혈류 및 산소화를 측정하는 경량(42g) 및 소형(치수: 61 × 44 × 21mm) 장치입니다.
데이터 수집 및 원격 측정 기능이 있는 이 장치는 비실험실 환경 및 현장 기반 연구에서도 O 2 측정을 허용합니다.
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4 주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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1분 앉고 서기 테스트
기간: 4 주
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이 테스트는 운동 능력과 다리 근력을 평가하는 것을 목표로 합니다. 필요한 움직임은 다리를 곧게 펴고 이 의자에서 일어나 등을 기대고 앉아 1분 이내에 가능한 한 빨리 반복하는 것입니다. 1분 STS 테스트는 팔걸이가 없는 표준 높이 46cm의 의자로 수행되었습니다. 환자는 벽에 기대어 의자에 똑바로 앉도록 했습니다. 환자는 무릎과 엉덩이를 90°로 구부린 상태로 앉았고, 발은 엉덩이 너비만큼 벌리고 바닥에 평평하게 놓고 손은 엉덩이에 얹었습니다. 의자에서 일어날 때마다 완전한 앉기-일어서기-앉기 시퀀스가 달성되었는지 확인하기 위해 검증되었습니다. |
4 주
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수정된 의료 연구 위원회 호흡곤란 척도:
기간: 4 주
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MRC(Medical Research Council) 호흡곤란 척도는 호흡곤란의 중증도를 평가하는 데 사용됩니다.
일상 생활 활동 중 호흡곤란의 정도는 MRC(Medical Research Council) 호흡곤란 척도에서 0에서 4까지 등급이 매겨집니다.
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4 주
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COPD 평가 테스트(CAT)
기간: 4 주
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COPD 평가 테스트(CAT)는 COPD 환자를 위한 새로운 채점 시스템으로 COPD가 환자의 건강에 미치는 영향을 평가하는 간단한 방법을 제공합니다.
CAT 점수 범위는 0-40입니다.
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4 주
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찰슨 동반이환 지수
기간: 4 주
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Charlson Comorbidity Index는 1987년 Mary Charlson과 동료들이 특정 동반 질환이 있는 환자의 입원 후 1년 이내에 사망 위험을 예측하기 위해 가중 지수로 처음 개발했습니다.
19가지 조건이 지수에 포함되었습니다.
CCI의 총점은 고객이 제시한 모든 동반이환 상태의 할당된 가중치를 합산하여 도출됩니다.
점수가 높을수록 상태가 더 심각하고 결과적으로 예후가 나쁩니다.
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4 주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 3월 8일
기본 완료 (예상)
2023년 6월 23일
연구 완료 (예상)
2023년 8월 23일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 3월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 4월 10일
처음 게시됨 (실제)
2023년 4월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 4월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 4월 10일
마지막으로 확인됨
2023년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2023-19
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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