건강한 피험자에서 DMT와 Harmine 병용에 대한 선량 탐색 연구 (DHTP)

포함 기준:

• 충분히 설명된 후 연구 참여에 대해 정보에 입각한 동의를 할 의향과 능력이 있는 자
• 시험일 전 1일 음주 및 시험일에 카페인 함유 음료를 삼가고 시험일 전 2주 동안 및 시험 기간 동안 향정신성 물질 또는 기타 약물 섭취를 자제할 의향이 있는 자
• 이미 사이키델릭 물질에 대한 경험이 있음(이전 경험이 최소 5회 - 소량 복용은 포함되지 않음)
• 모든 학습 요구 사항을 준수할 수 있고 준수할 의지가 있는 자
• 정보에 입각 한 동의서에 서명했습니다.
• 독일어에 대한 좋은 지식
• 참가자는 연구 의사/프로젝트 과학자에게 다른 의사와의 동시 치료 또는 요법 및 향정신성 물질 또는 약물의 현재 섭취에 대해 알립니다.
• 가임 여성은 경구, 주사 또는 이식 호르몬 피임법, 자궁내 장치(IUD) 또는 자궁내 시스템(IUS) 배치, 장벽 피임법(콘돔 또는 폐쇄 캡)과 같은 효과적이고 확립된 피임법을 사용해야 합니다. 다이어프램 또는 자궁경부/볼트 캡) 살정제 거품/젤/필름/크림/좌약 포함

제외 기준:

• 환각제에 대한 이전의 유의미한 이상 반응
• 제약 화합물이 제공될 또 다른 연구에 참여
• 축 I 정동, 불안 또는 해리 장애의 존재
• 양극성 장애(I, II, 달리 명시되지 않음), 정신분열증, 정신분열정동 장애, 정신병 또는 기타 정신병적 스펙트럼 장애의 현재 또는 이전 진단
• 현재 또는 이전에 정신분열증, 분열정동 장애 또는 양극성 장애 유형 I이 있는 직계 가족
• 두부 외상, 발작, 암 또는 뇌혈관 사고의 병력
• 최근 심장 또는 뇌 수술
• SCID I 기준에 따른 약물 또는 향정신성 물질(니코틴 중독 포함)의 현재 중독
• 주요 내부 또는 신경학적 장애(패혈증, 갈색 세포종, 갑상선 중독증, 약물 유발 섬유증, 친숙하거나 기저 동맥 편두통 포함)의 존재
• 심혈관질환(고긴장증, 관상동맥질환, 심부전, 심근경색, 관상동맥경직협심증)
• 말초 혈관 질환(폐쇄성 혈전혈관염, 황반 동맥염, 중증 동맥경화증, 혈전정맥염, 레이노병)
• 뇌혈관 질환(예: 뇌졸중, 두개내출혈 / 뇌출혈, 두개내동맥류)
• ECG 또는 혈구 수/화학의 심각한 이상
• 간 또는 신장 또는 폐 질환
• 임산부 또는 수유부(출산 가능한 모든 여성에 대해 소변 임신 검사 실시), 월경전 불쾌장애(PMDD) 발생
• MAOI와 상당한 상호작용 가능성이 있는 약물의 현재 사용(예: 항우울제, 항정신병약, 정신자극제, 도파민/세로토닌 작용제, 항경련제)
• 조사자의 임상 평가에 근거한 불리한 정서적 또는 행동적 반응의 위험이 높음(예: 심각한 성격 장애의 증거, 심각한 현재 스트레스 요인, 사회적 지원 부족)

선택적 웨어러블 데이터 수집(파일럿 및 주요 연구):

TeleWear 및 함께 제공되는 웨어러블을 사용하는 건강 데이터 수집 하위 코호트에 대한 추가 포함 기준: 최신 버전의 TeleWear 애플리케이션 및 Withings® HealthMate 애플리케이션을 실행할 수 있는 스마트폰 소유.