Healthy Beat Acupunch가 주택에 거주하는 태국 노인의 체력에 미치는 영향
2025년 2월 4일 업데이트: Siriluk Winitchayothin, RN, Kaohsiung Medical University
이 연구의 목적은 강사 주도 HBA 요법의 처음 3개월이 체력(유산소 지구력, 폐활량, 상체 유연성, 하체 유연성, 손잡이 근력, 상체 근력 및 하체 근력)에 미치는 영향을 테스트하는 것입니다. ) HBA 개입 그룹과 통제 그룹 사이에서 DVD 주도 HBA 요법의 또 다른 3개월 후 HBA 개입 그룹과 통제 그룹 사이의 체력에 대한 강사 주도 3개월의 효과를 테스트하고 변화를 테스트하기 위해 3 및 HBA 개입 그룹의 체력 기준선과 비교하여 HBA 요법의 6개월.
연구 개요
상세 설명
연구자는 포함 기준과 관련하여 잠재적 참가자를 만난 후 연구 목적, 인간 피험자 보호 및 본 연구 종료를 알릴 것입니다. 참가자가 모든 정보를 받고 이 연구에 참여해야 하는 경우 연구원은 참가자에게 정보에 입각한 동의서 및 참가자 정보 시트에 자신의 이름을 서명하도록 요청합니다. 참가자가 이름에 서명할 수 없는 경우 서명 대신 지문이 사용됩니다. 따라서 동의서는 서명 또는 손도장으로 작성됩니다.
이 연구는 그룹 운동으로 진행됩니다. 개입군은 HBA 프로그램을 6개월 동안 40분/회, 주 3회 받게 됩니다. 대조군은 주거용 주택의 일상적인 활동을 계속합니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
92
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Siriluk Sithichoksakulchai, Master's degree
- 전화번호: 0981136455
- 이메일: jib.siriluk@gmail.com
연구 장소
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Ayutthaya
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Nakhon Luang, Ayutthaya, 태국, 13260
- 모병
- Watsanawet Social Welfare Development Center for Older Persons
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연락하다:
- Namfon Kruesri, Master
- 전화번호: 035743207
- 이메일: Organizer_ann@hotmail.com
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Bangkok
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Bang Khae, Bangkok, 태국, 12160
- 모병
- Ban Bang Khae Social Welfare Development Center for Older Persons
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연락하다:
- Suchada Thongjaroenroj, Bachelor
- 전화번호: 024541590
- 이메일: ajoo2@yahoo.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- Barthel 지수(태국어 BI 버전)를 사용하여 61점 이상의 활동 일상 생활 평가로 정의된 경도에서 중등도의 의존성 또는 완전한 독립성
- 단기 휴대용 정신 상태 설문지(SPMSQ 태국어 버전)로 정의된 인지 장애 없음, 점수 ≥ 8
- HBA 요법에 대한 경험 없음
- 태국어로 의사소통 가능
제외 기준:
- 의학적 상태, 중증 심폐질환(CVD, COPD)과 같은 중증 질환 또는 중증 근골격계 질환으로 인해 의사가 운동을 하지 말라고 권고한 고령자로서 시각 및 청각 장애와 같은 감각 장애가 있는 노인.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 헬시 비트 침술 요법
개입 그룹은 처음 6개월 동안 주당 3회 강사 주도 HBA 요법을 받고, 그 다음 6개월 동안 DVD 주도 HBA 요법을 받게 됩니다.
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Chen 등이 개발한 Healthy Beat Acupunch(HBA) 요법. (2017)은 Meridian 이론 또는 Jing-Luo 이론을 기반으로 합니다.
HBA 요법은 손을 휘두르는 신체 움직임에 중점을 두어 경혈을 치는 주먹의 자연스러운 휘두름을 초래합니다.
세 단계가 있습니다. 1단계는 기와 혈액을 활성화하는 것입니다. 2단계는 자오선을 뚫는 것입니다. 3단계는 몸과 마음을 편안하게 하는 것입니다.
다른 이름들:
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간섭 없음: 대조군
대조군은 일상 활동을 계속합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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체력: 유산소 지구력
기간: 사전 테스트(HBA 요법을 받기 전)
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유산소 지구력은 2분 걸음 테스트로 평가됩니다.
참가자는 똑바로 서도록 요청받습니다.
평가자는 슬개골과 골반 뼈 사이의 중간 길이를 컬러 테이프로 벽에 표시합니다.
참가자는 2분 이내에 표시된 높이보다 무릎을 최대한 높이 올립니다.
점수는 참가자가 기록될 표시된 높이 위로 무릎을 올리는 횟수입니다.
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사전 테스트(HBA 요법을 받기 전)
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체력: 유산소 지구력
기간: 사후검사 1 (3개월째 HBA 요법을 받은 후)
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유산소 지구력은 2분 걸음 테스트로 평가됩니다.
참가자는 똑바로 서도록 요청받습니다.
평가자는 슬개골과 골반 뼈 사이의 중간 길이를 컬러 테이프로 벽에 표시합니다.
참가자는 2분 이내에 표시된 높이보다 무릎을 최대한 높이 올립니다.
점수는 참가자가 기록될 표시된 높이 위로 무릎을 올리는 횟수입니다.
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사후검사 1 (3개월째 HBA 요법을 받은 후)
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체력: 유산소 지구력
기간: 사후검사 2 (6개월에 HBA 요법을 받은 후)
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유산소 지구력은 2분 걸음 테스트로 평가됩니다.
참가자는 똑바로 서도록 요청받습니다.
평가자는 슬개골과 골반 뼈 사이의 중간 길이를 컬러 테이프로 벽에 표시합니다.
참가자는 2분 이내에 표시된 높이보다 무릎을 최대한 높이 올립니다.
점수는 참가자가 기록될 표시된 높이 위로 무릎을 올리는 횟수입니다.
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사후검사 2 (6개월에 HBA 요법을 받은 후)
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체력: 폐활량
기간: 사전 테스트(HBA 요법을 받기 전)
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폐활량은 TruZoneTM Peak Flow Meter로 평가합니다.
참가자가 마우스피스를 입에 물기 전에 TruZone이 0으로 재설정됩니다.
점수는 한 번의 날숨에서 힘차게 빠르게 내쉬는 심호흡의 측정치입니다.
이것은 리터로 기록됩니다.
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사전 테스트(HBA 요법을 받기 전)
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체력: 폐활량
기간: 사후검사 1 (3개월째 HBA 요법을 받은 후)
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폐활량은 TruZoneTM Peak Flow Meter로 평가합니다.
참가자가 마우스피스를 입에 물기 전에 TruZone이 0으로 재설정됩니다.
점수는 한 번의 날숨에서 힘차게 빠르게 내쉬는 심호흡의 측정치입니다.
이것은 리터로 기록됩니다.
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사후검사 1 (3개월째 HBA 요법을 받은 후)
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체력: 폐활량
기간: 사후검사 2 (6개월에 HBA 요법을 받은 후)
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폐활량은 TruZoneTM Peak Flow Meter로 평가합니다.
참가자가 마우스피스를 입에 물기 전에 TruZone이 0으로 재설정됩니다.
점수는 한 번의 날숨에서 힘차게 빠르게 내쉬는 심호흡의 측정치입니다.
이것은 리터로 기록됩니다.
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사후검사 2 (6개월에 HBA 요법을 받은 후)
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체력: 상체 유연성
기간: 사전 테스트(HBA 요법을 받기 전)
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상체 유연성은 등 긁기 테스트로 평가됩니다.
참가자는 선호하는 손을 같은 어깨 위로 올리고 손바닥이 등을 향하도록 하고 손가락은 최대한 아래쪽으로 향하게 합니다.
다른 손은 손바닥을 등 중앙에 최대한 높게 올려 놓습니다.
점수는 기록될 가운데 손가락 끝 사이의 거리(센티미터)입니다.
가운데 손가락 끝이 닿지 않으면 참가자는 마이너스 점수를 받고, 가운데 손가락 끝이 닿기만 하면 0점으로 기록되며, 가운데 손가락 끝이 겹칠 수 있으면 참가자는 플러스 점수를 받습니다.
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사전 테스트(HBA 요법을 받기 전)
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체력: 상체 유연성
기간: 사후검사 1 (3개월째 HBA 요법을 받은 후)
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상체 유연성은 등 긁기 테스트로 평가됩니다.
참가자는 선호하는 손을 같은 어깨 위로 올리고 손바닥이 등을 향하도록 하고 손가락은 최대한 아래쪽으로 향하게 합니다.
다른 손은 손바닥을 등 중앙에 최대한 높게 올려 놓습니다.
점수는 기록될 가운데 손가락 끝 사이의 거리(센티미터)입니다.
가운데 손가락 끝이 닿지 않으면 참가자는 마이너스 점수를 받고, 가운데 손가락 끝이 닿기만 하면 0점으로 기록되며, 가운데 손가락 끝이 겹칠 수 있으면 참가자는 플러스 점수를 받습니다.
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사후검사 1 (3개월째 HBA 요법을 받은 후)
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체력: 상체 유연성
기간: 사후검사 2 (6개월에 HBA 요법을 받은 후)
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상체 유연성은 등 긁기 테스트로 평가됩니다.
참가자는 선호하는 손을 같은 어깨 위로 올리고 손바닥이 등을 향하도록 하고 손가락은 최대한 아래쪽으로 향하게 합니다.
다른 손은 손바닥을 등 중앙에 최대한 높게 올려 놓습니다.
점수는 기록될 가운데 손가락 끝 사이의 거리(센티미터)입니다.
가운데 손가락 끝이 닿지 않으면 참가자는 마이너스 점수를 받고, 가운데 손가락 끝이 닿기만 하면 0점으로 기록되며, 가운데 손가락 끝이 겹칠 수 있으면 참가자는 플러스 점수를 받습니다.
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사후검사 2 (6개월에 HBA 요법을 받은 후)
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체력: 하체 유연성
기간: 사전 테스트(HBA 요법을 받기 전)
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하체 유연성은 의자 앉기 테스트로 평가됩니다.
참가자는 의자 앞에 앉아 오른쪽 다리를 완전히 펴고 발을 90도 위로 올립니다.
그런 다음 양손을 움직여 엄지발가락을 만집니다.
점수는 양손의 가운데 손가락과 오른발의 엄지발가락 사이의 거리(cm)로 기록됩니다.
가운데 손가락이 오른발 엄지발가락에 닿지 않는다고 가정해 봅시다.
이 경우 참가자는 마이너스 점수를 받고, 가운데 손가락이 엄지발가락 상단에 닿을 수 있으면 0점, 가운데 손가락이 엄지발가락에 닿거나 지나갈 수 있으면 플러스 점수를 받습니다.
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사전 테스트(HBA 요법을 받기 전)
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체력: 하체 유연성
기간: 사후검사 1 (3개월째 HBA 요법을 받은 후)
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하체 유연성은 의자 앉기 테스트로 평가됩니다.
참가자는 의자 앞에 앉아 오른쪽 다리를 완전히 펴고 발을 90도 위로 올립니다.
그런 다음 양손을 움직여 엄지발가락을 만집니다.
점수는 양손의 가운데 손가락과 오른발의 엄지발가락 사이의 거리(cm)로 기록됩니다.
가운데 손가락이 오른발 엄지발가락에 닿지 않는다고 가정해 봅시다.
이 경우 참가자는 마이너스 점수를 받고, 가운데 손가락이 엄지발가락 상단에 닿을 수 있으면 0점, 가운데 손가락이 엄지발가락에 닿거나 지나갈 수 있으면 플러스 점수를 받습니다.
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사후검사 1 (3개월째 HBA 요법을 받은 후)
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체력: 하체 유연성
기간: 사후검사 2 (6개월에 HBA 요법을 받은 후)
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하체 유연성은 의자 앉기 테스트로 평가됩니다.
참가자는 의자 앞에 앉아 오른쪽 다리를 완전히 펴고 발을 90도 위로 올립니다.
그런 다음 양손을 움직여 엄지발가락을 만집니다.
점수는 양손의 가운데 손가락과 오른발의 엄지발가락 사이의 거리(cm)로 기록됩니다.
가운데 손가락이 오른발 엄지발가락에 닿지 않는다고 가정해 봅시다.
이 경우 참가자는 마이너스 점수를 받고, 가운데 손가락이 엄지발가락 상단에 닿을 수 있으면 0점, 가운데 손가락이 엄지발가락에 닿거나 지나갈 수 있으면 플러스 점수를 받습니다.
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사후검사 2 (6개월에 HBA 요법을 받은 후)
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체력 : 악력
기간: 사전 테스트(HBA 요법을 받기 전)
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핸드그립 강도는 디지털 핸드그립 동력계를 사용하여 평가됩니다.
참가자는 주로 사용하는 손의 손가락으로 동력계를 잡고 팔을 움직이지 않고 팔을 몸 옆면과 평행하게 유지한 다음 홀더를 3초 동안 최대한 세게 쥐어짜십시오.
참가자의 악력은 두 번 측정됩니다.
가장 높은 값의 점수가 기록됩니다.
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사전 테스트(HBA 요법을 받기 전)
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체력 : 악력
기간: 사후검사 1 (3개월째 HBA 요법을 받은 후)
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핸드그립 강도는 디지털 핸드그립 동력계를 사용하여 평가됩니다.
참가자는 주로 사용하는 손의 손가락으로 동력계를 잡고 팔을 움직이지 않고 팔을 몸 옆면과 평행하게 유지한 다음 홀더를 3초 동안 최대한 세게 쥐어짜십시오.
참가자의 악력은 두 번 측정됩니다.
가장 높은 값의 점수가 기록됩니다.
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사후검사 1 (3개월째 HBA 요법을 받은 후)
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체력 : 악력
기간: 사후검사 2 (6개월에 HBA 요법을 받은 후)
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핸드그립 강도는 디지털 핸드그립 동력계를 사용하여 평가됩니다.
참가자는 주로 사용하는 손의 손가락으로 동력계를 잡고 팔을 움직이지 않고 팔을 몸 옆면과 평행하게 유지한 다음 홀더를 3초 동안 최대한 세게 쥐어짜십시오.
참가자의 악력은 두 번 측정됩니다.
가장 높은 값의 점수가 기록됩니다.
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사후검사 2 (6개월에 HBA 요법을 받은 후)
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체력: 상체 근력
기간: 사전 테스트(HBA 요법을 받기 전)
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상체 근력은 60초 암 컬 테스트로 평가됩니다.
참가자는 의자에 앉아 주로 사용하는 손으로 덤벨을 잡습니다(남성의 경우 8파운드 또는 3.63kg, 여성의 경우 5파운드 또는 2.27kg).
그런 다음 팔뚝을 사용하여 반복적으로 덤벨을 위아래로 들어 올립니다.
점수는 기록될 60초 이내의 반복 횟수입니다.
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사전 테스트(HBA 요법을 받기 전)
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체력: 상체 근력
기간: 사후검사 1 (3개월째 HBA 요법을 받은 후)
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상체 근력은 60초 암 컬 테스트로 평가됩니다.
참가자는 의자에 앉아 주로 사용하는 손으로 덤벨을 잡습니다(남성의 경우 8파운드 또는 3.63kg, 여성의 경우 5파운드 또는 2.27kg).
그런 다음 팔뚝을 사용하여 반복적으로 덤벨을 위아래로 들어 올립니다.
점수는 기록될 60초 이내의 반복 횟수입니다.
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사후검사 1 (3개월째 HBA 요법을 받은 후)
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체력: 상체 근력
기간: 사후검사 2 (6개월에 HBA 요법을 받은 후)
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상체 근력은 60초 암 컬 테스트로 평가됩니다.
참가자는 의자에 앉아 주로 사용하는 손으로 덤벨을 잡습니다(남성의 경우 8파운드 또는 3.63kg, 여성의 경우 5파운드 또는 2.27kg).
그런 다음 팔뚝을 사용하여 반복적으로 덤벨을 위아래로 들어 올립니다.
점수는 기록될 60초 이내의 반복 횟수입니다.
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사후검사 2 (6개월에 HBA 요법을 받은 후)
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체력: 하체 근력
기간: 사전 테스트(HBA 요법을 받기 전)
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하체 근력은 60초 의자 기립 테스트로 평가됩니다.
참가자는 팔걸이나 바퀴 없이 의자 중앙에 앉는다.
그들은 어깨 너비와 같은 너비로 바닥에 발을 놓습니다.
그런 다음 양손을 반대쪽 어깨에 얹습니다.
점수는 피험자가 60초 이내에 일어서고 앉을 수 있는 횟수로 기록됩니다.
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사전 테스트(HBA 요법을 받기 전)
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체력: 하체 근력
기간: 사후검사 1 (3개월째 HBA 요법을 받은 후)
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하체 근력은 60초 의자 기립 테스트로 평가됩니다.
참가자는 팔걸이나 바퀴 없이 의자 중앙에 앉는다.
그들은 어깨 너비와 같은 너비로 바닥에 발을 놓습니다.
그런 다음 양손을 반대쪽 어깨에 얹습니다.
점수는 피험자가 60초 이내에 일어서고 앉을 수 있는 횟수로 기록됩니다.
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사후검사 1 (3개월째 HBA 요법을 받은 후)
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체력: 하체 근력
기간: 사후검사 2 (6개월에 HBA 요법을 받은 후)
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하체 근력은 60초 의자 기립 테스트로 평가됩니다.
참가자는 팔걸이나 바퀴 없이 의자 중앙에 앉는다.
그들은 어깨 너비와 같은 너비로 바닥에 발을 놓습니다.
그런 다음 양손을 반대쪽 어깨에 얹습니다.
점수는 피험자가 60초 이내에 일어서고 앉을 수 있는 횟수로 기록됩니다.
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사후검사 2 (6개월에 HBA 요법을 받은 후)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 6월 7일
기본 완료 (실제)
2023년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2025년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 3월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 4월 11일
처음 게시됨 (실제)
2023년 4월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 2월 4일
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- IRB-NS2022/96.2811
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .