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갑상선 결절 진단을 위한 다항목 초음파 기반 AI (AI)

갑상선 결절 진단을 위한 다항목 초음파 기반 AI: 국제 다기관 연구

포함 기준을 충족하는 사례는 서면 사전 동의로 등록됩니다. 절차에 따라 이미지와 비디오를 수집하고 Ruiying Cloud에 업로드한 후 후속 조치를 취하고 갑상선 기능, FNA/수술 병리 결과 등과 같은 기본 사례 정보와 함께 등록합니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

연구 유형

관찰

등록 (예상)

2000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, 중국, 310009
        • SAHZJU

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

갑상선 결절 환자

설명

포함 기준:

  • 18~80세;
  • 갑상선 결절(ACR-TI RADS 카테고리 3-5, FNA를 위해 제출된 카테고리 3 결절 ≥1cm) 또는 군집 미세 석회화;
  • 환자는 1개월 이내에 FNA/수술을 수행할 예정입니다.
  • 이전에 침습적 갑상선 시술(예: FNA, CNB, 절제, 방사선 또는 수술)의 병력이 없음.

제외 기준:

  • 불완전한 데이터;
  • CEUS의 금기 사항

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
1827 결절 분류의 참가자 수
기간: 최대 4주
병리학 또는 세포 병리학 결과가 있는 결절
최대 4주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 3월 20일

기본 완료 (예상)

2025년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2025년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 4월 17일

처음 게시됨 (실제)

2023년 4월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 4월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 4월 17일

마지막으로 확인됨

2023년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

합당한 요청에 따라 스폰서의 참가자가 현재 연구 동안 사용할 수 있는 데이터 세트입니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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