IA basée sur les ultrasons multiparamètres pour le diagnostic des nodules thyroïdiens (AI)
17 avril 2023 mis à jour par: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
IA basée sur l'échographie multiparamètre pour le diagnostic des nodules thyroïdiens : une étude multicentrique internationale
Les cas qui remplissent les critères d'inclusion seront inscrits avec un consentement éclairé écrit.
Les images et les vidéos seront collectées conformément à la procédure, téléchargées sur Ruiying Cloud, suivies et enregistrées avec des informations de base sur le cas, telles que la fonction thyroïdienne, les résultats de la pathologie FNA/chirurgicale, etc.
Aperçu de l'étude
Statut
Inscription sur invitation
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
2000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, Chine, 310009
- SAHZJU
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
patients avec nodule thyroïdien
La description
Critère d'intégration:
- 18 ~ 80 ans;
- Nodules thyroïdiens (ACR-TI RADS catégorie 3-5，nodules de catégorie 3 ≥1cm soumis pour FNA) ou micro-calcifications groupées ;
- Les patients prévoient d'effectuer une FNA/chirurgie dans un délai d'un mois ;
- Sans aucun antécédent de procédure invasive de la thyroïde auparavant (telle que FNA, CNB, ablation, radiothérapie ou chirurgie).
Critère d'exclusion:
- Données incomplètes ;
- Contre-indications du CEUS
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Nombre de participants avec 1827 classification des nodules
Délai: jusqu'à 4 semaines
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nodules avec résultat Pathologie ou cytopathologie
|
jusqu'à 4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 mars 2023
Achèvement primaire (Anticipé)
31 décembre 2025
Achèvement de l'étude (Anticipé)
31 décembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 février 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 avril 2023
Première publication (Réel)
18 avril 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 avril 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 avril 2023
Dernière vérification
1 janvier 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Thyroid AI-2023
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Description du régime IPD
Les ensembles de données de l'étude en cours sont disponibles pour les participants auprès du promoteur sur demande raisonnable.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .