- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05834387
"의료-가족-환경" 연결 메커니즘의 영향
2023년 7월 9일 업데이트: Xu Ren, Zunyi Medical College
"의료-가족-환경" 연계기제가 EICU 외부로 이송된 외상 환자 가족의 이주 스트레스에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
본 연구는 "의료-가족-환경" 연계기제 구축 및 적용이 EICU에서 이송된 환자 가족의 이주 스트레스, 대처방식 및 간호만족도에 미치는 영향을 조사하여 다음과 같은 참고자료를 제공하고자 한다. 가족의 신체적, 정신적 건강을 개선하고 이 범주에서 벗어나 이송된 환자의 사회적 지원에서 가족 구성원의 역할을 촉진합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Xu Ren
- 전화번호: 18311639591
- 이메일: r19921115x@qq.com
연구 장소
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Guizhou
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Zunyi, Guizhou, 중국, 563000
- 모병
- Zunyi Medical College
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연락하다:
- Xu Ren
- 전화번호: 18311639591
- 이메일: r19921115x@qq.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 24시간 이내에 EICU에서 일반 병동으로 이송될 예정인 외상 환자의 가족;
- 18세 이상 환자의 가족;
- 입원 중 환자의 주요 관리 업무 및 의학적 결정을 담당하는 가족 구성원
- 명확한 언어와 의사소통 능력을 갖춘 환자의 가족 구성원
- 본 연구에 참여하기로 자원한 환자의 가족.
제외 기준:
- 일시적으로 EICU 밖으로 이송되거나 외상으로 일시적으로 퇴원한 환자의 가족
- 자발적으로 치료 종료를 요청한 환자의 가족
- 인지 장애, 언어 장애 또는 정신 이상이 있는 환자의 가족.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 실험군
|
실험군에서의 간호 개입 중재는 "의료-가족-환경" 연결에 기반을 두었습니다.
|
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실험적: 대조군
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EICU 이전 정기 진료
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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스트레스 평가
기간: 48 시간
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전출 환자 가족을 위한 ICU 전이 스트레스 평가 척도로 평가한 스트레스 평가
|
48 시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Xu Ren, Zunyi Medical College
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 5월 1일
기본 완료 (추정된)
2023년 11월 1일
연구 완료 (추정된)
2024년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 4월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 4월 25일
처음 게시됨 (실제)
2023년 4월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 7월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 7월 9일
마지막으로 확인됨
2023년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Zunyi001
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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